Tunisia - Prancis - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

pfizer holding france - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 20 mg/ml (100mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - campt o est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés: · en association avec le 5-fluorouracile (5fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. campto en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan (se reporter à la section 5.1). campto en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. campto en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.

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pfizer holding france - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 20 mg/ml (300mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - campt o est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés: · en association avec le 5-fluorouracile (5fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. campto en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan (se reporter à la section 5.1). campto en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. campto en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patie

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pfizer holding france - l'irinotÉcan - solution injectable pour perfusion - 20 mg/ml (40mg) - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - campt o est indiqué dans le traitement des cancers colorectaux avancés: · en association avec le 5-fluorouracile (5fu) et l'acide folinique (af) chez les patients n'ayant pas reçu de chimiothérapie antérieure pour le stade avancé de leur maladie, · en monothérapie après échec d'un traitement ayant comporté du 5-fu. campto en association avec le cetuximab est indiqué dans le traitement des patients présentant un cancer colorectal métastatique avec gène kras de type sauvage exprimant le récepteur du facteur de croissance épidermique (egfr), n'ayant pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique ou après échec d'une chimiothérapie à base d'irinotecan (se reporter à la section 5.1). campto en association avec le 5-fluorouracile, l'acide folinique et le bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients atteints de cancer colorectal métastatique. campto en association avec la capecitabine avec ou sans bevacizumab est indiqué en traitement de première ligne chez les patients présentant un cancer colorectal métastatique.

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pfizer canada ulc. - l'hydrocortisone - comprimé sécable - 10 mg - hormones systemiques, hormones sexuelles exclues - corticosteroides (usage systemique) - - troubles endocriniens: insuffisance corticosurrénalienne primaire ou secondaire. - troubles rhumatismaux , du collagène, dermatologiques, états allergiques, troubles ophtalmiques, respiratoires, hématologiques, néoplasiques, du système nerveux central, états oedemateux, certains troubles gastro intestinaux.

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pfizer limited uk - le sirolimus - comprime enrobé - 1mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - rapamune est indiqué en prévention du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une transplantation rénale. il est recommandé d'initier le traitement par rapamune en association avec la ciclosporine microémulsion et les corticoïdes pendant 2 à 3 mois. rapamune peut être poursuivi en traitement d'entretien avec des corticoïdes seulement si la ciclosporine microémulsion peut être arrêtée progressivement.

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pfizer limited uk - le sirolimus - comprime enrobé - 2 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - immunosuppresseurs - rapamune est indiqué en prévention du rejet d'organe chez les patients adultes présentant un risque immunologique faible à modéré recevant une transplantation rénale. il est recommandé d'initier le traitement par rapamune en association avec la ciclosporine microémulsion et les corticoïdes pendant 2 à 3 mois. rapamune peut être poursuivi en traitement d'entretien avec des corticoïdes seulement si la ciclosporine microémulsion peut être arrêtée progressivement.

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pfizer holding france - idarubicine - pdre p.prep.injectable - 10 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - - leucemies aigues myeloblastiques . - leucemies aigues lymphoblastiques en rechute. - idarubicine, en association avec la cytarabine est indiqué dans le traitement de 1ère ligne d'induction de la rémission chez des enfants non précédemment tratés et ateints de leucémie aiguë myéloïde (lam).

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pfizer holding france - spironolactone altizide - comprimé sécable - 25 mg - systeme cardiovasculaire - diuretiques - - hypertension artérielle. - oedèmes d'origine rénale, cardiaque et hépatique.

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pfizer holding france - spironolactone - comprimé pelliculé sécable - 75 mg - systeme cardiovasculaire - diuretiques - chez l'adulte et l'enfant traitement de l'hyperaldostéronisme primaire. hyperaldostéronisme réactionnel à un traitement diurétique efficace. hypertension artérielle essentielle. etats odémateux pouvant s'accompagner d'un hyperaldostéronisme secondaire : · odème et ascite de l'insuffisance cardiaque, · syndrome néphrotique, · ascite cirrhotique, . oedéme cyclique idiopathique thérapeutique adjuvante de la myasthénie: dans cette indication, la spironolactone est une médication permettant de maintenir le capital potassique et de diminuer les besoins exagérés de potassium.

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boehringer ingelheim animal health canada inc. - diacétate de gonadoréline tétrahydrique - solution - 50mcg - diacétate de gonadoréline tétrahydrique 50mcg - bétails