Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

baxter oncology gmbh (8044474) - cyclophosphamid 1 h<2>o - überzogene tablette - teil 1 - überzogene tablette; cyclophosphamid 1 h<2>o (12932) 53,5 milligramm

Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

baxter oncology gmbh (8044474) - cyclophosphamid 1 h<2>o - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; cyclophosphamid 1 h<2>o (12932) 213,8 milligramm

Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

baxter oncology gmbh (8044474) - cyclophosphamid 1 h<2>o - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; cyclophosphamid 1 h<2>o (12932) 534,5 milligramm

Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

baxter oncology gmbh (8044474) - cyclophosphamid 1 h<2>o - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; cyclophosphamid 1 h<2>o (12932) 1069 milligramm

Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

baxter oncology gmbh (8044474) - cyclophosphamid 1 h<2>o - pulver zur herstellung einer injektionslösung - teil 1 - pulver zur herstellung einer injektionslösung; cyclophosphamid 1 h<2>o (12932) 106,9 milligramm

Austria - Jerman - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

cadiasun pharma gmbh - cyclophosphamid -

Austria - Jerman - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

cadiasun pharma gmbh - cyclophosphamid -

Austria - Jerman - AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

cadiasun pharma gmbh - cyclophosphamid -

Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - arthritis, rheumatoide - immunsuppressiva - rheumatoide arthritiscimzia, in kombination mit methotrexat (mtx), ist indiziert zur:behandlung der mittelschweren bis schweren, aktiven rheumatoiden arthritis (ra) bei erwachsenen patienten, wenn die antwort auf krankheitsmodifizierende antirheumatika (dmards), einschließlich mtx, nicht ausreicht,. cimzia als monotherapie bei unverträglichkeit gegenüber mtx oder wenn die fortsetzung der behandlung mit mtx ist inappropriatethe behandlung von schwerer, aktiver und progressiver ra bei erwachsenen nicht behandelt, die zuvor mit mtx oder anderen dmards. cimzia hat sich gezeigt, zur verringerung der rate des fortschreitens von gelenkschäden, wie gemessen, durch die x-ray und für die verbesserung der physischen funktion, wenn sie in kombination mit mtx. axiale spondyloarthritiden cimzia ist angezeigt für die behandlung erwachsener patienten mit schwerer aktiver axialer spondyloarthritiden, bestehend aus:ankylosierende spondylitis (as)erwachsene mit schwerer aktiver ankylosierender spondylitis, die hatten eine unzur

Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - roflumilast - lungenerkrankung, chronisch obstruktiv - medikamente für obstruktive atemwegserkrankungen, - daxas ist indiziert zur erhaltungstherapie der schwere chronisch obstruktive lungenerkrankung (copd) (fev1 nach bronchodilatator weniger als 50 % vorhergesagt) zusammenhang mit chronischer bronchitis bei erwachsenen patienten mit einer vorgeschichte von häufigen exazerbationen als add-on zu bronchodilatator behandlung.