Ceftazidim Hospira 1 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju Kroasia - Kroasia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ceftazidim hospira 1 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju

hospira uk ltd., queensway, royal leamington spa, warwickshire, ujedinjeno kraljevstvo - ceftazidimum - prašak za otopinu za injekciju/infuziju - 1 g - urbroj: svaka bočica sadrži 1,165 g ceftazidim pentahidrata, što odgovara 1 g ceftazidima

Ceftazidim Hospira 2 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju Kroasia - Kroasia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

ceftazidim hospira 2 g prašak za otopinu za injekciju/infuziju

hospira uk ltd., queensway, royal leamington spa, warwickshire, ujedinjeno kraljevstvo - ceftazidimum - prašak za otopinu za injekciju/infuziju - 2 g - urbroj: svaka bočica sadrži 2,330 g ceftazidim pentahidrata, što odgovara 2 g ceftazidima

Propofol Hospira 10 mg/ml emulzija za injekciju/infuziju Kroasia - Kroasia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

propofol hospira 10 mg/ml emulzija za injekciju/infuziju

hospira uk ltd., queensway, royal leamington spa, warwickshire, velika britanija - propofolum - emulzija za injekciju ili infuziju - 10 mg/ml - urbroj: 1 ml emulzije za injekciju/infuziju sadrži 10 mg propofola

Vankomicin Hospira 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Kroasia - Kroasia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

vankomicin hospira 1000 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

hospira uk ltd., queensway, royal leamington spa, warwickshire, velika britanija - vancomycinum - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 1000 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 1000 mg (što je ekvivalentno 1 000 000 iu) vankomicina u obliku vankomicinklorida

Vankomicin Hospira 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju Kroasia - Kroasia - HALMED (Agencija za lijekove i medicinske proizvode)

vankomicin hospira 500 mg prašak za koncentrat za otopinu za infuziju

hospira uk ltd., queensway, royal leamington spa, warwickshire, velika britanija - vancomycinum - prašak za koncentrat za otopinu za infuziju - 500 mg - urbroj: jedna bočica sadrži 500 mg (što je ekvivalentno 500 000 iu) vankomicina u obliku vankomicinklorida

Betaferon Uni Eropa - Kroasia - EMA (European Medicines Agency)

betaferon

bayer ag  - interferon beta-lb - multipla skleroza - Иммуностимуляторы, - Бетаферон propisan za liječenje bolesnika s jednim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako je to tako ozbiljno, da se osigura obrada s внутривенным uvođenjem kortikosteroida, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog multiple skleroze;bolesnika s ремиттирующим multiplom sklerozom, kao i dva ili više pogoršanja u posljednje dvije godine;bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiple skleroze s aktivnom obliku, o tome svjedoče recidiva.

Extavia Uni Eropa - Kroasia - EMA (European Medicines Agency)

extavia

novartis europharm limited - interferon beta-lb - multipla skleroza - Иммуностимуляторы, - extavia indiciran za liječenje:pacijenti s jedinim demijelinizacijske događaj pri aktivnom воспалительном procesu, ako je to tako ozbiljno, da se osigura obrada s внутривенным uvođenjem kortikosteroida, ako alternativne dijagnoze su isključeni, i ako su oni odlučili biti visok rizik za razvoj klinički određenog multiple skleroze;u bolesnika s ремиттирующим multiplom sklerozom, a dva ili više pogoršanja u posljednje dvije godine;bolesnika sa sekundarno-прогрессирующим multiple skleroze s aktivnom obliku, o tome svjedoče recidiva.

Plegridy Uni Eropa - Kroasia - EMA (European Medicines Agency)

plegridy

biogen netherlands b.v. - peginterferon beta-la - multipla skleroza - Иммуностимуляторы, - liječenje recidivnog remitiranja multiple skleroze u odraslih bolesnika.

Tysabri Uni Eropa - Kroasia - EMA (European Medicines Agency)

tysabri

biogen netherlands b.v. - natalizumab - multipla skleroza - selektivni imunosupresivi - tysabri is indicated as single disease modifying therapy in adults with highly active relapsing remitting multiple sclerosis for the following patient groups: , patients with highly active disease activity despite a full and adequate course of treatment with at least one disease modifying therapy (dmt) (for exceptions and information about washout periods see sections 4. 4 i 5. 1), , or, patients with rapidly evolving severe relapsing remitting multiple sclerosis defined by 2 or more disabling relapses in one year, and with 1 or more gadolinium enhancing lesions on brain mri or a significant increase in t2 lesion load as compared to a previous recent mri.