Pantoprazol Sandoz 40 mg Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

pantoprazol sandoz 40 mg

sandoz - københavn - pantoprazolnatriumsesquihydrat - enterotablett - 40 mg

Pantoprazol Sandoz 20 mg Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

pantoprazol sandoz 20 mg

sandoz - københavn - pantoprazolnatriumsesquihydrat - enterotablett - 20 mg

Pantoprazol Sandoz 40 mg Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

pantoprazol sandoz 40 mg

sandoz a/s - pantoprazolnatriumsesquihydrat - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 40 mg

Pantoprazol SUN 40 mg Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

pantoprazol sun 40 mg

sun pharmaceutical - nederland - pantoprazolnatriumsesquihydrat - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 40 mg

Mvasi Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

mvasi

amgen technology (ireland) uc - bevacizumab - carcinoma, renal cell; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms; breast neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung; fallopian tube neoplasms - antineoplastiske midler - mvasi i kombinasjon med fluoropyrimidinbasert kjemoterapi er indisert for behandling av voksne pasienter med metastatisk karsinom i tykktarmen eller rektum. mvasi i kombinasjon med paclitaxel er indikert for første-linje behandling av voksne pasienter med metastatisk brystkreft. for ytterligere informasjon om human epidermal growth factor receptor 2 (her2) status, se avsnitt 5. mvasi, i tillegg til platinum-basert kjemoterapi, er indikert for første-linje behandling av voksne pasienter med inoperabel avansert og metastatisk eller tilbakevendende ikke-liten celle lunge kreft annet enn overveiende plateepitelkreft histology. mvasi in combination with interferon alfa-2a is indicated for first-line treatment of adult patients with advanced and/or metastatic renal cell cancer. mvasi, i kombinasjon med carboplatin og paclitaxel er indikert for front-linje behandling av voksne pasienter med avansert (international federation of gynekologi og obstetrikk (figo) stadier iiib, iiic og iv) epithelial ovarian, egglederen, eller primær-peritoneal kreft. mvasi, i kombinasjon med carboplatin og gemcitabine eller i kombinasjon med carboplatin og paclitaxel, er indisert for behandling av voksne pasienter med første tilbakefall av platinum-sensitive epithelial ovarian, fallopian tube eller primære peritoneal kreft som ikke har fått før behandling med bevacizumab eller andre vegf-hemmere eller vegf-reseptor-målrettet agenter. mvasi in combination with paclitaxel, topotecan, or pegylated liposomal doxorubicin is indicated for the treatment of adult patients with platinum-resistant recurrent epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who received no more than two prior chemotherapy regimens and who have not received prior therapy with bevacizumab or other vegf inhibitors or vegf receptor-targeted agents. mvasi, i kombinasjon med paclitaxel og cisplatin eller, alternativt, paclitaxel og topotecan hos pasienter som ikke får platinum terapi, er indisert for behandling av voksne pasienter med vedvarende, tilbakevendende, eller metastatisk karsinom i cervix.

Lokelma Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

lokelma

astrazeneca ab - sodium zirkonium cyclosilicate - hyperkalemi - alle andre terapeutiske produkter - lokelma er angitt for behandling av hyperkalaemia hos voksne pasienter.

Somac 40 mg Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

somac 40 mg

takeda as - pantoprazolnatriumsesquihydrat - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 40 mg

Somac 20 mg Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

somac 20 mg

takeda as - pantoprazolnatriumsesquihydrat - enterotablett - 20 mg

Somac 40 mg Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

somac 40 mg

takeda as - pantoprazolnatriumsesquihydrat - enterotablett - 40 mg

Sporanox 100 mg Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

sporanox 100 mg

janssen-cilag as - itrakonazol - kapsel, hard - 100 mg