Zoloft 20 mg/ml Koncentrat till oral lösning Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

zoloft 20 mg/ml koncentrat till oral lösning

ebb medical ab - sertralinhydroklorid - koncentrat till oral lösning - 20 mg/ml - etanol, vattenfri hjälpämne; glycerol hjälpämne; butylhydroxitoluen hjälpämne; sertralinhydroklorid 22,37 mg aktiv substans

Tibinide 300 mg Tablett Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

tibinide 300 mg tablett

viatris ab - isoniazid - tablett - 300 mg - isoniazid 300 mg aktiv substans - isoniazid

Teofyllamin Meda 23 mg/ml Injektionsvätska, lösning Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

teofyllamin meda 23 mg/ml injektionsvätska, lösning

meda ab - teofyllinetylendiaminhydrat - injektionsvätska, lösning - 23 mg/ml - teofyllinetylendiaminhydrat 23 mg aktiv substans - aminofyllin

Theo-Dur 200 mg Depottablett Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

theo-dur 200 mg depottablett

karo pharma ab - teofyllin (vattenfri) - depottablett - 200 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; teofyllin (vattenfri) 200 mg aktiv substans; cetylalkohol hjälpämne; sockersfärer hjälpämne - teofyllin

Theo-Dur 300 mg Depottablett Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

theo-dur 300 mg depottablett

karo pharma ab - teofyllin (vattenfri) - depottablett - 300 mg - sockersfärer hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne; teofyllin (vattenfri) 300 mg aktiv substans - teofyllin

Theo-Dur 300 mg Depottablett Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

theo-dur 300 mg depottablett

paranova läkemedel ab - teofyllin (vattenfri) - depottablett - 300 mg - teofyllin (vattenfri) 300 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne; cetylalkohol hjälpämne; laktos (vattenfri) hjälpämne - teofyllin

Beviplex forte Oral lösning Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

beviplex forte oral lösning

abigo medical ab - nikotinamid; pyridoxinhydroklorid; riboflavinnatriumfosfat; tiaminhydroklorid - oral lösning - etanol, vattenfri hjälpämne; metylparahydroxibensoat hjälpämne; propylparahydroxibensoat hjälpämne; sorbitol hjälpämne; tiaminhydroklorid 500 mikrog aktiv substans; nikotinamid 5 mg aktiv substans; riboflavinnatriumfosfat 700 mikrog aktiv substans; pyridoxinhydroklorid 300 mikrog aktiv substans - vitamin b-komplex

Metronidazol EQL Pharma 400 mg Filmdragerad tablett Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metronidazol eql pharma 400 mg filmdragerad tablett

eql pharma ab - metronidazol - filmdragerad tablett - 400 mg - metronidazol 400 mg aktiv substans

Metronidazol EQL Pharma 200 mg Filmdragerad tablett Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

metronidazol eql pharma 200 mg filmdragerad tablett

eql pharma ab - metronidazol - filmdragerad tablett - 200 mg - metronidazol 200 mg aktiv substans

Aptivus Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

aptivus

boehringer ingelheim international gmbh - tipranavir - hiv-infektioner - antivirala medel för systemisk användning - aptivus, som ges tillsammans med lågdos ritonavir, är indicerat för kombination antiretroviral behandling av hiv-1-infektion hos mycket förbehandlade vuxna och ungdomar som är 12 år eller äldre med virusresistent mot flera proteashämmare. aptivus ska endast användas som en del av en aktiv kombination antiretroviral behandling hos patienter med inga andra terapeutiska alternativ. denna indikation baseras på resultat från två fas iii-studier, utförda i mycket förbehandlad vuxna patienter (median antal av 12 tidigare antiretrovirala medel) med virus som är resistenta mot proteashämmare och på en fas-ii studie för att undersöka farmakokinetik, säkerhet och effekt av aptivus i mestadels behandling-erfarna ungdomar i åldern 12 till 18 år. när beslut fattas om att inleda behandlingen med aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir, noggrann hänsyn bör tas till behandling historia av den enskilda patienten och de mönster av mutationer som förknippas med olika aktörer. genotypic eller fenotypiska tester (om tillgängligt) och behandlingshistorik bör styra användningen av aptivus. initiering av behandling bör ta hänsyn till de kombinationer av mutationer som kan ha en negativ inverkan på den virologiska svaret att aptivus, samförvaltas med låg dos ritonavir.