Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

ratiopharm gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunstimulatorer, - filgrastim ratiopharm är indicerad för att reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för reduktion av durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara ökad risk för förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. filgrastim ratiopharm är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och anamnes på svåra eller återkommande, långvarig administrering av filgrastim ratiopharm är indicerad för att öka neutrofilantalet och minska incidensen och durationen av infektionsrelaterade händelser. filgrastim ratiopharm är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

teva gmbh - filgrastim - neutropenia; hematopoietic stem cell transplantation; cancer - immunstimulatorer, - tevagrastim är indicerat för att reducera durationen av neutropeni och incidensen av febril neutropeni hos patienter som behandlats med etablerad cytotoxisk kemoterapi för malignitet (med undantag för kronisk myeloisk leukemi och myelodysplastiska syndrom) och för reduktion av durationen av neutropeni hos patienter som genomgår myeloablativ terapi följt av benmärgstransplantation anses vara ökad risk för förlängd svår neutropeni. säkerheten och effekten av filgrastim är lika hos vuxna och barn som får cytotoxisk kemoterapi. tevagrastim är indicerat för mobilisering av perifera blod förstadier (pbpc). i patienter, barn och vuxna, med svår kongenital, cyklisk eller idiopatisk neutropeni med ett absolut antal neutrofila granulocyter (anc) 0. 5 x 109/l, och en historia av allvarliga eller återkommande infektioner, långsiktig förvaltning av tevagrastim är indicerat för att öka antalet neutrofila granulocyter och minska förekomsten och varaktigheten av infektioner-relaterade evenemang. tevagrastim är indicerat för behandling av ihållande neutropeni (anc mindre än eller lika med 1. 0 x 109 / l) hos patienter med avancerad hiv-infektion för att minska risken för bakterieinfektioner när andra alternativ för att hantera neutropeni är olämpliga.

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

fresenius kabi ab - alanin; arginin; asparaginsyra; cystein; fenylalanin; glutaminsyra; glycin; histidin; isoleucin; leucin; lysinmonohydrat; metionin; prolin; serin; taurin; treonin; tryptofan; tyrosin; valin - infusionsvätska, lösning - tyrosin 500 mikrog aktiv substans; leucin 7 mg aktiv substans; metionin 1,3 mg aktiv substans; fenylalanin 2,7 mg aktiv substans; histidin 2,1 mg aktiv substans; valin 3,6 mg aktiv substans; tryptofan 1,4 mg aktiv substans; isoleucin 3,1 mg aktiv substans; arginin 4,1 mg aktiv substans; taurin 300 mikrog aktiv substans; prolin 5,6 mg aktiv substans; asparaginsyra 4,1 mg aktiv substans; glutaminsyra 7,1 mg aktiv substans; lysinmonohydrat 6,2 mg aktiv substans; treonin 3,6 mg aktiv substans; cystein 1 mg aktiv substans; glycin 2,1 mg aktiv substans; alanin 6,3 mg aktiv substans; serin 3,8 mg aktiv substans - aminosyror

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

eisai gmbh - bexaroten - lymfom, t-cell, kutan - antineoplastiska medel - targretinkapslar är indikerade för behandling av hudförändringar hos patienter med avancerad stadiumkutan t-celllymfom (ctcl), som är eldfasta mot minst en systemisk behandling.

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - tapentadoltartrat - depottablett - 100 mg - tapentadoltartrat 167,81 mg aktiv substans

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - tapentadoltartrat - depottablett - 25 mg - tapentadoltartrat 41,953 mg aktiv substans

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - tapentadoltartrat - depottablett - 200 mg - tapentadoltartrat 335,62 mg aktiv substans

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - tapentadoltartrat - depottablett - 50 mg - tapentadoltartrat 83,905 mg aktiv substans

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - tapentadoltartrat - depottablett - 150 mg - tapentadoltartrat 251,715 mg aktiv substans

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

g.l. pharma gmbh - tapentadoltartrat - depottablett - 250 mg - tapentadoltartrat 419,525 mg aktiv substans