Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck nm ab - buspironhydroklorid - tablett - 10 mg - buspironhydroklorid 10 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - buspiron

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

2care4 aps - buspironhydroklorid - tablett - 10 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; buspironhydroklorid 10 mg aktiv substans - buspiron

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

merck nm ab - buspironhydroklorid - tablett - 5 mg - buspironhydroklorid 5 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - buspiron

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

ceva santé animale - benazepril hydrochloride, spironolactone - hjÄrt-kÄrlsystemet - hundar - för behandling av kronisk hjärtsvikt orsakad av kronisk degenerativ ventrikulär sjukdom hos hundar (med lämpligt diuretiskt stöd).

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

intervet international bv - babesia canis, inactivated, babesia rossi, inactivated - immunologiska ämnen för canidae - hundar - för aktiv immunisering av hundar som är sex månader eller äldre mot babesia canis för att minska svårighetsgraden av kliniska tecken i samband med akut babesiosi (b. canis) och anemi som uppmätt med packad cellvolym. immunitetens start: tre veckor efter grundvaccinationen. immunitetens varaktighet: sex månader efter den sista (re) vaccinationen.

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

cheplapharm arzneimittel gmbh - colesevelam (as hydrochloride) - hyperkolesterolemi - lipidmodifierande medel - cholestagel administreras samtidigt med en 3-hydroxy-3-methyl-glutaryl-coenzyme-a (hmg-coa)-reduktashämmare (statiner) är indicerat som tilläggsterapi till diet för att ge en additiv minskning av låg-density-lipoprotein-kolesterol (ldl-c) nivåer i vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi som inte kontrolleras med en statin ensamt. cholestagel som monoterapi är indicerat som tilläggsbehandling till diet för minskning av förhöjt totalkolesterol och ldl-c hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, hos vilka en statin anses olämplig eller inte tolereras väl. cholestagel kan också användas i kombination med ezetimib, med eller utan en statin, hos vuxna patienter med primär hyperkolesterolemi, inklusive patienter med familjär hyperkolesterolemi (se avsnitt 5.

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

amryt pharmaceuticals dac - lomitapide - hyperkolesterolemi - lipidmodifierande medel - lojuxta är indicerat som tilläggsbehandling till en low‑fat kost och andra lipid‑lowering läkemedel med eller utan låg-density-lipoprotein (ldl) aferes hos vuxna patienter med homozygot familjär hyperkolesterolemi (hofh). genetiska bekräftelse av hofh bör inhämtas när det är möjligt. andra former av primär hyperlipoproteinaemia och sekundära orsaker till hyperkolesterolemi (e. nefrotiskt syndrom, hypotyreos) måste uteslutas.

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/250 mikrogram/dos - flutikasonpropionat 250 mikrog aktiv substans; salmeterolxinafoat 73 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - salmeterol och flutikason

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/500 mikrogram - laktosmonohydrat hjälpämne; flutikasonpropionat 500 mikrog aktiv substans; salmeterolxinafoat 73 mikrog aktiv substans - salmeterol och flutikason

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

sandoz a/s - flutikasonpropionat; salmeterolxinafoat - inhalationspulver, avdelad dos - 50 mikrogram/500 mikrogram - salmeterolxinafoat 73 mikrog aktiv substans; flutikasonpropionat 500 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - salmeterol och flutikason