FORMULA 44 MIEL Ekuador - Spanyol - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

formula 44 miel

procter & gamble manufacturing mexico, s.de r.l. de c.v. mexico - guaifenesina 1,600 g - jarabe - cada 100 ml contiene: guaifenesina 1,600 g

FORMULA 44 INFANTIL Ekuador - Spanyol - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

formula 44 infantil

procter & gamble manufacturing mexico, s.de r.l. de c.v. mexico - guaifenesina 1,330 g - jarabe - cada 100 ml contiene: guaifenesina 1,330 g

BIOFER Jarabe Ready Cap Ekuador - Spanyol - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

biofer jarabe ready cap

sionpharm cia. ltda. ecuador - cada 100 g de polvo contiene: complejo de hidróxido de hierro (iii) polimaltosado 88,235294 g equivalente a 30,0 g de hierro - polvo para reconstituir a jarabe - cada 100 g de polvo contiene: complejo de hidróxido de hierro (iii) polimaltosado 88,235294 g equivalente a 30,0 g de hierro

VICK 44 EXP JARABE Argentina - Spanyol - ANMAT (Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica)

vick 44 exp jarabe

procter & gamble argentina s.r.l. - guaifenesina - jarabe - guaifenesina 1.33 g / 100 ml

APEVITIN BC Ekuador - Spanyol - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

apevitin bc

ems s/a [br] brazil - clorhidrato de ciproheptadina 0.80 mg tiamina (vitamina b1) 0.12 mg (1) riboflavina (vitamina b2) 0.15 mg (2) clorhidrato de piridoxina (vitamina b6) 0.134 mg (3) nicotinamida 1.334 mg (4) acido ascórbico (vitamina c) 4.334 mg (5) - jarabe - cada ml de jarabe contiene: clorhidrato de ciproheptadina 0.80 mg tiamina (vitamina b1) 0.12 mg (1) riboflavina (vitamina b2) 0.15 mg (2) clorhidrato de piridoxina (vitamina b6) 0.134 mg (3) nicotinamida 1.334 mg (4) acido ascórbico (vitamina c) 4.334 mg (5) (1) 7.0% de exceso (2) 24.3% de exceso (3) 16.4% de exceso (4) 9.66% de exceso (5) 19.8% de exceso

REBIF NF 132 UG/1.5 ML 44 ug/0.5 mL SOLUCION INYECTABLE Peru - Spanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

rebif nf 132 ug/1.5 ml 44 ug/0.5 ml solucion inyectable

merck peruana s.a. - droguerÍa - interferon beta 1 a - solucion inyectable - 44ug/0.5ml - por cartucho 1.50 ml - - interferón beta-1a

REBIF NF 44 ug/0.5 mL SOLUCION INYECTABLE Peru - Spanyol - DIGEMID (Dirección General de Medicamentos, Insumos y Drogas)

rebif nf 44 ug/0.5 ml solucion inyectable

merck peruana s.a. - droguerÍa - interferon beta 1 a - solucion inyectable - 44ug/0.5ml - por jeringa precargada 0.50 ml - - interferón beta-1a

Stelara Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

stelara

janssen-cilag international nv - ustekinumab - psoriasis; arthritis, psoriatic; crohn disease; colitis, ulcerative - inmunosupresores - la enfermedad de crohn diseasestelara está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con moderada a gravemente activa la enfermedad de crohn que han tenido una respuesta inadecuada, perdió respuesta a, o eran intolerantes a la terapia convencional o un tnfa antagonista o tienen contraindicaciones médicas a dichas terapias. la colitis colitisstelara está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con moderada a gravemente activa la colitis ulcerosa que han tenido una respuesta inadecuada con, pérdida de respuesta a, o eran intolerantes a la terapia convencional o biológico o tienen contraindicaciones médicas a dichas terapias. la placa psoriasisstelara está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas en adultos que no responden, o que tienen una contraindicación de, o intolerancia a la otra terapia sistémica incluyendo ciclosporina, metotrexato psoraleno y luz ultravioleta a. pediátrica de la placa psoriasisstelara está indicado para el tratamiento de moderada a severa psoriasis en placas en los pacientes niños y adolescentes de la edad de 6 años y mayores, que son inadecuadamente controlada por, o son intolerantes a otras terapias sistémicas o phototherapies. psoriásica arthritisstelara, solo o en combinación con metotrexato, está indicado para el tratamiento de la artritis psoriásica activa en pacientes adultos cuando la respuesta a la anterior no biológicos antirreumáticos modificadores de la enfermedad medicamentos (dmard), la terapia ha sido insuficiente.