abiraterone g.l. pharma 500 mg tabletki powlekane
g.l. pharma gmbh - abirateroni acetas - tabletki powlekane - 500 mg
abiraterone g.l. pharma 250 mg tabletki
g.l. pharma gmbh - abirateroni acetas - tabletki - 250 mg
sunitinib g.l. pharma 25 mg kapsułki twarde
g.l. pharma gmbh - sunitinibum - kapsułki twarde - 25 mg
sunitinib g.l. pharma 50 mg kapsułki twarde
g.l. pharma gmbh - sunitinibum - kapsułki twarde - 50 mg
sunitinib g.l. pharma 12,5 mg kapsułki twarde
g.l. pharma gmbh - sunitinibum - kapsułki twarde - 12,5 mg
cefazolin dali pharma 1 g proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji
dali pharma gmbh - cefazolinum natricum - proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań / do infuzji - 1 g
cefazolin dali pharma 2 g proszek do sporządzania roztworu do infuzji
dali pharma gmbh - cefazolinum natricum - proszek do sporządzania roztworu do infuzji - 2 g
azacitidine pharmascience 25 mg/ml proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań
pharmascience international limited - azacitidinum - proszek do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań - 25 mg/ml
eporatio
ratiopharm gmbh - epoetin theta - kidney failure, chronic; anemia; cancer - inne leki przeciwanemiczne - leczenie objawowej niedokrwistości związanej z przewlekłą niewydolnością nerek u dorosłych pacjentów. leczenie objawowej niedokrwistości u dorosłych chorych na raka z миелоидными nowotwory złośliwe, chemioterapię.
pioglitazone teva pharma
teva pharma b.v. - chlorowodorek pioglitazonu - diabetes mellitus, type 2 - leki stosowane w cukrzycy - pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. po rozpoczęciu terapii z pioglitazonom, pacjenci muszą być zmienione przez 3-6 miesięcy w celu oceny adekwatności odpowiedzi na leczenie (e. spadek wskaźników hba1c). u pacjentów, którzy nie wykazują się odpowiednią odpowiedź, pioglitazone należy anulować. w świetle potencjalnych zagrożeń przy długotrwałym leczeniu, są przypisane leki muszą potwierdzić w kolejnych rutynowych kontroli, że dobra pioglitazone utrzymuje.