Bicalutamide Accord Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bicalutamide accord

actiofarma, uab - bikalutamidas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - bicalutamide

Bicalutamide-Teva Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bicalutamide-teva

lex ano, uab - bikalutamidas - plėvele dengtos tabletės - 150 mg; 50 mg - bicalutamide

DIGESTIVEAID Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

digestiveaid

pharmaceutical laboratory labofarm - margainių (silybum marianum) vaisių rafinuotas ir standartizuotas sausasis ekstraktas (24-27:1)/kiaulpienių (taraxacum officinale) šaknys/kmynų (carum carvi) vaisiai/pipirmėčių (mentha x piperita) lapai/Šaltekšnių (rhamnus frangula) žievė - tabletės - 7 mg/100 mg/50 mg/60 mg/60 mg

Bicalutamide Accord Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bicalutamide accord

lex ano, uab - bikalutamidas - plėvele dengta tabletė - 50 mg - bicalutamide

Bicalutamide Actiofarma Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bicalutamide actiofarma

actiofarma, uab - bikalutamidas - plėvele dengtos tabletės - 50 mg - bicalutamide

Prepandemic Influenza Vaccine (H5N1) (Split Virion, Inactivated, Adjuvanted) GlaxoSmithKline Biologicals Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

prepandemic influenza vaccine (h5n1) (split virion, inactivated, adjuvanted) glaxosmithkline biologicals

glaxosmithkline biologicals s.a. - padalintas gripo virusas, inaktyvuotas, turintis antigeną: naudojamas a / vietnam / 1194/2004 (h5n1) padermis (nibrg-14) - influenza, human; immunization; disease outbreaks - vakcinos - imunizacijai nuo h5n1 potipio gripo virusas. Ši nuoroda yra pagrįstas immunogenicity duomenis iš sveikų žmonių nuo 18 metų amžiaus ir vėliau, po administracijos dviejų vakcinos dozių, pagamintus iš/vietnamas/1194/2004 nibrg-14 (h5n1) (žr. skyrių 5. prepandemic gripo vakcina (h5n1) (split virion, inaktyvuota, adjuvanted) glaxosmithkline biologinių 3. 75 µg turėtų būti naudojami laikantis oficialių rekomendacijų.

Neocolipor Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

neocolipor

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - e. coli adhesin f4 (f4ab, f4ac, f4ad), e. coli adhesin f5, e. coli adhesin f6, e. coli adhesin f41 - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - sows; sows (nullipar) - e maždaug paršelių naujagimio enterotoksikozės sumažėjimas. coli padermės, išreiškiančios adhezinus f4ab, f4ac, f4ad, f5, f6 ir f41 pirmosiomis gyvenimo dienomis.

COAXIL Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

coaxil

les laboratoires servier - tianeptino natrio druska - dengtos tabletės - 12,5 mg - tianeptine

Lescol XL Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

lescol xl

sia novartis baltics - fluvastatinas - pailginto atpalaidavimo tabletės - 80 mg - fluvastatin

Arlitas C10 Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

arlitas c10

uab "danushis chemicals", tiekėjų g. 27g, lt-97187 kretinga - kokoalkiltrimetilchloridas, kokotrimetilamonio chloridas, arquad c-35 - veikliosios medžiagos cas nr.: 61789-18-2, eb nr.: 263-038-9, veikliosios medžiagos pavadinimas: kokoalkiltrimetilchloridas, kokotrimetilamonio chloridas, arquad c-35, koncentracija: 1.4% , veiklioji - medienos konservantai