Fenistil 1 mg/1 ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

fenistil 1 mg/1 ml pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums

glaxosmithkline dungarvan ltd., ireland - dimetindēna maleāts - pilieni iekšķīgai lietošanai, šķīdums - 1 mg/ml

Ednyt 10 mg tabletes Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

ednyt 10 mg tabletes

gedeon richter plc., hungary - enalaprila maleāts - tablete - 10 mg

Katadolon 100 mg cietās kapsulas Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

katadolon 100 mg cietās kapsulas

teva pharma b.v., netherlands - flupirtīna maleāts - cietās kapsulas - 100 mg

Ednyt 5 mg tabletes Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

ednyt 5 mg tabletes

gedeon richter plc., hungary - enalaprila maleāts - tabletes - 5 mg

Grivix 1 mg/g gels Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

grivix 1 mg/g gels

zaklady farmaceutyczne polpharma s.a., poland - dimetindēna maleāts - gels - 1 mg/g

Berlipril 20 mg tabletes Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

berlipril 20 mg tabletes

berlin-chemie ag, germany - enalaprila maleāts - tablete - 20 mg

Ednyt 20 mg tabletes Latvia - Latvi - Zāļu valsts aģentūra

ednyt 20 mg tabletes

gedeon richter plc., hungary - enalaprila maleāts - tablete - 20 mg

Doptelet Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

doptelet

swedish orphan biovitrum ab (publ) - avatrombopag maleate - trombocitopēnija - antihemorāģija - doptelet ir indicēts, lai ārstētu smaga trombocitopēnija pieaugušiem pacientiem ar hronisku aknu slimību, kas ir plānots veikt invazīvo procedūru. doptelet is indicated for the treatment of primary chronic immune thrombocytopenia (itp) in adult patients who are refractory to other treatments (e. kortikosteroīdi, imūnglobulīni).

Daurismo Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

daurismo

pfizer europe ma eeig - glasdegib maleate - leikēmija, mieloīds, akūts - antineoplastiski līdzekļi - daurismo is indicated, in combination with low-dose cytarabine, for the treatment of newly diagnosed de novo or secondary acute myeloid leukaemia (aml) in adult patients who are not candidates for standard induction chemotherapy.

Jyseleca Uni Eropa - Latvi - EMA (European Medicines Agency)

jyseleca

gilead sciences ireland uc, galapagos nv - filgotinib maleate - artrīts, reimatoīds - imūnsupresanti - rheumatoid arthritisjyseleca is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). jyseleca may be used as monotherapy or in combination with methotrexate (mtx). ulcerative colitisjyseleca is indicated for the treatment of adult patients with moderately to severely active ulcerative colitis who have had an inadequate response with, lost response to, or were intolerant to either conventional therapy or a biologic agent.