Levetiracetam ratiopharm Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam ratiopharm

ratiopharm gmbh - levetiracetam - epilessia - antiepilettici, - levetiracetam ratiopharm è indicato come monoterapia nel trattamento delle crisi a esordio parziale con o senza generalizzazione secondaria in pazienti a partire dai 16 anni di età con epilessia di nuova diagnosi. levetiracetam ratiopharm è indicato come terapia aggiuntiva:nel trattamento delle crisi parziali con o senza secondaria generalizzazione in adulti, bambini e neonati da 1 mese di età con epilessia;nel trattamento delle crisi miocloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia mioclonica giovanile;nel trattamento delle primarie generalizzate tonico-cloniche in adulti e adolescenti a partire dai 12 anni di età con epilessia generalizzata idiopatica.

Lixiana Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

lixiana

daiichi sankyo europe gmbh - edoxaban tosilate - stroke; venous thromboembolism - agenti antitrombotici - prevenzione dell'ictus e dell'embolia sistemica nei pazienti adulti affetti da fibrillazione atriale nonvalvular (nvaf) con uno o più fattori di rischio, quali insufficienza cardiaca congestizia, ipertensione, età ≥ 75 anni, diabete mellito, precedente ictus o (attacco ischemico transitorio tia). trattamento della trombosi venosa profonda (tvp) ed embolia polmonare (ep) e prevenzione della recidiva di tvp e ep nell'adulto.

Ofev Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

ofev

boehringer ingelheim international gmbh - nintedanib - fibrosi polmonare idiopatica - agenti antineoplastici - ofev è indicato negli adulti per il trattamento della fibrosi polmonare idiopatica (ipf).

Comirnaty Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

comirnaty

biontech manufacturing gmbh - single-stranded, 5’-capped messenger rna produced using a cell-free in vitro transcription from the corresponding dna templates, encoding the viral spike (s) protein of sars-cov-2 - covid-19 virus infection - vaccini - comirnaty 30 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older.  comirnaty 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty original/omicron ba. 1 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older who have previously received at least a primary vaccination course against covid-19. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (15/15 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty original/omicron ba. 4-5 (5/5 micrograms)/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years.  comirnaty original/omicron ba. 4-5 (1. 5/1. 5 micrograms)/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years.  comirnaty omicron xbb. 5 30 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in individuals 12 years of age and older. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 10 micrograms/dose dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in children aged 5 to 11 years. comirnaty omicron xbb. 5 3 micrograms/dose concentrate for dispersion for injection is indicated for active immunisation to prevent covid-19 caused by sars-cov-2, in infants and children aged 6 months to 4 years. l'uso di questo vaccino dovrebbe essere in conformità con le raccomandazioni ufficiali.

Byfavo Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

byfavo

paion deutschland gmbh - remimazolam besilate - sedazione cosciente - psicolettici - remimazolam is indicated in adults for procedural sedation. remimazolam 50 mg is indicated in adults for intravenous induction and maintenance of general anaesthesia.

Lunsumio Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

lunsumio

roche registration gmbh - mosunetuzumab - linfoma, follicolare - antineoplastic agents, monoclonal antibodies - lunsumio as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory follicular lymphoma (fl) who have received at least two prior systemic therapies.

Qdenga Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

qdenga

takeda gmbh - dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 1, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 3, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, expressing dengue virus, serotype 4, surface proteins, live, attenuated, dengue virus, serotype 2, live, attenuated - dengue - vaccini - qdenga is indicated for the prevention of dengue disease in individuals from 4 years of age. the use of qdenga should be in accordance with official recommendations.

Desloratadine ratiopharm Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

desloratadine ratiopharm

ratiopharm gmbh - desloratadina - rhinitis, allergic, perennial; urticaria; rhinitis, allergic, seasonal - antistaminici per uso sistemico, - desloratadine ratiopharm is indicated in adults for the relief of symptoms associated with:allergic rhinitischronic idiopathic urticaria as initially diagnosed by a physician.

Advocate Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

advocate

bayer animal health gmbh - imidacloprid, moxidectin - prodotti antiparassitari, insetticidi e repellenti - dogs; cats; ferrets - dogsfor cani affetti da o a rischio, misto infezioni parassitarie:il trattamento e la prevenzione dell'infestazione da pulci (ctenocephalides felis),il trattamento di mordere i pidocchi (trichodectes canis),il trattamento di orecchio acaro infestazione (otodectes cynotis), rogna sarcoptica (causata da sarcoptes scabiei var. canis), la demodicosi (causato da demodex canis),la prevenzione della filariosi cardiopolmonare (l3 e l4 larve di dirofilaria immitis),il trattamento delle microfilarie circolanti (dirofilaria immitis),il trattamento dei cutanea dirofilariosis (stadi adulti di dirofilaria repens)la prevenzione dell'cutanea dirofilariosis (l3 larve di dirofilaria repens),la riduzione delle microfilarie circolanti (dirofilaria repens),la prevenzione delle angiostrongylosis (l4 larve e adulti immaturi di angiostrongylus vasorum),il trattamento di angiostrongylus vasorum e crenosoma vulpis,la prevenzione di spirocercosis (spirocerca lupi),il trattamento di eucoleus (syn. capillaria) boehmi (adulti),il trattamento dell'occhio worm thelazia callipaeda (adulti),il trattamento delle infezioni da nematodi gastrointestinali (l4 larve, adulti immaturi e adulti di toxocara canis, ancylostoma caninum e uncinaria stenocephala, adulti di toxascaris leonina e trichuris vulpis). il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (fad). catsfor gatti che soffrono, o a rischio, misto infezioni parassitarie:il trattamento e la prevenzione dell'infestazione da pulci (ctenocephalides felis),il trattamento di orecchio acaro infestazione (otodectes cynotis),il trattamento della rogna notoedric (notoedres cati),il trattamento della polmonaria eucoleus aerophilus (syn. capillaria aerophila) (adulti),la prevenzione della polmonaria malattia (l3/l4 larve di aelurostrongylus abstrusus),il trattamento della polmonaria aelurostrongylus abstrusus (adulti),il trattamento dell'occhio worm thelazia callipaeda (adulti),la prevenzione della filariosi cardiopolmonare (l3 e l4 larve di dirofilaria immitis),il trattamento delle infezioni da nematodi gastrointestinali (l4 larve, adulti immaturi e adulti di toxocara cati e ancylostoma tubaeforme). il prodotto può essere utilizzato come parte di una strategia di trattamento per la dermatite allergica da pulci (fad). ferretsfor furetti che soffrono, o a rischio, misto infezioni parassitarie:il trattamento e la prevenzione dell'infestazione da pulci (ctenocephalides felis),la prevenzione della filariosi cardiopolmonare (l3 e l4 larve di dirofilaria immitis).

Toujeo (previously Optisulin) Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

toujeo (previously optisulin)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulina glargine - diabete mellito - farmaci usati nel diabete - trattamento del diabete mellito in adulti, adolescenti e bambini a partire dall'età di 6 anni.