Uni Eropa - Bulgar - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - пиоглитазон хидрохлорид - Захарен диабет тип 2 - Стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата - Пиоглитазон е показан за лечение на захарен диабет тип 2:като монотерапии - при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) неадекватно контролирана диета и физически упражнения, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или intoleranceas двойна перорална терапия в комбинация с метформином при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии метформином - в сульфонилмочевины само при възрастни пациенти с непоносимост към метформина или които метформин е противопоказан, с недостатъчно ниво на гликемичен контрол, въпреки, че максимално пренасяната доза при монотерапии с sulphonylureaas тройната пероральная терапия в комбинация с метформин и сульфонилмочевины, при възрастни пациенти (в частност, пациенти с наднормено тегло) с недостатъчни нива на гликемичен контрол, въпреки двойна перорална терапия. Пиоглитазон също така е показано за комбинация с инсулин при захарен диабет тип 2 диабет-възрастни пациенти с недостатъчно ниво на гликемичен контрол на инсулин, за които метформин е непрактично, поради противопоказания или непоносимост. След започване на терапия с пиоглитазоном, пациентите трябва да бъдат преразгледани през 3-6 месеца за оценка на адекватността на отговора на лечение (e. намаляване на показателите на hba1c). При пациенти, които не показват адекватен отговор, трябва да отмени пиоглитазон. В светлината на потенциалните рискове при продължително лечение, се предписват лекарства трябва да се потвърди в следващите рутинни проверки, което е в полза на пиоглитазон се запазва.

Uni Eropa - Bulgar - EMA (European Medicines Agency)

gen.orph - миглустат - Болест на Гоше - Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства, - miglustat gen. orph е показан за перорално лечение на възрастни пациенти с лека до умерена болест на Гоше тип 1. miglustat Поколение. К. ruf може да се използва само за лечение на пациенти, за които ферментозаместительная терапия не е подходяща. miglustat gen. orph-това е показан за лечение на неврологични прояви при пациенти, възрастни и педиатрични пациенти с болест на Ниманна-Пик тип с .

Bulgaria - Bulgar - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

ВЕТПРОМ АД - Гентамицина сулфат - маз за кожа - 300 000 iu/50 g - говеда, котки, кучета, свине

Bulgaria - Bulgar - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

alpha-vet Állatgyógyászati kft. - Марбофлоксацин, гентамицина сулфат, Кетоконазол, Преднизолон - капки за уши, разтвор - 2, 041 mg/ml; 2, 044 mg/ml; 4, 081 mg/ml; 1, 850 mg/ml - кучета

Bulgaria - Bulgar - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Фарма СИС БГ ООД - Тиамулина гидроген фумарат - медикаментозен премикс - 100 g - пилета, прасета

Bulgaria - Bulgar - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Биовет АД - Тиамулин - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - свине

Bulgaria - Bulgar - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

interchemie werken de adelaar b.v. - База тиамулина (като тиамулина гидроген фумарат ) - инжекционен разтвор - 100 mg/ml - свине

Uni Eropa - Bulgar - EMA (European Medicines Agency)

daiichi sankyo europe gmbh - bempedoic киселина - hypercholesterolemia; dyslipidemias - Липидни модифициращи агенти - nilemdo е показан при възрастни пациенти с първична хиперхолестеролемия (гетерозиготная семейна и не наследена) или смесени дислипидемии като допълнение към диета в комбинация със статин или статин с други гиполипидемической терапия при пациенти не са в състояние да постигнат ldl с целите си с възможно най-переносимой дози статини (виж раздели 4. 2, 4. 3 и 4. 4) или отделно или в комбинация с друг гиполипидемической терапия при пациенти статин нетолерантно, или за някой друг статин противопоказан.

Bulgaria - Bulgar - БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

Фарма СИС ООД - Тиамулина гидроген фумарат - медикаментозен премикс - 100 g - пилета, прасета

Uni Eropa - Bulgar - EMA (European Medicines Agency)

mylan ireland limited - sitagliptin hydrochloride monohydrate, metformin hydrochloride - Захарен диабет тип 2 - Лекарства, използвани при диабет - for adult patients with type 2 diabetes mellitus:sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin alone or those already being treated with the combination of sitagliptin and metformin. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated in combination with a sulphonylurea (i. тройно комбинирано лечение) като допълнение към диета и упражнения при пациенти, недостатъчно контролирани за тяхното максимално переносимой дозата на метформина и сульфонилмочевины. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is indicated as triple combination therapy with a peroxisome proliferator-activated receptor gamma (pparg) agonist (i. , a thiazolidinedione) as an adjunct to diet and exercise in patients inadequately controlled on their maximal tolerated dose of metformin and a pparg agonist. sitagliptin/metformin hydrochloride mylan is also indicated as add-on to insulin (i. , triple combination therapy) as an adjunct to diet and exercise to improve glycaemic control in patients when stable dose of insulin and metformin alone do not provide adequate glycaemic control.