Uni Eropa -
Bulgar -
EMA (European Medicines Agency)
ravicti
immedica pharma ab - глицерол фенилбутират - Нарушения на цикъла на уреята, вродено - Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства, - ravicti е показан за употреба като допълнителна терапия за лечение на хронично болните урея цикъл нарушения (ucds), включително и недостатъци карбамоильную фосфат-синтазы-аз (sp), орнитин carbamoyltransferase (uts / пяо), argininosuccinate синтетазы (r), argininosuccinate ЛиАЗы (АСЛ), аргиназы аз (арг) и орнитин translocase дефицит hyperornithinaemia-hyperammonaemia homocitrullinuria синдром (ННН), които не могат да бъдат управлявани с храната протеин, ограничаване и/или аминокислотных добавки на мира. ravicti трябва да се използва с ограничение на протеини и, в някои случаи, хранителни добавки (e. , есенциални аминокиселини, аргинин, цитрулин, белтъчини без калории добавки).
Uni Eropa -
Bulgar -
EMA (European Medicines Agency)
carbaglu
recordati rare diseases - карглумова киселина - amino acid metabolism, inborn errors; propionic acidemia - Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства, - carbaglu е показан при лечението на:hyperammonaemia връзка до n-acetylglutamate-синтазы първичен дефицит;hyperammonaemia поради изовалериановой acidaemia;hyperammonaemia поради methymalonic acidaemia;hyperammonaemia за сметка на пропионова acidaemia.
Uni Eropa -
Bulgar -
EMA (European Medicines Agency)
duoplavin
sanofi winthrop industrie - clopidogrel, acetylsalicylic acid - acute coronary syndrome; myocardial infarction - Антитромботични агенти - duoplavin е показан за вторични предпазване от атеротромботични инциденти при възрастни пациенти, вече приемащи клопидогрел и Ацетилсалицилова киселина (АСК). duoplavin is a fixed-dose combination medicinal product for continuation of therapy in:non st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction) including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention (pci);st segment elevation acute myocardial infarction (stemi) in patients undergoing a stent placement) or medically treated patients eligible for thrombolytic/fibrinolytic therapy. За повече информация, моля, вижте раздел 5.
Uni Eropa -
Bulgar -
EMA (European Medicines Agency)
ucedane
eurocept international bv - карглумова киселина - hyperammonemia; amino acid metabolism, inborn errors - Други стомашно-чревния тракт и обмяната на веществата средства, - ucedane is indicated in treatment of:hyperammonaemia due to n-acetylglutamate synthase primary deficiency;hyperammonaemia due to isovaleric acidaemia;hyperammonaemia due to methymalonic acidaemia;hyperammonaemia due to propionic acidaemia.
Uni Eropa -
Bulgar -
EMA (European Medicines Agency)
ultomiris
alexion europe sas - ravulizumab - Хемоглобинурия, пароксизма - Селективни имуносупресори - paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh)ultomiris is indicated in the treatment of adult and paediatric patients with a body weight of 10 kg or above with pnh:- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months (see section 5. atypical haemolytic uremic syndrome (ahus)ultomiris is indicated in the treatment of patients with a body weight of 10 kg or above with ahus who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab (see section 5. generalized myasthenia gravis (gmg)ultomiris is indicated as an add-on to standard therapy for the treatment of adult patients with gmg who are anti-acetylcholine receptor (achr) antibody-positive. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd)ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with nmosd who are anti-aquaporin 4 (aqp4) antibody-positive (see section 5. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh):- in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity. - in patients who are clinically stable after having been treated with eculizumab for at least the past 6 months. ultomiris is indicated in the treatment of adult patients with atypical haemolytic uremic syndrome (ahus) who are complement inhibitor treatment-naïve or have received eculizumab for at least 3 months and have evidence of response to eculizumab.
Bulgaria -
Bulgar -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
pracetam 400 mg/ml solution for use in drinking water for pigs 400 mg/ml
Сева Анимал Хелт България ЕООД - Парацетамол - разтвор за прилагане във вода за пиене - 400 mg/ml - прасета
Bulgaria -
Bulgar -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
prevendog 0.636 g медикаментозна каишка за много малки кучета
vetpharma animal health, s.l. - Дельтаметрин - Медикаментозна каишка - 0.036 g/каишка - кучета
Bulgaria -
Bulgar -
БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)
prevendog 1.056 g медикаментозна каишка за малки до средно големи кучета
vetpharma animal health, s.l. - Дельтаметрин - Медикаментозна каишка - 1.056 g/каишка - кучета