RETROVIR (AZT)   300MG Comprimé Kanada - Prancis - Health Canada

retrovir (azt) 300mg comprimé

glaxo wellcome inc. - zidovudine - comprimé - 300mg - zidovudine 300mg - nucleoside and nucleotide reverse transcriptase inhibitors

ABACAVIR VIATRIS 300 mg, comprimé pelliculé sécable Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

abacavir viatris 300 mg, comprimé pelliculé sécable

viatris sante - abacavir 300 mg - comprimé - 300 mg - pour un comprimé > abacavir 300 mg - antirétroviraux à usage systémique - abacavir viatris 300 mg, comprimé pelliculé sécable est indiqué dans le traitement de l'infection par le vih (virus de l’immunodéficience humaine).abacavir viatris 300 mg, comprimé pelliculé sécable contient une substance active : l’abacavir. l’abacavir appartient à une classe de médicaments antirétroviraux appelés analogues nucléosidiques inhibiteurs de la transcriptase inverse (inti).abacavir viatris ne guérit pas complètement l'infection par le vih ; il diminue la quantité de virus dans votre corps, et la maintient à un niveau bas. il augmente également le nombre de cellules cd4 dans votre sang. les cellules cd4 sont un type de globule blanc, important pour aider votre corps à combattre les infections.tout le monde ne répond pas au traitement par abacavir de manière identique. votre médecin s'assurera régulièrement de l'efficacité de votre traitement.

Ribavirin BioPartners Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - la ribavirine - hépatite c chronique - antiviraux à usage systémique - biopartners de ribavirine est indiqué pour le traitement de l’infection chronique à virus de l’hépatite c (vhc) chez les adultes, enfants de 3 ans et plus et adolescents et ne doit être utilisé dans le cadre d’un régime de combinaison avec l’interféron alfa-2 b. la ribavirine en monothérapie ne doit pas être utilisée. il n'y a pas de données d'innocuité ou d'efficacité sur l'utilisation de la ribavirine avec d'autres formes d'interféron (i. pas alfa-2b). naïf patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement de patients adultes atteints de tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, élévation de l'alanine aminotransférase (alt), qui sont positifs pour l'hépatite c virale de l'acide ribonucléique (arn du vhc) (voir la section 4. 4)les enfants âgés de trois ans et plus et adolescentsribavirin biopartners est prévu pour une utilisation dans un traitement combinaison avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des enfants âgés de trois ans et plus et des adolescents, qui ont tous les types d'hépatite c chronique, à l'exception de génotype 1, non préalablement traités, sans décompensation hépatique, et qui sont positifs pour le vhc-arn. lorsque l'on décide de ne pas différer le traitement jusqu'à l'âge adulte, il est important de considérer que la thérapie de combinaison induit une inhibition de la croissance. la réversibilité de l'inhibition de la croissance est incertain. la décision de traiter doit être faite au cas par cas (voir la section 4. précédent-le traitement de l'échec patientsadult patientsribavirin biopartners est indiqué, en association avec l'interféron alfa-2b, pour le traitement des patients adultes atteints d'hépatite c chronique ayant déjà répondu (avec normalisation de l'alt à la fin du traitement) à l'interféron alpha en monothérapie, mais qui ont par la suite une rechute (voir la section 5.

Dutrebis Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

dutrebis

merck sharp dohme limited - la lamivudine, le raltégravir potassique - infections au vih - antivirals for systemic use, antivirals for treatment of hiv infections, combinations - dutrebis est indiqué en association avec d’autres médicaments anti‑retroviral pour le traitement d’infection de virus d’immunodéficience humaine (vih-1) chez les adultes, adolescents et enfants dès l’âge de 6 ans et pesant au moins 30 kg sans présent ou passé preuve d’une résistance virale aux agents antiviraux de l’insti (inhibiteur de transfert intégrase strand) et inti (nucléosidique inhibiteur de la transcriptase inverse) classes (voir les sections 4. 2, 4. 4 et 5.