LIERRE GRIMPANT Sanofi SANS SUCRE, solution buvable édulcorée au maltitol liquide Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

lierre grimpant sanofi sans sucre, solution buvable édulcorée au maltitol liquide

sanofi aventis france - extrait sec de feuille de lierre grimpant - solution - 0,700 g - composition pour 100 ml de solution > extrait sec de feuille de lierre grimpant : 0,700 g - expectorants

Valproate Chrono Sanofi 300 mg comprimés pelliculés sécables Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

valproate chrono sanofi 300 mg comprimés pelliculés sécables

sanofi-aventis (suisse) sa - natrii valproas, salicylicium valproicum - comprimés pelliculés sécables - natrii valproas 199.8 mg, acide valproicum 87 mg, saccharinum natricum, excipiens pro compresso de la brume. - antiépileptique, activité anti-maniaque - synthetika

Valproate Chrono Sanofi 500 mg comprimés pelliculés sécables Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

valproate chrono sanofi 500 mg comprimés pelliculés sécables

sanofi-aventis (suisse) sa - natrii valproas, salicylicium valproicum - comprimés pelliculés sécables - natrii valproas 333 mg, acide valproicum 145 mg, saccharinum natricum, excipiens pro compresso de la brume. - antiépileptique, activité anti-maniaque - synthetika

Bleomycine Sanofi 15 000 UI sol. inj. (pdr.) i.périt./i.pleur./s.c./i.artér./i.v./i.tumor./i.m. flac. Belgia - Prancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

bleomycine sanofi 15 000 ui sol. inj. (pdr.) i.périt./i.pleur./s.c./i.artér./i.v./i.tumor./i.m. flac.

sanofi belgium sa-nv - sulfate de bléomycine 15 mg - poudre pour solution injectable - 15000 iu - sulfate de bléomycine 15 mg - bleomycin

Hedera Helix Sanofi  sirop Belgia - Prancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

hedera helix sanofi sirop

sanofi belgium sa-nv - hedera helix l., feuille, extrait sec, ethanol, 30, 4-8_1 8,25 mg/ml - sirop - hedera helix l., feuille, extrait sec ethylique 30 4-8_1 8.25 mg/ml - hederae helicis folium

Ibuprofen Sanofi 400 mg caps. molle Belgia - Prancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

ibuprofen sanofi 400 mg caps. molle

sanofi belgium sa-nv - ibuprofène 400 mg - capsule molle - 400 mg - ibuprofène 400 mg - ibuprofen

Ketek Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

ketek

aventis pharma s.a. - la télithromycine - sinusitis; tonsillitis; bronchitis, chronic; pharyngitis; community-acquired infections; pneumonia, bacterial - les antibactériens à usage systémique, - lors de la prescription de ketek, il convient de prendre en compte les recommandations officielles sur l'utilisation appropriée des agents antibactériens et la prévalence locale de la résistance. ketek est indiqué pour le traitement des infections suivantes:chez les patients de 18 ans et oldercommunity de pneumonie, légère ou modérée, l'. lorsque le traitement d'infections causées par connue ou suspectée, des bêta-lactamines et / ou résistantes aux macrolides souches (selon l'histoire des patients ou national et / ou régional, les données de résistance) couverts par le spectre antibactérien de la télithromycine:exacerbation aiguë de bronchite chronique;la sinusite aiguë;chez les patients de 12 ans et oldertonsillitis / pharyngite causée par streptococcus pyogenes, comme une alternative lorsque les antibiotiques bêta-lactamines ne sont pas appropriées dans les pays / régions avec une forte prévalence d'résistantes aux macrolides s. pyogenes, quand médiée par ermtr ou mefa.

Arava Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

arava

sanofi-aventis deutschland gmbh - leflunomide - arthritis, rheumatoid; arthritis, psoriatic - immunosuppresseurs - le léflunomide est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints:la polyarthrite rhumatoïde active comme un "antirhumatismaux modificateurs de la maladie de drogue" (aral);actif de l'arthrite psoriasique. récente ou un traitement concomitant avec hépatotoxiques ou hématotoxiques aral (e. méthotrexate) peut entraîner un risque accru de réactions indésirables graves; par conséquent, l'initiation du traitement par le léflunomide doit être soigneusement examinée en ce qui concerne ces aspects avantages / risques. en outre, le passage du leflunomide à l'autre aral sans suite de la procédure de lavage peut également augmenter le risque de réactions indésirables graves, même longtemps après la commutation.

Lantus Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

lantus

sanofi-aventis deutschland gmbh - insuline glargine - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - traitement du diabète sucré chez les adultes, les adolescents et les enfants âgés de deux ans et plus.

Toujeo (previously Optisulin) Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

toujeo (previously optisulin)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insuline glargine - diabète sucré - les médicaments utilisés dans le diabète - le traitement du diabète sucré chez les adultes, adolescents et enfants à partir de l'âge de 6 ans.