PENTACARINAT 300MG/VIAL PD.INJ.SOL Yunani - Yunani - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pentacarinat 300mg/vial pd.inj.sol

aventis pharma aebe - pentamidine isethionate - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΕΝΕΣΙΜΟ ΔΙΑΛΥΜΑ - 300mg/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

PENTACARINAT 300MG/VIAL PD.S.INH.N Yunani - Yunani - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

pentacarinat 300mg/vial pd.s.inh.n

aventis pharma aebe - pentamidine isethionate - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΙΣΠΝΟΗ ΜΕ ΕΚΝΕΦΩΤΗ - 300mg/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

ANANDRON 50MG/TAB TAB Yunani - Yunani - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

anandron 50mg/tab tab

sanofi-aventis aebe - nilutamide - ΔΙΣΚΙΟ - 50mg/tab - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

VENBIG PS.SOL.INF 50 IU/ML Yunani - Yunani - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

venbig ps.sol.inf 50 iu/ml

kedrion spa (lucca), italy loc. ai conti, 55051 castelvecchio pascoli - human plasma protein of which human immunoglobulins at least 95% - ps.sol.inf (ΚΟΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΥΤΗΣ ΓΙΑ ΔΙΑΛΥΜΑ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ) - 50 iu/ml - human plasma protein of which human immunoglobulins at least 95% 50mg - hepatitis b immunoglobulin

SYNERCID (150+350)MG/VIAL PD.C.SO.IN Yunani - Yunani - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

synercid (150+350)mg/vial pd.c.so.in

monarch pharmaceuticals ireland, dublin, ireland - quinupristin / dalfopristin - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - (150+350)mg/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

SYNERCID (180+420)MG/VIAL PD.C.SO.IN Yunani - Yunani - Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

synercid (180+420)mg/vial pd.c.so.in

monarch pharmaceuticals ireland, dublin, ireland - quinupristin / dalfopristin - ΚΟΝΙΣ ΓΙΑ ΠΥΚΝΟ ΔΙΑΛΥΜΑ ΓΙΑ ΠΑΡΑΣΚΕΥΗ ΔΙΑΛΥΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΕΓΧΥΣΗ - (180+420)mg/vial - ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟ ΠΡΟΪΟΝ

Hizentra Uni Eropa - Yunani - EMA (European Medicines Agency)

hizentra

csl behring gmbh - ανθρώπινη φυσιολογική ανοσοσφαιρίνη (scig) - Σύνδρομα ανοσολογικής ανεπάρκειας - Άνοσοι οροί και ανοσοσφαιρίνες, - replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - secondary immunodeficiencies (sid) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (psaf)* or serum igg level of.

Besponsa Uni Eropa - Yunani - EMA (European Medicines Agency)

besponsa

pfizer europe ma eeig - inotuzumab ozogamicin - Πρόδρομη κυτταρική λεμφοβλαστική λευχαιμία-λέμφωμα - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - besponsa ενδείκνυται ως μονοθεραπεία για τη θεραπεία ενηλίκων ασθενών με υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία cd22-θετικών κυττάρων Β πρόδρομος οξεία λεμφοβλαστική λευχαιμία (all). Ενήλικες ασθενείς με θετική για το χρωμόσωμα Φιλαδέλφειας (ph+) υποτροπιάζουσα ή ανθεκτική στη θεραπεία Β κυττάρων πρόδρομος ΌΛΑ θα πρέπει να έχουν αποτύχει σε θεραπεία με τουλάχιστον 1 αναστολέας της τυροσινικής κινάσης (tki).

VETRICILLIN 114+200 MG/ML SUSPENSION FOR INJECTION Siprus - Yunani - Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας

vetricillin 114+200 mg/ml suspension for injection

ceva sante animale (0000008501) avenue de la ballastiere, libourne, 33500 - procaine benzylpenicillin; dihydrostreptomycin sulfate - suspension for injection - 114+200 mg/ml - procaine benzylpenicillin (0000054353) 114mg; dihydrostreptomycin sulfate (0005490277) 200mg - penicillins, combinations with other antibacterials

Mylotarg Uni Eropa - Yunani - EMA (European Medicines Agency)

mylotarg

pfizer europe ma eeig - gemtuzumab ozogamicin - Λευχαιμία, μυελοειδής, οξεία - Αντινεοπλασματικοί παράγοντες - mylotarg ενδείκνυται για τη θεραπεία συνδυασμού με δαουνορουβικίνη (dnr) και κυταραβίνη (arac) για τη θεραπεία ασθενών ηλικίας 15 ετών και άνω με μη προθεραπευμένο, de novo cd33-θετική οξεία μυελογενή λευχαιμία (aml), εκτός από οξεία προμυελοκυτταρική λευχαιμία (apl).