Uni Eropa - Esti - EMA (European Medicines Agency)

bristol-myers squibb pharma eeig - irbesartaan - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - essentsiaalse hüpertensiooni ravi. ravi neeruhaigusega patsientidel, kellel on hüpertensioon ja 2. tüüpi suhkurtõve osana hüperaktiivsuse vastased ravimi raviskeemi (vt lõik 5.

Uni Eropa - Esti - EMA (European Medicines Agency)

sanofi-aventis deutschland gmbh - insulin human - diabeet mellitus - diabeetis kasutatavad ravimid - suhkurtõbi, kus on vaja insuliiniravi. insuliini inimese winthrop kiire sobib ka millega kaasnes hüperglükeemiline kooma ja ketoatsidoos, samuti saavutada enne, intra - ja postoperatiivne stabiilsuse patsientidel, kellel.

Uni Eropa - Esti - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - adalimumab - arthritis, psoriatic; spondylitis, ankylosing; crohn disease; colitis, ulcerative; hidradenitis suppurativa; psoriasis; arthritis, rheumatoid - immunosupressandid - palun vaadake jaotist 4. tooteteabe omaduste kokkuvõtte 1. osa tooteinfo dokumendis.

Estonia - Esti - Ravimiamet

accord healthcare b.v. - ritonaviir - õhukese polümeerikattega tablett - 100mg 30tk; 100mg 120tk; 100mg 90tk

Uni Eropa - Esti - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - ibandroonhape - osteoporoos, postmenopausis - narkootikumid luuhaiguste raviks - ravi osteoporoosi post-menopausis naistel suurenenud risk luumurdude. vähendada riski lülisamba murrud on tõendatud,. efektiivsuse kohta d) reieluu kaela murdude ei ole tuvastatud.

Uni Eropa - Esti - EMA (European Medicines Agency)

teva pharma b.v. - leflunomiid - artriit, reumatoidartriit - immunosupressandid - leflunomiid on näidustatud aktiivse reumatoidartriidiga täiskasvanud patsientide raviks "haigust modifitseerivate reumavastaste ravimitega" (dmard). hiljutine või samaaegne ravi hepatotoxic või haematotoxic dmards e. metotreksaat) võib suurendada tõsiste kõrvaltoimete esinemise riski; seetõttu tuleb leflunomiidiravi alustamist nende kasu / riski aspektide osas hoolikalt kaaluda. lisaks sellele üleminek leflunomiidi teise dmard ilma pärast washout menetluse võib suureneda ka risk tõsiste kõrvaltoimete isegi pikka aega pärast lülitus.

Uni Eropa - Esti - EMA (European Medicines Agency)

abbvie deutschland gmbh co. kg - ritonaviir - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - ritonaviir on näidustatud koos teiste retroviirusevastaste ravimitega hiv-1-infektsiooniga patsientide (täiskasvanud ja kaheaastased ja vanemad lapsed) raviks..

Uni Eropa - Esti - EMA (European Medicines Agency)

glaxosmithkline biologicals s.a. - inaktiveeritud split gripiviirus, mis sisaldab antigeeni, mis vastab a / california / 07/2009 (h1n1) -kasutatud tüvele, mida kasutatakse nymc x-179a - influenza, human; immunization; disease outbreaks - gripivaktsiinid - a (h1n1) v 2009 viirusega põhjustatud gripi profülaktika. pandemrix´i võib kasutada ainult siis, kui soovitatavad iga-aastased kolmevalentsed / neljavalentsed maailma terviseorganisatsiooni puuduvad ja kui vajalikuks peetakse immuniseerimist (h1n1) v vastu (vt lõigud 4. 4 ja 4. pandemrix tuleks kasutada vastavalt euroopa liidu arendus.

Uni Eropa - Esti - EMA (European Medicines Agency)

pharmathen s.a. - irbesartaan - hüpertensioon - reniini-angiotensiini süsteemi toimivad ained - sabervel on näidustatud täiskasvanutel essentsiaalse hüpertensiooni raviks. samuti on see näidustatud ravi neeruhaigusega täiskasvanud patsientidel, kellel on hüpertensioon ja 2. tüüpi suhkurtõve osana hüperaktiivsuse vastased ravimi raviskeemi.

Uni Eropa - Esti - EMA (European Medicines Agency)

viiv healthcare bv - abacavir (sulfaat), lamivudine, zidovudine - hiv-nakkused - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - trizivir on näidustatud täiskasvanutele inimese immuunpuudulikkuse viiruse (hiv) infektsiooni raviks. see fikseeritud kombinatsioon asendab kolm komponenti (abacavir, lamivudine ja zidovudine), mida kasutatakse eraldi sarnaste annuste. on soovitatav, et ravi on alustanud abacavir, lamivudine,ja zidovudine eraldi esimese kuue kuni kaheksa nädala jooksul. valik see fikseeritud kombinatsioon ei peaks põhinema üksnes võimalikku vastavust kriteeriumidele, kuid peamiselt eeldatava efektiivsuse ja risk, mis on seotud kolme nucleoside analoogid. tõendamine kasu trizivir põhineb peamiselt tulemused uuringutes ravi naiivne patsientidel või mõõdukat retroviirusevastast kogenud patsientidel mitte-kaugelearenenud haigusega. patsientidel, kellel on kõrge viiruslik koormus (>100,000 koopiat/ml) valik, ravi vajab erilist tähelepanu. Üldiselt virologic allasurumine selle triple nucleoside raviskeemi võib olla väiksem, mis on saadud teiste multitherapies eelkõige sealhulgas võimendatud proteaasi inhibiitorid või mitte-nucleoside reverse transcriptase inhibiitorid, seetõttu kasutavad trizivir tuleks kaaluda vaid erilistel asjaoludel (e. co-nakatumine tuberkuloosi). enne algatamist ravi abacavir, sõelumine veo eest hla-b*5701 alleeli tuleks teha kõik hiv-nakatunud patsiendil sõltumata rassilisest päritolust. sõelumine on soovitatav ka enne uuesti alustamist abacavir patsientidel, teadmata hla-b*5701 staatuse kes on varem lubanud abacavir (vt "juhtimise pärast katkestamist trizivir ravi'). abacavir ei tohi kasutada patsientidel, teadaolevalt kannavad hla-b*5701 alleeli, välja arvatud juhul, kui ei ole muud ravi valik on kättesaadav neile patsientidele, mis põhineb ravi ajalugu ja vastupanu testimine.