Rivastigmin "Stada" 4,6 mg/24 timer depotplastre Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rivastigmin "stada" 4,6 mg/24 timer depotplastre

stada arzneimittel ag - rivastigmin - depotplastre - 4,6 mg/24 timer

Rivastigmin "Stada" 9,5 mg/24 timer depotplastre Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rivastigmin "stada" 9,5 mg/24 timer depotplastre

stada arzneimittel ag - rivastigmin - depotplastre - 9,5 mg/24 timer

Rivastor 9,5 mg/24 timer depotplastre Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rivastor 9,5 mg/24 timer depotplastre

orion corporation - rivastigmin - depotplastre - 9,5 mg/24 timer

Rivastigmine "Teva" 13,3 mg/24 timer depotplastre Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

rivastigmine "teva" 13,3 mg/24 timer depotplastre

orifarm a/s - rivastigmin - depotplastre - 13,3 mg/24 timer

Sixmo Uni Eropa - Dansk - EMA (European Medicines Agency)

sixmo

l. molteni & c. dei fratelli alitti società di esercizio s.p.a. - buprenorphin hydrochlorid - opioid-relaterede lidelser - andre narkotika stoffer - sixmo er angivet til substitutionsbehandling for opioidafhængighed i klinisk stabile voksne patienter, der kræver mere end 8 mg/dag af sublingual buprenorphin, inden for en ramme af medicinsk, social og psykologisk behandling.

Zevalin Uni Eropa - Dansk - EMA (European Medicines Agency)

zevalin

ceft biopharma s.r.o. - ibritumomab tiuxetan - lymfom, follikulært - terapeutiske radioaktive lægemidler - zevalin er indiceret hos voksne. [90y]-mærket zevalin er angivet som konsolidering behandling efter induktion af remission hos tidligere ubehandlede patienter med follikulært lymfom. fordelen ved zevalin følgende rituximab i kombination med kemoterapi er ikke blevet oprettet. [90y]-mærket zevalin er indiceret til behandling af voksne patienter med rituximab relapsedorrefractory cd20+ follikulært b-celle non-hodgkin ' s lymfom (nhl).

Xylocain ukonserveret 2% gel Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

xylocain ukonserveret 2% gel

aspen pharma trading limited - lidocainhydrochlorid - gel - 2%

Xylocaine 20 mg/g gel Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

xylocaine 20 mg/g gel

orifarm a/s - lidocainhydrochlorid - gel - 20 mg/g

Xylocain 2% gel Denmark - Dansk - Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)

xylocain 2% gel

aspen pharma trading limited - lidocainhydrochlorid - gel - 2%

Cimzia Uni Eropa - Dansk - EMA (European Medicines Agency)

cimzia

ucb pharma sa  - certolizumab pegol - arthritis, reumatoid - immunosuppressiva - reumatoid arthritiscimzia, i kombination med methotrexat (mtx), er angivet for:behandling af moderat til svær aktiv leddegigt (ra) hos voksne patienter, når svar på sygdomsmodificerende antireumatiske lægemidler (dmard), herunder mtx, har været utilstrækkelig. cimzia kan gives som monoterapi i tilfælde af intolerance over for mtx eller når fortsatte behandling med mtx er inappropriatethe behandling af svær aktiv og progressiv ra hos voksne, der ikke tidligere er behandlet med mtx eller andre dmard. cimzia har vist sig at reducere hastigheden af progressionen af ledskader, som målt ved hjælp af x-ray, og til at forbedre den fysiske funktion, når det gives i kombination med mtx. aksial spondyloarthritis cimzia er indiceret til behandling af voksne patienter med svær aktiv aksial spondyloarthritis, bestående af:ankyloserende spondylitis (som)voksne med svær aktiv ankyloserende spondylitis, der har haft en utilstrækkelig reaktion på, eller er intolerante over for non-steroide anti-inflammatoriske lægemidler (nsai