Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - risperidon - pulver och vätska till injektionsvätska, depotsuspension - 50 mg - risperidon 50 mg aktiv substans - risperidon

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - etinylestradiol; noretisteron - tablett - etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; noretisteron 0,5 mg aktiv substans - noretisteron och etinylestradiol

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - etinylestradiol; noretisteron - tablett - etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; noretisteron 0,5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; noretisteron 1 mg aktiv substans; etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; noretisteron 0,75 mg aktiv substans; etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - noretisteron och etinylestradiol

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - etinylestradiol; noretisteron - tablett - etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; noretisteron 0,5 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; noretisteron 0,75 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans; noretisteron 1 mg aktiv substans; laktos (vattenfri) hjälpämne - noretisteron och etinylestradiol

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

janssen-cilag ab - etinylestradiol; norgestimat - filmdragerad tablett - laktosmonohydrat hjälpämne; norgestimat 250 mikrog aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne; etinylestradiol 35 mikrog aktiv substans - norgestimat och etinylestradiol

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bekaplermin - wound healing; skin ulcer - förberedelser för behandling av sår och sår - regranex indikeras, tillsammans med andra bra sår vård åtgärder, att främja granulering och därmed läkningen av fullhudsskador, neuropatisk, kronisk, diabetiska sår som är mindre än eller lika till 5 cm2.

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - ibrutinib - lymphoma, mantle-cell; leukemia, lymphocytic, chronic, b-cell - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with relapsed or refractory mantle cell lymphoma (mcl). imbruvica as a single agent or in combination with rituximab or obinutuzumab or venetoclax is indicated for the treatment of adult patients with previously untreated chronic lymphocytic leukaemia (cll) (see section 5. imbruvica as a single agent or in combination with bendamustine and rituximab (br) is indicated for the treatment of adult patients with cll who have received at least one prior therapy. imbruvica as a single agent is indicated for the treatment of adult patients with waldenström’s macroglobulinaemia (wm) who have received at least one prior therapy, or in first line treatment for patients unsuitable for chemo immunotherapy. imbruvica in combination with rituximab is indicated for the treatment of adult patients with wm.

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bedaquilinfumarat - tuberkulos, multidrug-resistent - medel mot mykobakterier - sirturo är indicerat för användning som en del av en lämplig kombination av behandling för pulmonell multiresistent tuberkulos (mdr-tb) hos vuxna och ungdomar (12 år till mindre än 18 år och som väger minst 30 kg) när en effektiv vård regim för annars inte bestå på grund av resistens eller tolerans. hänsyn bör tas till officiella riktlinjer för lämplig användning av antibakteriella medel.

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international nv - bosentan (as monohydrate) - hypertension, pulmonary; scleroderma, systemic - andra blodtryckssänkande läkemedel - behandling av pulmonell arteriell hypertension (pah) för att förbättra övningskapacitet och symtom hos patienter med who-funktionsklass iii. effekt har visats vid:primär (idiopatisk och familjär) pah;pah sekundärt till sklerodermi utan betydande interstitiell lungsjukdom;pah associerad med medfödd systemisk-att-pulmonell shunt och eisenmenger s fysiologi. vissa förbättringar har också visats hos patienter med pah som funktionell klass ii. stayveer är också indicerat för att minska antalet nya digitala sår hos patienter med systemisk skleros och pågående digital-ulcussjukdom.

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihypertensiva medel, - behandling av pulmonell arteriell hypertension (pah) för att förbättra övningskapacitet och symtom hos patienter med who-funktionsklass iii. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. vissa förbättringar har också visats hos patienter med pah som funktionell klass ii. tracleer är också indicerat för att minska antalet nya digitala sår hos patienter med systemisk skleros och pågående digitala sår sjukdom.