Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uab bijon medica - olanzapin - munsönderfallande tablett - 15 mg - aspartam hjälpämne; olanzapin 15 mg aktiv substans

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uab bijon medica - olanzapin - munsönderfallande tablett - 10 mg - olanzapin 10 mg aktiv substans; aspartam hjälpämne

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uab bijon medica - pregabalin - kapsel, hård - 300 mg - propylenglykol hjälpämne; mannitol hjälpämne; pregabalin 300 mg aktiv substans

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uab bijon medica - pregabalin - kapsel, hård - 150 mg - mannitol hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; pregabalin 150 mg aktiv substans

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

y-mabs therapeutics a/s - iodine (131i) omburtamab - neuroblastom - terapeutiska radioaktiva läkemedel - treatment of neuroblastoma.

Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

uab bijon medica - emtricitabin; tenofovirdisoproxilfosfat - filmdragerad tablett - 200mg/245mg - mannitol hjälpämne; tenofovirdisoproxilfosfat 291,22 mg aktiv substans; emtricitabin 200 mg aktiv substans

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - laronidas - mukopolysackaridos i - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - aldurazyme är indicerat för långsiktiga enzym som ersätter terapi hos patienter med en bekräftad diagnos av mucopolysaccharidosis jag (mps i, alfa-l-iduronidase brist) för att behandla nonneurological manifestationer av sjukdomen.

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - idursulfas - mukopolysackaridos ii - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - elaprase är indicerat för långtidsbehandling av patienter med hunters syndrom (mucopolysackaridos ii, mps ii). heterozygote honor studerades inte i de kliniska prövningarna.

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

sanofi b.v. - alglukosidas alfa - glykogenlagringssjukdomstyp ii - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - myozyme är indicerat för långvarig enzymbytebehandling (ert) hos patienter med en bekräftad diagnos av pompe-sjukdomen (syra-a-glukosidasbrist). hos patienter med sen debut pompe sjukdom bevisen för effekt är begränsad.

Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharmaceuticals international ag ireland branch - velagluceras alfa - gauchersjukdom - andra matsmältningsorgan och ämnesomsättning produkter, - vpriv är indicerat för långvarig enzymbytebehandling (ert) hos patienter med typ 1-gaucher-sjukdom.