Flixotide 0.5 mg/annos sumutinsuspensio Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

flixotide 0.5 mg/annos sumutinsuspensio

glaxosmithkline oy - fluticasone propionate - sumutinsuspensio - 0.5 mg/annos - flutikasoni

FLIXOTIDE 2 mg/annos sumutinsuspensio Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

flixotide 2 mg/annos sumutinsuspensio

glaxosmithkline oy - fluticasoni propionas - sumutinsuspensio - 2 mg/annos - flutikasoni

Tadalafil Sandoz 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tadalafil sandoz 10 mg tabletti, kalvopäällysteinen

sandoz a/s - tadalafil - tabletti, kalvopäällysteinen - 10 mg - tadalafiili

Zejula Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

zejula

glaxosmithkline (ireland) limited - niraparib (tosilate monohydrate) - fallopian tube neoplasms; peritoneal neoplasms; ovarian neoplasms - antineoplastiset aineet - zejula is indicated: , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with advanced epithelial (figo stages iii and iv) high-grade ovarian, fallopian tube or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) following completion of first-line platinum-based chemotherapy. , as monotherapy for the maintenance treatment of adult patients with platinum sensitive relapsed high grade serous epithelial ovarian, fallopian tube, or primary peritoneal cancer who are in response (complete or partial) to platinum based chemotherapy.

Tadalafil Aop 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen Finlandia - Suomi - Fimea (Suomen lääkevirasto)

tadalafil aop 20 mg tabletti, kalvopäällysteinen

aop orphan pharmaceuticals gmbh - tadalafil - tabletti, kalvopäällysteinen - 20 mg - tadalafiili

Jemperli Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

jemperli

glaxosmithkline (ireland) limited - dostarlimab - endometrial neoplasms - antineoplastic agents and antibody drug conjugates - jemparli is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with mismatch repair deficient (dmmr)/microsatellite instability-high (msi h) recurrent or advanced endometrial cancer (ec) that has progressed on or following prior treatment with a platinum-containing regimen.

Anoro Ellipta (previously Anoro) Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

anoro ellipta (previously anoro)

glaxosmithkline (ireland) limited - ovat umeklidiniumbromidi, vilanterolia trifenatate - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - anoro ellipta on tarkoitettu huolto keuhkoputkia hoito lievittää oireita aikuisilla potilailla, joilla on krooninen keuhkoahtaumatauti (copd).

Benlysta Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

benlysta

glaxosmithkline (ireland) limited - belimumab - lupus erythematosus, systemaattinen - immunosuppressantit - benlysta on tarkoitettu lisälääkkeenä potilailla, iältään 5 vuotta ja vanhemmat, joilla on aktiivinen, autoantibody positiivinen systeeminen lupus erythematosus (sle) korkea taudin aktiivisuus (e. positiivinen anti-dsdna ja alhainen täydentää) huolimatta tavanomaista hoitoa. benlysta is indicated in combination with background immunosuppressive therapies for the treatment of adult patients with active lupus nephritis.

Incruse Ellipta (previously Incruse) Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

incruse ellipta (previously incruse)

glaxosmithkline (ireland) limited - umeklidiniumbromidia - keuhkosairaus, krooninen obstruktiivinen - obstruktiivisten hengitystiesairauksien lääkkeet, - osoitettu hoidon bronkodilataattorikäsittelyksi oireiden lievittämiseksi aikuispotilailla, joilla on krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus (copd).

Integrilin Uni Eropa - Suomi - EMA (European Medicines Agency)

integrilin

glaxosmithkline (ireland) limited - eptifibatidin - angina, unstable; myocardial infarction - antitromboottiset aineet - integrilin on tarkoitettu käytettäväksi asetyylisalisyylihapon ja fraktioimattoman hepariinin kanssa. integrilin on tarkoitettu käytettäväksi estämään varhaista sydäninfarktia potilailla, joilla esittelee joilla oli epästabiili angina pectoris tai non-q-aaltoinfarkti kanssa viimeisen jakson rintakipu tapahtuu 24 tunnin sisällä ja siihen liittyy ekg-muutoksia ja / tai sydänentsyymien kohoaminen. potilaat todennäköisesti hyötyvät eniten integrilin hoito ovat ne suuri riski sairastua sydäninfarktiin ensimmäisten 3-4 päivää alkamisen jälkeen akuutin angina pectoris-oireita, kuten esimerkiksi ne, jotka ovat todennäköisesti tehdään varhaisessa pallolaajennus (ptca).