Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG) Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

kinzalmono (previously telmisartan boehringer ingelheim pharma kg)

bayer ag - telmisartan - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - hypertensiontreatment de la hipertensión esencial en adultos. cardiovascular preventionreduction de morbilidad cardiovascular en pacientes con:manifiesto de la enfermedad cardiovascular aterotrombótica (historia de enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica) o;diabetes mellitus de tipo 2 con documentación de daño de órgano diana.

Micardis Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

micardis

boehringer ingelheim international gmbh - telmisartan - hipertensión - antagonistas de angiotensina ii, simples - hypertensiontreatment de la hipertensión esencial en adultos. cardiovascular preventionreduction de morbilidad cardiovascular en pacientes con:manifiesto de la enfermedad cardiovascular aterotrombótica (historia de enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica) o;diabetes mellitus de tipo 2 con documentación de daño de órgano diana.

Signifor Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

signifor

recordati rare diseases - pasireotida - acromegaly; pituitary acth hypersecretion - hormonas hipofisarias e hipotalámicas y análogos - signifor está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con enfermedad de cushing para quienes la cirugía no es una opción o para quienes la cirugía ha fallado. signifor está indicado para el tratamiento de pacientes adultos con acromegalia para quienes la cirugía no es una opción o no ha sido curativo y que no están bien controlados sobre el tratamiento con otro análogo de somatostatina.

Pritor Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

pritor

bayer ag - telmisartan - hipertensión - agentes que actúan sobre el sistema renina-angiotensina - hypertensiontreatment de la hipertensión esencial en adultos. cardiovascular preventionreduction de morbilidad cardiovascular en pacientes con:manifiesto de la enfermedad cardiovascular aterotrombótica (historia de enfermedad coronaria, accidente cerebrovascular o enfermedad arterial periférica) o;diabetes mellitus de tipo 2 con documentación de daño de órgano diana.

ARKOCAPSULAS FUMARIA 220 mg CAPSULAS DURAS Spanyol - Spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

arkocapsulas fumaria 220 mg capsulas duras

arkopharma laboratorios s.a. - fumaria officinalis - cÁpsula dura - 220 mg - fumaria officinalis 220 mg - otros fármacos para terapia biliar

HEPOLAM SOLUCION ORAL Spanyol - Spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

hepolam solucion oral

miguez - gentiana lutea; chelidonia majus; salvia officinalis; artemisia absinthium sumidad - soluciÓn oral - 3,5 mg/5 ml + 5 mg/ 5 ml + 5 mg/5 ml + 7,5 mg/5 ml - gentiana lutea 0.7 mg; chelidonia majus 1 mg; salvia officinalis 1 mg; artemisia absinthium sumidad 1.5 mg - otros fármacos para terapia biliar

BYKAHEPAR M SOLUCIÓN INYECTABLE Spanyol - Spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

bykahepar m solución inyectable

merck sharp & dohme animal health, s.l. - menbutona - soluciÓn inyectable - - menbutona - bovino; porcino

INDIGEST SOLUCION INYECTABLE # INDIGEST INYECTABLE Spanyol - Spanyol - AEMPS (Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios)

indigest solucion inyectable # indigest inyectable

laboratorios calier s.a. - menbutona - soluciÓn inyectable - menbutona 100 - menbutona - bovino; ovino; caprino; caballos; porcino; perros

Ribavirin Mylan (previously Ribavirin Three Rivers) Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin mylan (previously ribavirin three rivers)

mylan s.a.s - la ribavirina - hepatitis c, crónica - antivirales para uso sistémico - ribavirina mylan está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica c y sólo debe utilizarse como parte de un régimen de combinación con el interferón alfa-2b (adultos, niños (tres años de edad y mayores) y adolescentes). la monoterapia con ribavirina no debe usarse. no existe información de seguridad o eficacia sobre el uso de ribavirina con otras formas de interferón (i. no alfa-2b). por favor, consulte también el interferón alfa-2b en el resumen de características del producto (rcp) para información de prescripción especial para ese producto. ingenuo patientsadult patientsribavirin mylan está indicado, en combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de pacientes adultos con todos los tipos de hepatitis crónica c, excepto el genotipo 1, no tratados previamente, sin descompensación hepática, con elevación de la alanina aminotransferasa (alt), que son positivos para el suero de la hepatitis c virus (hcv) de la arn. los niños y adolescentsribavirin mylan está indicado, en un régimen de combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de niños y adolescentes de tres años de edad y mayores, que tienen todos los tipos de hepatitis crónica c, excepto el genotipo 1, no tratados previamente, sin descompensación hepática, y que sean positivos para el arn del vhc en suero. a la hora de decidir a no diferir el tratamiento hasta la edad adulta, es importante considerar que la terapia de combinación indujo una inhibición del crecimiento. la reversibilidad de la inhibición del crecimiento es incierto. la decisión de tratar debe hacerse caso por caso (véase la sección 4. previamente el tratamiento de la insuficiencia patientsadult patientsribavirin mylan está indicado, en combinación con interferón alfa-2b, para el tratamiento de pacientes adultos con hepatitis c crónica que han respondido previamente (con la normalización de la alt al final del tratamiento) al interferón alfa en monoterapia, pero que posteriormente han recaído.

Imfinzi Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

imfinzi

astrazeneca ab - durvalumab - carcinoma, pulmón no microcítico - agentes antineoplásicos - non-small cell lung cancer (nsclc)imfinzi as monotherapy is indicated for the treatment of locally advanced, unresectable non small cell lung cancer (nsclc) in adults whose tumours express pd-l1 on ≥ 1% of tumour cells and whose disease has not progressed following platinum based chemoradiation therapy (see section 5. imfinzi in combination with tremelimumab and platinum-based chemotherapy is indicated for the first-line treatment of adults with metastatic nsclc with no sensitising egfr mutations or alk positive mutations. small cell lung cancer (sclc)imfinzi in combination with etoposide and either carboplatin or cisplatin is indicated for the first-line treatment of adults with extensive-stage small cell lung cancer (es-sclc). biliary tract cancer (btc)imfinzi in combination with gemcitabine and cisplatin is indicated for the first line treatment of adults with unresectable or metastatic biliary tract cancer (btc). hepatocellular carcinoma (hcc)imfinzi in combination with tremelimumab is indicated for the first line treatment of adults with advanced or unresectable hepatocellular carcinoma (hcc).