Prostin E2 3 mg vagin. tabl. Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prostin e2 3 mg vagin. tabl.

pfizer sa-nv - dinoproston 3 mg - tablet voor vaginaal gebruik - 3 mg - dinoproston 3.15 mg - dinoprostone

Prostin E2 2 mg vagin. gel voorgev. spuit Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prostin e2 2 mg vagin. gel voorgev. spuit

pfizer sa-nv - dinoproston 2 mg - gel voor vaginaal gebruik - 2 mg - dinoproston 2 mg - dinoprostone

Prostin E2 1 mg vagin. gel voorgev. spuit Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

prostin e2 1 mg vagin. gel voorgev. spuit

pfizer sa-nv - dinoproston 1 mg - gel voor vaginaal gebruik - 1 mg - dinoproston 1 mg - dinoprostone

Valtran 50 mg - 4 mg druppels opl. druppelfl. Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

valtran 50 mg - 4 mg druppels opl. druppelfl.

pfizer sa-nv - naloxonhydrochloridedihydraat 6,083 mg/ml - eq. naloxonhydrochloride 5,5 mg/ml; tilidinehydrochloridehemihydraat 71,197 mg/ml - eq. tilidinehydrochloride 69,2 mg/ml - druppels voor oraal gebruik, oplossing - 50 mg - 4 mg - naloxonhydrochloridedihydraat 6.083 mg/ml; tilidinehydrochloridehemihydraat 71.197 mg/ml - tilidine

Valtran Retard 100 mg - 8 mg tabl. verl. afgifte Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

valtran retard 100 mg - 8 mg tabl. verl. afgifte

pfizer sa-nv - tilidinefosfaat 119,86 mg - eq. tilidinehydrochloride 100 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 8,8 mg - eq. naloxonhydrochloride 8 mg - tablet met verlengde afgifte - 100 mg - 8 mg - naloxonhydrochloridedihydraat; tilidinefosfaat 119.86 mg - tilidine

Valtran Retard 150 mg - 12 mg tabl. verl. afgifte Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

valtran retard 150 mg - 12 mg tabl. verl. afgifte

pfizer sa-nv - tilidinefosfaat 179,79 mg - eq. tilidinehydrochloride 150 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 13,2 mg - eq. naloxonhydrochloride 12 mg - tablet met verlengde afgifte - 150 mg - 12 mg - naloxonhydrochloridedihydraat; tilidinefosfaat 179.79 mg - tilidine

Valtran Retard 50 mg - 4 mg tabl. verl. afgifte Belgia - Belanda - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

valtran retard 50 mg - 4 mg tabl. verl. afgifte

pfizer sa-nv - tilidinefosfaat 59,93 mg - eq. tilidinehydrochloride 50 mg; naloxonhydrochloridedihydraat 4,4 mg - eq. naloxonhydrochloride 4 mg - tablet met verlengde afgifte - 50 mg - 4 mg - naloxonhydrochloridedihydraat; tilidinefosfaat 59.93 mg - tilidine

Apexxnar Uni Eropa - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

apexxnar

pfizer europe ma eeig - pneumococcal polysaccharide serotype 1, pneumococcal polysaccharide serotype 3, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 5, pneumococcal polysaccharide serotype 6a, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 7f, pneumococcal polysaccharide serotype 8, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 10a, pneumococcal polysaccharide serotype 11a, pneumococcal polysaccharide serotype 12f, pneumococcal polysaccharide serotype 14, pneumococcal polysaccharide serotype 15b, pneumococcal polysaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19a, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 22f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 33f - pneumokokkeninfecties - vaccins - active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. zie hoofdstuk 4. 4 en 5. 1 voor informatie over bescherming tegen specifieke pneumokokken-serotypen. apexxnar should be used in accordance with official recommendations. .

Prevenar Uni Eropa - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

prevenar

pfizer limited - pneumococcal oligosaccharide serotype 18c, pneumococcal polysaccharide serotype 19f, pneumococcal polysaccharide serotype 23f, pneumococcal polysaccharide serotype 4, pneumococcal polysaccharide serotype 6b, pneumococcal polysaccharide serotype 9v, pneumococcal polysaccharide serotype 14 - pneumococcal infections; immunization - vaccins - actieve immunisatie tegen ziekte veroorzaakt door streptococcus pneumoniae serotypen 4, 6b, 9v, 14, 18 c, 19f en 23f (waaronder sepsis, meningitis, longontsteking, bacteraemia en acute otitis media) bij zuigelingen en kinderen vanaf twee maanden tot vijf jaar. het gebruik van prevenar dient te worden vastgesteld op basis van officiële aanbevelingen, rekening houdend met de impact van invasieve ziekte in de verschillende leeftijdsgroepen en de variabiliteit van serotype epidemiologie in verschillende geografische gebieden.

Bosulif Uni Eropa - Belanda - EMA (European Medicines Agency)

bosulif

pfizer europe ma eeig - bosutinib (als monohydraat) - leukemie, myeloïde - antineoplastic agents, protein kinase inhibitors - bosulif is geïndiceerd voor de behandeling van volwassen patiënten met:nieuw gediagnosticeerde chronische fase (cp) philadelphia-chromosoom positieve chronische myeloïde leukemie (ph+ cml). cp, versnelde fase (ap), en blast fase (bp) ph+ cml eerder behandeld met een of meer tyrosine kinase remmer(s) [tki(s) en voor wie imatinib, nilotinib en dasatinib niet worden beschouwd als een passende behandeling opties.