Zometa Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

zometa

phoenix labs unlimited company - l'acide zolédronique, l'acide zolédronique monohydraté - cancer; fractures, bone - médicaments pour le traitement des maladies osseuses - prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression de la colonne vertébrale, à la radiothérapie ou chirurgie osseuse, ou de l'hypercalcémie induite par des tumeurs) chez les patients atteints d'un cancer avancé impliquant l'os;traitement de l'hypercalcémie induite par des tumeurs (tih);la prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression de la colonne vertébrale, à la radiothérapie ou chirurgie osseuse, ou de l'hypercalcémie induite par des tumeurs) chez les patients atteints d'un cancer avancé impliquant l'os;traitement de l'hypercalcémie induite par des tumeurs (tih);la prévention des complications osseuses (fractures pathologiques, compression médullaire, la radiothérapie ou la chirurgie osseuse, ou hypercalcémie induite par des tumeurs) chez des patients adultes atteints d'un cancer avancé impliquant l'os;le traitement de patients adultes atteints d'hypercalcémie induite par des tumeurs (tih).

Taltz Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

taltz

eli lilly and company (ireland) limited - ixekizumab - psoriasis - immunosuppresseurs - plaque psoriasistaltz est indiqué pour le traitement de la forme modérée à grave de psoriasis en plaques chez les adultes qui sont des candidats pour la thérapie systémique. psoriasique arthritistaltz, seul ou en association avec le méthotrexate, est indiqué pour le traitement des actifs de l'arthrite psoriasique chez les patients adultes qui ont répondu de manière insuffisante, ou qui sont intolérants à un ou plusieurs modificateurs de la maladie anti-rhumatismale de la drogue (armm) thérapies.

Recuvyra Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

recuvyra

eli lilly and company limited  - fentanyl - système nerveux - chiens - pour le contrôle de la douleur associée à la chirurgie orthopédique et des tissus mous chez les chiens.

Libtayo Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

libtayo

regeneron ireland designated activity company (dac) - cemiplimab - carcinome, cellule squameuse - agents antinéoplasiques - cutaneous squamous cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with metastatic or locally advanced cutaneous squamous cell carcinoma (mcscc or lacscc) who are not candidates for curative surgery or curative radiation. basal cell carcinomalibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with locally advanced or metastatic basal cell carcinoma (labcc or mbcc) who have progressed on or are intolerant to a hedgehog pathway inhibitor (hhi). non-small cell lung cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the first-line treatment of adult patients with non-small cell lung cancer (nsclc) expressing pd-l1 (in ≥ 50% tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. libtayo in combination with platinum‐based chemotherapy is indicated for the first‐line treatment of adult patients with nsclc expressing pd-l1 (in ≥ 1% of tumour cells), with no egfr, alk or ros1 aberrations, who have:locally advanced nsclc who are not candidates for definitive chemoradiation, ormetastatic nsclc. cervical cancerlibtayo as monotherapy is indicated for the treatment of adult patients with recurrent or metastatic cervical cancer and disease progression on or after platinum-based chemotherapy.

COLD + SINUS DAYTIME COLD + SINUS NIGHTTIME Trousse Kanada - Prancis - Health Canada

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vita health products inc - ibuprofène; chlorhydrate de pseudoéphédrine; ibuprofène; chlorhydrate de pseudoéphédrine; maléate de chlorphéniramine - trousse - 200mg; 30mg; 200mg; 30mg; 2mg - ibuprofène 200mg; chlorhydrate de pseudoéphédrine 30mg; ibuprofène 200mg; chlorhydrate de pseudoéphédrine 30mg; maléate de chlorphéniramine 2mg - other nonsteroidal antiimflammatory agents

AURO-DULOXETINE Capsule (à libération retardée) Kanada - Prancis - Health Canada

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auro pharma inc - duloxétine (chlorhydrate de duloxétine) - capsule (à libération retardée) - 30mg - duloxétine (chlorhydrate de duloxétine) 30mg - selective serotonin and norepinephrine-reuptake inhibitors

AURO-DULOXETINE Capsule (à libération retardée) Kanada - Prancis - Health Canada

auro-duloxetine capsule (à libération retardée)

auro pharma inc - duloxétine (chlorhydrate de duloxétine) - capsule (à libération retardée) - 60mg - duloxétine (chlorhydrate de duloxétine) 60mg - selective serotonin and norepinephrine-reuptake inhibitors

RAN-DULOXETINE Capsule (à libération retardée) Kanada - Prancis - Health Canada

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ranbaxy pharmaceuticals canada inc. - duloxétine (chlorhydrate de duloxétine) - capsule (à libération retardée) - 30mg - duloxétine (chlorhydrate de duloxétine) 30mg - selective serotonin and norepinephrine-reuptake inhibitors