Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa. - le parainfluenza de type 2, le virus de la souche cpiv-2 bio 15 (vivant atténué), leptospira interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava, la souche mslb 1088, l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae, la souche mslb 1089, l. interrogans sérogroupe canicola des sérovars canicola, la souche mslb 1090 et l. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérovar grippotyphosa, la souche mslb 1091 (tous les inactivé) - immunologicals pour les canidés, viraux vivants et les vaccins bactériens inactivés - chiens - immunisation active des chiens à partir de l'âge de six semaines. - pour prévenir les signes cliniques et de réduire l'excrétion virale causée par le parainfluenza virus, - pour prévenir les signes cliniques de l'infection et l'excrétion urinaire causée par les sérotypes de leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa et icterohaemorrhagiae. début de l'immunité: l'immunité a été démontrée à partir de 3 semaines après la fin du traitement primaire pour cpiv et à partir de 4 semaines après l'achèvement du traitement primaire pour les composants de leptospira.. durée de l'immunité: au moins un an après la primovaccination pour tous les composants de versican plus pi / l4.

Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

intervet international b.v. - inactivé souches de leptospira: l. interrogans sérogroupe canicola sérotype portland-vere (souche ca-12-000); l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar copenhageni (souche ic-02-001); l. interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava (souche-05-073); l. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérotype dadas (souche gr-01-005) - immunologicals pour les canidés, les vaccins bactériens inactivés (y compris les mycoplasmes, les anatoxines et chlamydia) - chiens - pour l'immunisation active des chiens contre: l. interrogans sérogroupe canicola des sérovars canicola pour réduire l'infection et l'excrétion urinaire;l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar copenhageni pour réduire l'infection et l'excrétion urinaire;l. interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava pour réduire l'infection;l. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérovar bananal / lianguang pour réduire l'infection et l'excrétion urinaire.

Belgia - Prancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

zoetis belgium - leptospira interrogans canicola = 40 hpu/do; parvovirus canin, vivant, atténué = 10exp7.0 ccid50/dose; leptospira interrogans icterohaemorrhagiae 40 u/dose - suspension injectable - leptospira interrogans icterohaemorrhagiae; leptospira interrogans canicola; parvovirus canin - canine parvovirus + leptospira - chien

Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

bial - portela ca, s.a. - acétate d'eslicarbazépine - Épilepsie - des antiépileptiques,des - exalief est indiqué comme traitement d'appoint chez les adultes présentant des crises partielles avec ou sans généralisation secondaire.

Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - olivenit - gouttes / spray - d6, d

Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

weleda ag - olivenit - trituration / pulver - d6, d - anthroposophisch

Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

novartis europharm limited - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; gastrointestinal stromal tumors; dermatofibrosarcoma; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; hypereosinophilic syndrome - agents antinéoplasiques - glivec is indicated for the treatment of , adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome (bcr-abl)-positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone-marrow transplantation is not considered as the first line of treatment;, adult and paediatric patients with ph+ cml in chronic phase after failure of interferon-alpha therapy, or in accelerated phase or blast crisis;, adult and paediatric patients with newly diagnosed philadelphia-chromosome-positive acute lymphoblastic leukaemia (ph+ all) integrated with chemotherapy;, adult patients with relapsed or refractory ph+ all as monotherapy;, adult patients with myelodysplastic / myeloproliferative diseases (mds / mpd) associated with platelet-derived growth factor receptor (pdgfr) gene re-arrangements;, adult patients with advanced hypereosinophilic syndrome (hes) and / or chronic eosinophilic leukaemia (cel) with fip1l1-pdgfra rearrangement. l'effet de gleevec sur les résultats de la transplantation de moelle osseuse n'a pas été déterminée. glivec is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117)-positive unresectable and / or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist);, the adjuvant treatment of adult patients who are at significant risk of relapse following resection of kit (cd117)-positive gist. les patients qui ont une faible ou très faible risque de récidive ne doit pas recevoir de traitement adjuvant;, le traitement des patients adultes non résécable dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) et les adultes atteints de récidivant et / ou métastatique de dfsp qui ne sont pas éligibles pour la chirurgie. , chez les adultes et les patients pédiatriques, l'efficacité de glivec est basée sur l'ensemble des hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse et la survie sans progression dans la lmc, sur hématologiques et cytogénétiques des taux de réponse au ph+, smd / smp, sur les taux de réponse hématologique en hes / cel et objectives sur les taux de réponse chez les patients adultes atteints de non résécables et / ou métastatiques gist et dfsp et sur la survie sans récidive comme adjuvant dans les gist. l'expérience de la gleevec chez les patients atteints de smd / smp associés à pdgfr gène de ré-arrangements est très limitée (voir la section 5. sauf dans les pays nouvellement diagnostiqué en phase chronique de la lmc, il n'y a pas d'essais contrôlés à démontrer un bénéfice clinique ou l'augmentation de la survie pour ces maladies.

Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium s.a. - leptospira interrogans sérogroupe australis sérotype bratislava, la souche mslb 1088, l. interrogans sérogroupe icterohaemorrhagiae sérovar icterohaemorrhagiae, la souche mslb 1089, l. interrogans sérogroupe canicola des sérovars canicola, la souche mslb 1090, l. kirschneri sérogroupe grippotyphosa sérovar grippotyphosa, la souche mslb 1091 (tous les inactivé) - les vaccins bactériens inactivés (y compris les mycoplasmes, les anatoxines et chlamydia), immunologicals pour les canidés - chiens - active la vaccination des chiens à partir de l'âge de six semaines pour prévenir les signes cliniques de l'infection et l'excrétion urinaire causée par les sérotypes de leptospira bratislava, canicola, grippotyphosa et icterohaemorrhagiae. début de l'immunité: l'immunité a été démontrée à partir de 4 semaines après l'achèvement du cours primaire. durée de l'immunité: au moins un an après le premier cycle de vaccination.

Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

zoetis belgium sa - live recombinant e2 gene-deleted bovine viral diarrhoea virus containing classical swine fever virus e2 gene (cp7_e2alf) - live viral vaccines, immunologicals for suidae - les cochons - pour la vaccination active des porcs à partir de l'âge de 7 semaines afin de prévenir la mortalité et de réduire les infections et les maladies causées par le virus de la peste porcine classique (vpcs). onset of immunity: 14 days after vaccinationduration of immunity: at least 6 months after vaccinationfor active immunisation of breeding females to reduce transplacental infection caused by csfv. onset of immunity: 21 days after vaccinationduration of immunity has not been demonstrated.

Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

ceva-phylaxia co. ltd. - live recombinant fowlpox virus expressing the membrane fusion protein and the encapsidation protein of avian infectious laryngotracheitis virus (rfp-lt) and avian encephalomyelitis virus, strain calnek 1143 (ae) - immunologicals for aves, live viral vaccines, domestic fowl - poulet - for active immunisation of chickens of 8 to 13 weeks of age in order to reduce the skin lesions due to fowlpox, to reduce the clinical signs and tracheal lesions due to avian infectious laryngotracheitis and to prevent egg production losses due to avian encephalomyelitis.