FENTANYL Laboratoires Lavipharm 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fentanyl laboratoires lavipharm 75 microgrammes/heure, dispositif transdermique

laboratoires lavipharm sas - fentanyl - dispositif - 8,25 mg - composition pour un dispositif > fentanyl : 8,25 mg - opioides; derives de la phenylpiperidine

FENTANYL Laboratoires Lavipharm 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fentanyl laboratoires lavipharm 100 microgrammes/heure, dispositif transdermique

laboratoires lavipharm sas - fentanyl - dispositif - 11,0 mg - composition pour un dispositif > fentanyl : 11,0 mg - opioides; derives de la phenylpiperidine

FENTANYL Laboratoires Lavipharm 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

fentanyl laboratoires lavipharm 25 microgrammes/heure, dispositif transdermique

laboratoires lavipharm sas - fentanyl - dispositif - 2,75 mg - composition pour un dispositif > fentanyl : 2,75 mg - opioides; derives de la phenylpiperidine

PARACETAMOL Laboratoires SMB 500 mg, comprimé effervescent Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paracetamol laboratoires smb 500 mg, comprimé effervescent

laboratoires smb sa - paracétamol - comprimé - 500,00 mg - composition pour un comprimé > paracétamol : 500,00 mg - autres analgesiques et antipyretiques.

PARACETAMOL Laboratoires SMB 1 g, comprimé effervescent sécable Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paracetamol laboratoires smb 1 g, comprimé effervescent sécable

laboratoires smb sa - paracétamol - comprimé - 1000,00 mg - composition pour un comprimé > paracétamol : 1000,00 mg - autres antalgiques et antipyretiques

AMOXICILLINE/ACIDE CLAVULANIQUE EG LABO-LABORATOIRES EUROGENERICS 100 mg/12,5 mg par ml ENFANTS, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1) Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

amoxicilline/acide clavulanique eg labo-laboratoires eurogenerics 100 mg/12,5 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (rapport amoxicilline/acide clavulanique : 8/1)

eg labo - laboratoires eurogenerics - amoxicilline anhydre 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée; acide clavulanique 12 - poudre - 100 mg - pour 1 ml de suspension reconstituée > amoxicilline anhydre 100 mg sous forme de : amoxicilline trihydratée > acide clavulanique 12,5 mg sous forme de : clavulanate de potassium - association de pénicillines - classe pharmacothérapeutique - association de pénicillines, y compris inhibiteurs de la bêta-lactamase - code atc : j01cr02.amoxicilline/acide clavulanique eg labo est un antibiotique qui tue les bactéries responsables des infections. il contient deux molécules différentes, appelées amoxicilline et acide clavulanique. l’amoxicilline appartient à un groupe de médicaments appelés « pénicillines », qui peuvent parfois arrêter d’être efficaces (être inactivés). l’autre constituant actif (l’acide clavulanique) empêche cette inactivation.amoxicilline/acide clavulanique eg labo est utilisé chez les nourrissons et les enfants pour traiter les infections suivantes : infections de l’oreille moyenne et des sinus ; infections des voies respiratoires ; infections des voies urinaires ; infections de la peau et des tissus mous, incluant les infections dentaires ; infections des os et des articulations.

KETOPROFENE/OMEPRAZOLE LABORATOIRE X.O 200 mg/20 mg, gélule à libération modifiée Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ketoprofene/omeprazole laboratoire x.o 200 mg/20 mg, gélule à libération modifiée

laboratoire x.o - kétoprofène 200 mg; oméprazole 20 mg - gélule - 200 mg - pour une gélule > kétoprofène 200 mg > oméprazole 20 mg - anti-inflammatoire non stéroïdien associé à un inhibiteur de la pompe à protons , (m muscle et squelette) . - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non-steroidien (anti-rhumatismal) associé à un inhibiteur de la pompe a proton (anti-ulcéreux) (m : muscle et squelette).ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans dans le traitement symptomatique de :· certains rhumatismes inflammatoires chroniques,· l'arthrose.chez les patients :· soit qui ont développé une lésion gastroduodénale pendant un traitement anti-inflammatoire et pour lesquels la poursuite du traitement anti-inflammatoire est indispensable,· soit qui ont des risques de développer une lésion gastroduodénale pendant un traitement anti-inflammatoire (notamment âge > 65 ans, antécédents d'ulcère gastroduodénal) et pour lesquels un traitement anti-inflammatoire est indispensable.ce médicament est prescrit en relais d'un traitement antérieur associant l'anti inflammatoire non stéroïdien (kétoprofène) et l'inhibiteur de la pompe à protons (oméprazole).

KETOPROFENE/OMEPRAZOLE LABORATOIRE X.O 100 mg/20 mg, gélule à libération modifiée Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ketoprofene/omeprazole laboratoire x.o 100 mg/20 mg, gélule à libération modifiée

laboratoire x.o - kétoprofène 100 mg; oméprazole 20 mg - gélule - 100 mg - pour une gélule > kétoprofène 100 mg > oméprazole 20 mg - anti-inflammatoire non stéroïdien associé à un inhibiteur de la pompe à protons , (m muscle et squelette) . - classe pharmacothérapeutique : anti-inflammatoire non-steroidien (anti-rhumatismal) associé à un inhibiteur de la pompe a proton (anti-ulcéreux) (m : muscle et squelette).ce médicament est indiqué, chez l'adulte et l'adolescent de plus de 15 ans dans le traitement symptomatique de :· certains rhumatismes inflammatoires chroniques,· l'arthrose.chez les patients :· soit qui ont développé une lésion gastroduodénale pendant un traitement anti-inflammatoire et pour lesquels la poursuite du traitement anti-inflammatoire est indispensable,· soit qui ont des risques de développer une lésion gastroduodénale pendant un traitement anti-inflammatoire (notamment âge > 65 ans, antécédents d'ulcère gastroduodénal) et pour lesquels un traitement anti-inflammatoire est indispensable.ce médicament est prescrit en relais d'un traitement antérieur associant l'anti inflammatoire non stéroïdien (kétoprofène) et l'inhibiteur de la pompe à protons (oméprazole).

CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 8 mg/12,5 mg, comprimé Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

candesartan/hydrochlorothiazide eg labo 8 mg/12,5 mg, comprimé

eg labo - laboratoires eurogenerics - candésartan cilexétil 8 mg; hydrochlorothiazide 12 - comprimé - 8 mg - pour un comprimé > candésartan cilexétil 8 mg > hydrochlorothiazide 12,50 mg - antagonistes de l'angiotensine ii et diurétiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : c09da06le nom de votre médicament est candesartan/hydrochlorothiazide eg labo. il est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension artérielle) chez les patients adultes. il contient deux substances actives : le candésartan cilexétil et l'hydrochlorothiazide. ces deux substances contribuent à la réduction de la pression artérielle. le candésartan cilexétil appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii. il entraîne un relâchement et un élargissement des vaisseaux sanguins, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle. l'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelé diurétiques. il aide votre corps à se débarrasser de l'eau et des sels tels que le sodium dans vos urines, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle.votre médecin pourra vous prescrire candesartan/hydrochlorothiazide eg labo si votre pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexétil ou l'hydrochlorothiazide administrés seuls.

CANDESARTAN/HYDROCHLOROTHIAZIDE EG LABO 16 mg/12,5 mg, comprimé Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

candesartan/hydrochlorothiazide eg labo 16 mg/12,5 mg, comprimé

eg labo - laboratoires eurogenerics - candésartan cilexétil 16 mg; hydrochlorothiazide 12 - comprimé - 16 mg - pour un comprimé > candésartan cilexétil 16 mg > hydrochlorothiazide 12,50 mg - antagonistes de l'angiotensine ii et diurétiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : c09da06le nom de votre médicament est candesartan/hydrochlorothiazide eg labo. il est utilisé pour traiter la pression artérielle élevée (hypertension artérielle) chez les patients adultes. il contient deux substances actives : le candésartan cilexétil et l'hydrochlorothiazide. ces deux substances contribuent à la réduction de la pression artérielle. le candésartan cilexétil appartient à un groupe de médicaments appelés antagonistes des récepteurs de l'angiotensine ii. il entraîne un relâchement et un élargissement des vaisseaux sanguins, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle. l'hydrochlorothiazide appartient à un groupe de médicaments appelé diurétiques. il aide votre corps à se débarrasser de l'eau et des sels tels que le sodium dans vos urines, ce qui contribue à diminuer la pression artérielle.votre médecin pourra vous prescrire candesartan/hydrochlorothiazide eg labo si votre pression artérielle n'est pas suffisamment contrôlée par le candésartan cilexétil ou l'hydrochlorothiazide administrés seuls.