Uni Eropa - Esti - EMA (European Medicines Agency)

amgen europe b.v. - pegfilgrastim - neutropeenia - immunostimulants, - neutropeenia ja febriilse neutropeenia esinemissageduse vähendamine ravitud tsütotoksilise kemoteraapia pahaloomulise kasvaja (välja arvatud krooniline müeloidne leukeemia ja müelodüsplastilised sündroomid).

Uni Eropa - Esti - EMA (European Medicines Agency)

biopartners gmbh - ribavirin - c-hepatiit, krooniline - viirusevastased ravimid süsteemseks kasutamiseks - ribaviriini biopartners on näidustatud kroonilise hepatiit c viiruse (hcv) infektsiooni täiskasvanutel, kolme aastased ja vanemad lapsed ja noorukid ja peab üksnes osa kombinatsioonravis koos alfa-2b-interferooniga. ribaviriini monoteraapiat ei tohi kasutada. on ohutuse või efektiivsuse andmed kasutamise ribaviriini koos teiste interferooni (i. mitte alfa-2b). naiivne patientsadult patientsribavirin biopartners on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on kõik tüüpi krooniline hepatiit c, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, kõrgenenud alaniini kontsentratsioon (alt), kes on positiivsed c-hepatiidi viiruse ribonucleic hape (hcv-rna) (vt lõik 4. 4)lapsed kolme-aastased ja vanemad ning adolescentsribavirin biopartners on mõeldud kasutamiseks, kombineeritud raviskeemi interferoon alfa-2b ravi lastel kolm-aastased ja vanemad) ja noorukid, kes on kõik tüüpi krooniline hepatiit c, välja arvatud juhul genotüüp 1, ei ole varem töödeldud, ilma maksa dekompensatsiooni, ja kes on positiivsed hcv-rna. kui otsustatakse, et ei tohi edasi lükata ravi kuni täiskasvanueani, on tähtis arvestada, et kombineeritud ravi põhjustatud kasvu pidurdamise. pöörduvust, on majanduskasvu pidurdumine ei ole kindel. otsus ravida, tuleb teha iga juhtumi puhul eraldi (vt lõik 4. eelmise ravi ebaõnnestumist patientsadult patientsribavirin biopartners on näidustatud kombinatsioonis interferoon alfa-2b ravi täiskasvanud patsientidel, kellel on krooniline hepatiit c, kes on eelnevalt reageerinud (normaliseerimine alt lõpus ravi), et interferoon alfa monotherapy, kuid kes on hiljem taastekkinud (vt lõik 5.

Uni Eropa - Esti - EMA (European Medicines Agency)

biomarin international limited - recombinant human n-acetylgalactosamine-6-sulfatase - mukopolüsahhariidoos iv - muud alimentary seedetrakti ja ainevahetust tooted, - vimizim on näidustatud mukopolüsahharidoosi, iva tüübi (morquio a sündroom, mps iva) raviks igas vanuses patsientidel.

Estonia - Esti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - fiproniil+metopreen - täpilahus - 134mg+120,6mg 1.34ml 1.34ml 3tk; 134mg+120,6mg 1.34ml 1.34ml 30tk

Estonia - Esti - Ravimiamet

zoetis belgium - dinoprost - süstelahus - 12,5mg 1ml 100ml 1tk; 12,5mg 1ml 10ml 1tk

Estonia - Esti - Ravimiamet

intervet international b.v. - koerte katku elusviirusvaktsiin+koerte elus parvoviirusvaktsiin+koerte nakkava hepatiidi elusviirusvaktsiin+koerte paragripi elusviirusvaktsiin - süstesuspensiooni lüofilisaat ja lahusti - 1annus 1annus 5tk; 1annus 1annus 10tk; 1annus 1annus 25tk

Estonia - Esti - Ravimiamet

dechra regulatory b.v. - metronidasool - tablett - 250mg 500tk; 250mg 60tk; 250mg 250tk; 250mg 90tk; 250mg 100tk; 250mg 1000tk

Estonia - Esti - Ravimiamet

stada arzneimittel ag - tsilostasool - tablett - 50mg 50tk; 50mg 20tk; 50mg 98tk; 50mg 28tk; 50mg 60tk; 50mg 30tk; 50mg 14tk; 50mg 56tk

Estonia - Esti - Ravimiamet

ceva sante animale - gonadoreliin - süstelahus - 50mcg 1ml 4ml 1tk; 50mcg 1ml 10ml 1tk; 50mcg 1ml 20ml 1tk

Estonia - Esti - Ravimiamet

krka d.d. novo mesto - fiproniil+metopreen - täpilahus - 402mg+361,8mg 4.02ml 4.02ml 6tk; 402mg+361,8mg 4.02ml 4.02ml 3tk; 402mg+361,8mg 4.02ml 4.02ml 30tk; 402mg+361,8mg 4.02ml 4.02ml 1tk; 402mg+361,8mg 4.02ml 4.02ml 10tk