Swiss - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

debiopharm research & manufacturing sa - triptorelinum - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 11.25 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.3 mg, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2 ml. - synthetisches analog der gnrh / lh-rh natürliche - synthetika

Swiss - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

debiopharm research & manufacturing sa - triptorelinum - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 11.25 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum), mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.3 mg, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2 ml. - analog de la gnrh - - synthetika

Swiss - Jerman - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

debiopharm research & manufacturing sa - triptorelinum - poudre et solvant pour suspension injectable à libération prolongée - praeparatio cryodesiccata: triptorelinum 22.5 mg ut triptorelini embonas, poly(lactidum-co-glycolidum) 75/25, poly(lactidum-co-glycolidum) 85/15, mannitolum, carmellosum natricum corresp. natrium 2.3 mg, polysorbatum 80, pro vitro. solvens: aqua ad iniectabile 2 ml. - synthetisches analog der gnrh / lh-rh natürliche - synthetika

Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

rebopharm arzneimittelvertriebsgesellschaft mbh (3220794) - oxytetracyclinhydrochlorid - lösung mit treibmittel - teil 1 - lösung mit treibmittel; oxytetracyclinhydrochlorid (02917) 32,1 milligramm - rind; schaf

Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

omrix biopharmaceuticals s.a. (8033708) - plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)); tranexamsäure; thrombin vom menschen; calciumchlorid-dihydrat - lösung - plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)) (10679) 200 milligramm; tranexamsäure (04218) 425 milligramm; thrombin vom menschen (27195) 4000 internationale einheit; calciumchlorid-dihydrat (00059) 28 milligramm

Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

omrix biopharmaceuticals s.a. (8033708) - tranexamsäure; plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)); thrombin vom menschen; calciumchlorid-dihydrat - lösung - tranexamsäure (04218) 170 milligramm; plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)) (10679) 80 milligramm; thrombin vom menschen (27195) 1600 internationale einheit; calciumchlorid-dihydrat (00059) 11,2 milligramm

Jerman - Jerman - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

omrix biopharmaceuticals s.a. (8033708) - plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)); tranexamsäure; thrombin vom menschen; calciumchlorid-dihydrat - lösung - plasmaproteine vom menschen ((mit angaben zur zusammensetzung)) (10679) 40 milligramm; tranexamsäure (04218) 85 milligramm; thrombin vom menschen (27195) 800 internationale einheit; calciumchlorid-dihydrat (00059) 5,6 milligramm

Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

omrix biopharmaceuticals n. v. - menschliches fibrinogen, menschliches thrombin - hämostase - lokale hämostatika - unterstützende behandlung in der erwachsenenchirurgie, bei der standardmäßige chirurgische techniken unzureichend sind (siehe abschnitt 5). 1):- zur verbesserung der hämostase.

Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

uniqure biopharma b.v.  - alipogen tiparvovec - hyperlipoproteinämie typ i - lipidmodifizierende mittel - glybera ist indiziert bei erwachsenen patienten, bei denen eine familiäre lipoprotein-lipase-defizienz (lpld) diagnostiziert wurde und die unter schweren oder multiplen pankreatitis-attacken leiden, obwohl die fettrestriktionen eingeschränkt sind. die diagnose von lpld muss durch gentests bestätigt werden. die indikation ist auf patienten mit nachweisbaren lpl-proteinspiegeln beschränkt.

Uni Eropa - Jerman - EMA (European Medicines Agency)

theravance biopharma ireland umited - telavancin - pneumonia, bacterial; cross infection - antibiotika für den systemischen einsatz, - vibativ ist indiziert für die behandlung von erwachsenen mit nosokomialer pneumonie einschließlich beatmungsassoziierter pneumonie, bekannt oder vermutet durch methicillin-resistenten staphylococcus aureus (mrsa).. vibativ sollte nur verwendet werden, in situationen, in denen es bekannt ist oder vermutet wird, dass andere alternativen nicht geeignet sind. es sollte erwogen werden, um die offiziellen richtlinien über den angemessenen gebrauch von antibakteriellen wirkstoffen.