Gentamicin B. Braun Innrennslislyf, lausn 1 mg/ml Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

gentamicin b. braun innrennslislyf, lausn 1 mg/ml

b. braun melsungen ag - gentamicinum súlfat - innrennslislyf, lausn - 1 mg/ml

Gentamicin B. Braun Innrennslislyf, lausn 3 mg/ml Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

gentamicin b. braun innrennslislyf, lausn 3 mg/ml

b. braun melsungen ag - gentamicinum súlfat - innrennslislyf, lausn - 3 mg/ml

Lipistad Filmuhúðuð tafla 20 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lipistad filmuhúðuð tafla 20 mg

stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 20 mg

Lipistad Filmuhúðuð tafla 40 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lipistad filmuhúðuð tafla 40 mg

stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 40 mg

Lipistad Filmuhúðuð tafla 80 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

lipistad filmuhúðuð tafla 80 mg

stada arzneimittel ag - atorvastatin kalsíum tríhýdrat - filmuhúðuð tafla - 80 mg

Methylphenidate STADA Hart hylki með breyttan losunarhraða 40 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

methylphenidate stada hart hylki með breyttan losunarhraða 40 mg

stada arzneimittel ag - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 40 mg

Methylphenidate STADA Hart hylki með breyttan losunarhraða 60 mg Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

methylphenidate stada hart hylki með breyttan losunarhraða 60 mg

stada arzneimittel ag - methylphenidatum hýdróklóríð - hart hylki með breyttan losunarhraða - 60 mg

Natriumhydrogenkarbonat B. Braun Innrennslislyf, lausn 500 mmól/l Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

natriumhydrogenkarbonat b. braun innrennslislyf, lausn 500 mmól/l

b.braun melsungen ag* - natrii hydrogenocarbonas - innrennslislyf, lausn - 500 mmól/l

Natriumklorid B. Braun Innrennslisþykkni, lausn 1 mmol/ml Islandia - Islandia - LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)

natriumklorid b. braun innrennslisþykkni, lausn 1 mmol/ml

b.braun melsungen ag* - natrii chloridum - innrennslisþykkni, lausn - 1 mmol/ml

Reyataz Uni Eropa - Islandia - EMA (European Medicines Agency)

reyataz

bristol-myers squibb pharma eeig - atazanavir (as sulfate) - hiv sýkingar - veirueyðandi lyf til almennrar notkunar - reyataz hylki, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, eru ætlað til meðferðar hiv-1 sýkt fullorðna og börn sjúklingar 6 ára og eldri ásamt öðrum antiretroviral lyf (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar (stærri 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5. reyataz inntöku duft, sam-gefið með lítinn skammt rítónavír, er ætlað ásamt öðrum antiretroviral lyf til meðferð hiv-1 sýkt börn sjúklingar að minnsta kosti 3 mánaða aldur og vega að minnsta kosti 5 kg (sjá kafla 4. byggt á boði veirufræðilega og klínískum gögn úr fullorðinn sjúklingar, ekkert gagn er væntanlegur í sjúklingum við stofnum þola margar próteasahemlar ( 4 pi stökkbreytingar). val á reyataz í meðferð upplifað fullorðna og börn sjúklingar ætti að vera byggt á einstökum veiru mótstöðu próf og sjúklings meðferð sögu (sjá kafla 4. 4 og 5.