Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava polsko - 12336 monohydrÁt bupivakain-hydrochloridu - injekční roztok - 2,5mg/ml - bupivakain

Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

accord healthcare polska sp. z o.o., varšava polsko - 12336 monohydrÁt bupivakain-hydrochloridu - injekční roztok - 5mg/ml - bupivakain

Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

noridem enterprises limited, nikosia array - 12336 monohydrÁt bupivakain-hydrochloridu - injekční roztok - 2,5mg/ml - bupivakain

Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

noridem enterprises limited, nikosia array - 12336 monohydrÁt bupivakain-hydrochloridu - injekční roztok - 5mg/ml - bupivakain

Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

laboratoires thea, clermont-ferrand array - 1757 tropikamid; 1122 fenylefrin-hydrochlorid; 831 monohydrÁt lidokain-hydrochloridu - injekční roztok - tropikamid, kombinace

Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

alexion europe sas - ekulizumab - hemoglobinurie, paroxysmální - imunosupresiva - přípravek soliris je indikován u dospělých a dětí k léčbě:paroxysmální noční hemoglobinurie (pnh). důkazy o klinické prospěšnosti je prokázána u pacientů s hemolýza s klinickým příznakem(s) svědčí o vysoké aktivity nemoci, bez ohledu na to, transfúze historie (viz bod 5. atypický hemolyticko-uremický syndrom (ahus). přípravek soliris je indikován u dospělých k léčbě:Žáruvzdorné generalizované myasthenia gravis (gmg) u pacientů, kteří jsou anti-acetylcholinové receptory (achr) protilátky-pozitivní (viz bod 5. neuromyelitis optica spectrum disorder (nmosd) u pacientů, kteří jsou anti-aquaporin-4 (aqp4) protilátky-pozitivní s recidivující průběh onemocnění.

Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

samsung bioepis nl b.v. - ekulizumab - hemoglobinurie, paroxysmální - imunosupresiva - epysqli is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). evidence of clinical benefit is demonstrated in patients with haemolysis with clinical symptom(s) indicative of high disease activity, regardless of transfusion history.

Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

amgen technology (ireland) uc - ekulizumab - hemoglobinurie, paroxysmální - imunosupresiva - bekemv is indicated in adults and children for the treatment of paroxysmal nocturnal haemoglobinuria (pnh). důkazy o klinické prospěšnosti je prokázána u pacientů s hemolýza s klinickým příznakem(s) svědčí o vysoké aktivity nemoci, bez ohledu na to, transfúze historie (viz bod 5.

Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

astrazeneca ab - a/darwin/9/2021 (h3n2) - like strain (a/norway/16606/2021, medi 355293) / a/victoria/2570/2019 (h1n1)pdm09 - like strain (a/victoria/1/2020, medi 340505) / b/austria/1359417/2021 - like strain (b/austria/1359417/2021, medi 355292) / b/phuket/3073/2013 - like strain (b/phuket/3073/2013, medi 306444) - chřipka, člověk - vakcíny proti chřipce, chřipky, živé oslabené - prophylaxis of influenza in children and adolescents from 24 months to less than 18 years of age. použití přípravku fluenz tetra by mělo být založeno na oficiálních doporučeních.

Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

merck sharp & dohme b.v., haarlem array - 16568 ŽivÝ oslabenÝ virus planÝch neŠtovic - prášek a rozpouštědlo pro injekční suspenzi v předplněné injekční stříkačce - planÉ neŠtovice, ŽivÝ atenuovanÝ virus