Indupart 75 μg/ml Injekční roztok Republik Cheska - Cheska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

indupart 75 μg/ml injekční roztok

vetpharma ah, s.l. - kloprostenol - injekční roztok - prostaglandiny - krávy, prasnice, klisny

Fertagyl 0.10 mg/ml Injekční roztok Republik Cheska - Cheska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

fertagyl 0.10 mg/ml injekční roztok

intervet international, b.v. - gonadoliberin - injekční roztok - 0.10mg/ml - gonadotropin-uvolňující hormony - králíci, skot

GESTAVET-PROST 75 μg/ml Injekční roztok Republik Cheska - Cheska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

gestavet-prost 75 μg/ml injekční roztok

biogenesis global s.l. - kloprostenol - injekční roztok - 75ug/ml - prostaglandiny - krávy, prasnice

Ovitrelle Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

ovitrelle

merck europe b.v. - choriogonadotropin alfa - anovulation; reproductive techniques, assisted; infertility, female - pohlavní hormony a modulátory genitálního systému, - ovitrelle je indikován k léčbě:ženy podstupující superovulaci před technikou asistované techniky, jako je například oplodnění in vitro (ivf): přípravek ovitrelle se podává ke spuštění konečného zrání folikulu a luteinizace po stimulaci růstu folikulů;anovulací nebo oligo-ovulací ženy: přípravek ovitrelle se podává ke spuštění ovulace a luteinizace v anovulací nebo oligo-ovulací pacientů po stimulaci růstu folikulů.

GONADORELIN Bioveta 0,05 ml/ml Injekční roztok Republik Cheska - Cheska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

gonadorelin bioveta 0,05 ml/ml injekční roztok

bioveta, a.s. - gonadoliberin - injekční roztok - gonadotropin-uvolňující hormony - krávy, jalovice, prasnice, prasničky, klisny

Imatinib Teva B.V. Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

imatinib teva b.v.

teva b.v. - imatinib mesylátu - dermatofibrosarcoma; gastrointestinal stromal tumors; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive - antineoplastická činidla - imatinib teva b. is indicated for the treatment of: , paediatric patients with newly diagnosed philadelphia chromosome (bcr-abl) positive (ph+) chronic myeloid leukaemia (cml) for whom bone marrow transplantation is not considered as the first line of treatment. u pediatrických pacientů s ph+ cml v chronické fázi po selhání terapie interferonem alfa, nebo v akcelerované fáze nebo blastické krize. dospělých pacientů s ph+ cml v blastické krizi. dospělých a dětských pacientů s nově diagnostikovanou philadelphia chromozom pozitivní akutní lymfoblastickou leukemií (ph+ all) integrované s chemoterapií. dospělých pacientů s relabující nebo refrakterní ph+ all jako monoterapie. dospělých pacientů s myelodysplastickým/myeloproliferativním onemocněním (mds/mpd) spojeným s krevních destiček odvozený růstový faktor receptor (pdgfr) genu re-uspořádání. dospělých pacientů s pokročilým hypereozinofilního syndromu (hes) a/nebo chronickou eozinofilní leukemií (cel) s fip1l1-pdgfra přeskupení. Účinek imatinibu na výsledek transplantace kostní dřeně nebyl stanoven. imatinib teva b. is indicated for: , the treatment of adult patients with kit (cd 117) positive unresectable and/or metastatic malignant gastrointestinal stromal tumours (gist). , adjuvantní léčbě dospělých pacientů, kteří mají významné riziko recidivy po resekci kit (cd117)-pozitivního gist. pacienti, kteří mají nízkou nebo velmi nízkým rizikem recidivy by neměli dostávat adjuvantní léčba. léčba dospělých pacientů s inoperabilním dermatofibrosarkomem protuberans (dfsp) a dospělých pacientů s rekurentním a/nebo metastatickým dfsp, kteří nejsou způsobilí operace. u dospělých a dětských pacientů je účinnost imatinibu je založena na míře celkové hematologické a cytologické odpovědi a doby přežití bez progrese onemocnění u cml, na hematologické a cytogenetické odpovědi u ph+ all, mds/mpd, na hematologické odpovědi u hes/cel a na míře objektivní odpovědi u dospělých pacientů s inoperabilním a/nebo metastatickým gist a dfsp a na opakování-free survival v adjuvantní léčba gist. zkušenosti s imatinibem u pacientů s mds/mpd spojeným se změnou genu receptoru pdgfr jsou velmi omezené. nejsou k dispozici žádné kontrolované studie, které by prokázaly klinický přínos nebo prodloužené přežití u těchto uvedených onemocnění.

ESTRON 250 Injekční roztok Republik Cheska - Cheska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

estron 250 injekční roztok

bioveta, a.s. - kloprostenol - injekční roztok - 250ug/ml - prostaglandiny - jalovice, krávy, klisny, prasnice

PGF Veyx 0.0875 mg/ml Injekční roztok Republik Cheska - Cheska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pgf veyx 0.0875 mg/ml injekční roztok

veyx-pharma gmbh - kloprostenol - injekční roztok - prostaglandiny - krávy, jalovice, prasata - prasnice

PGF Veyx Forte 0.250 mg/ml Injekční roztok Republik Cheska - Cheska - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

pgf veyx forte 0.250 mg/ml injekční roztok

veyx-pharma gmbh - kloprostenol - injekční roztok - prostaglandiny - krávy, jalovice, prasata - prasnice