Viraxin Injektionsvätska, suspension Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

viraxin injektionsvätska, suspension

glaxosmithkline ab - hepatit a-virus, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension - fenylalanin hjälpämne; hepatit a-virus, inaktiverat antigen 1440 elisa e aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin

Vaqta 25 E Injektionsvätska, suspension Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vaqta 25 e injektionsvätska, suspension

merck sharp & dohme bv - hepatit a-virus, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension - 25 e - aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; borax hjälpämne; hepatit a-virus, inaktiverat antigen 25 e aktiv substans - inaktiverat helvirusvaccin

Vaqta 50 E Injektionsvätska, suspension Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

vaqta 50 e injektionsvätska, suspension

merck sharp & dohme bv - hepatit a-virus, inaktiverat antigen - injektionsvätska, suspension - 50 e - hepatit a-virus, inaktiverat antigen 50 e aktiv substans; aluminiumoxid, hydratiserad adjuvans; borax hjälpämne - inaktiverat helvirusvaccin

HBVaxPro Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

hbvaxpro

merck sharp & dohme b.v.  - hepatit b, rekombinant ytantigen - hepatitis b; immunization - vacciner - 5 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals from birth through 15 years of age considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. den specifika at-risk kategorier för att vara vaccinerats ska fastställas på grundval av den officiella rekommendationer. det kan förväntas att hepatit d kommer också förebyggas genom vaccination med hbvaxpro som hepatit d (som orsakas av att delta agent) inte förekommer i frånvaro av hepatit b infektion. 10 micrograms hbvaxpro is indicated for active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in individuals 16 years of age or more considered at risk of exposure to hepatitis-b virus. den specifika at-risk kategorier för att vara vaccinerats ska fastställas på grundval av den officiella rekommendationer. det kan förväntas att hepatit d kommer också förebyggas genom vaccination med hbvaxpro som hepatit d (som orsakas av att delta agent) inte förekommer i frånvaro av hepatit b infektion. 40 micrograms hbvaxpro is indicated for the active immunisation against hepatitis-b-virus infection caused by all known subtypes in predialysis and dialysis adult patients. det kan förväntas att hepatit d kommer också förebyggas genom vaccination med hbvaxpro som hepatit d (som orsakas av att delta agent) inte förekommer i frånvaro av hepatit b infektion.

Fendrix Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

fendrix

glaxosmithkline biologicals s.a. - hepatit b-ytantigen - hepatitis b; immunization - vacciner - fendrix är indicerat hos ungdomar och vuxna från 15 år och framåt för aktiv immunisering mot hepatit b virusinfektion (hbv), orsakad av alla kända subtyper för patienter med nedsatt njurfunktion (inklusive pre-hemodialys- och hemodialyspatienter patienter).

Mykofenolatmofetil Actavis 250 mg Kapsel, hård Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mykofenolatmofetil actavis 250 mg kapsel, hård

ebb medical ab - mykofenolatmofetil - kapsel, hård - 250 mg - mykofenolatmofetil 250 mg aktiv substans; propylenglykol hjälpämne; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Mykofenolatmofetil Actavis 250 mg Kapsel, hård Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

mykofenolatmofetil actavis 250 mg kapsel, hård

2care4 aps - mykofenolatmofetil - kapsel, hård - 250 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; propylenglykol hjälpämne; mykofenolatmofetil 250 mg aktiv substans

Pegasys Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

pegasys

pharmaand gmbh - peginterferon alfa-2a - hepatitis c, chronic; hepatitis b, chronic - immunstimulatorer, - chronic hepatitis b adult patients pegasys is indicated for the treatment of hepatitis b envelope antigen (hbeag)-positive or hbeag-negative chronic hepatitis b (chb) in adult patients with compensated liver disease and evidence of viral replication, increased alanine aminotransferase (alt) and histologically verified liver inflammation and/or fibrosis (see sections 4. 4 och 5. paediatric patients 3 years of age and older pegasys is indicated for the treatment of hbeag-positive chb in non-cirrhotic children and adolescents 3 years of age and older with evidence of viral replication and persistently elevated serum alt levels. med hänsyn till beslutet att påbörja behandling i pediatriska patienter (se avsnitt 4. 2, 4. 4 och 5. chronic hepatitis c adult patients pegasys is indicated in combination with other medicinal products, for the treatment of chronic hepatitis c (chc) in patients with compensated liver disease (see sections 4. 2, 4. 4 och 5. för hepatit c-virus (hcv) genotyp specifik aktivitet, se avsnitt 4. 2 och 5. paediatric patients 5 years of age and older pegasys in combination with ribavirin is indicated for the treatment of chc in treatment-naïve children and adolescents 5 years of age and older who are positive for serum hcv-rna. när beslut fattas om att inleda behandling i barndomen, är det viktigt att tänka på tillväxthämning orsakad av kombinationsbehandling. reversibiliteten av tillväxthämning är osäker. beslutet om behandling bör göras från fall till fall (se avsnitt 4.

Procomvax Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

procomvax

sanofi pasteur msd, snc - polyribosylribitol fosfat från haemophilus influenzae typ b _ -ompc, outer membrane protein komplex av neisseria meningitidis (outer membrane protein komplex av b11 stam av neisseria meningitidis undergrupp b), adsorberat hepatit b-ytantigen rekombinant producerade i jästceller (saccharomyces cerevisiae) - hepatitis b; meningitis, haemophilus; immunization - vacciner - procomvax är indicerat för vaccinering mot invasiv sjukdom orsakad av haemophilus influenzae typ b och mot infektion orsakad av alla kända subtyper av hepatit b-virus hos spädbarn 6 veckor till 15 månaders ålder.

Hepcludex Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

hepcludex

gilead sciences ireland uc - bulevirtide acetate - hepatitis d, chronic - antivirala medel för systemisk användning - hepcludex is indicated for the treatment of chronic hepatitis delta virus (hdv) infection in plasma (or serum) hdv-rna positive adult patients with compensated liver disease.