Oxytocin Ebb 8,3 mikrogram/ml Koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

oxytocin ebb 8,3 mikrogram/ml koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning

ebb medical ab - oxytocin - koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 8,3 mikrogram/ml - oxytocin 8,3 mikrog aktiv substans - oxytocin

Oxytocin Ebb 8,3 mikrogram/ml Koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

oxytocin ebb 8,3 mikrogram/ml koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning

ebb medical ab - oxytocin - koncentrat till injektions-/infusionsvätska, lösning - 8,3 mikrogram/ml - oxytocin 8,3 mikrog aktiv substans - oxytocin

Teriparatide Sun Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

teriparatide sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - teriparatid - osteoporosis; osteoporosis, postmenopausal - calciumhomeostas - teriparatide sun is indicated in adults. treatment of osteoporosis in postmenopausal women and in men at increased risk of fracture (see section 5. in postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures has been demonstrated. treatment of osteoporosis associated with sustained systemic glucocorticoid therapy in women and men at increased risk for fracture (see section 5.

Esomeprazol SUN 20 mg Enterokapsel, hård Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

esomeprazol sun 20 mg enterokapsel, hård

sun pharmaceutical industries europe b.v. - esomeprazolmagnesium - enterokapsel, hård - 20 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; sockersfärer hjälpämne; esomeprazolmagnesium 22,25 mg aktiv substans

Esomeprazol SUN 40 mg Enterokapsel, hård Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

esomeprazol sun 40 mg enterokapsel, hård

sun pharmaceutical industries europe b.v. - esomeprazolmagnesium - enterokapsel, hård - 40 mg - natriumlaurilsulfat hjälpämne; esomeprazolmagnesium 44,5 mg aktiv substans; sockersfärer hjälpämne

Suivac APP Vet. Injektionsvätska, emulsion Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

suivac app vet. injektionsvätska, emulsion

chemvet dk a/s - actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 2, stam app2tr98, inaktiverad; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 9, stam app9tr97, inaktiverad - injektionsvätska, emulsion - actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 2, stam app2tr98, inaktiverad 1 - 10 e aktiv substans; emulsigen sa 0,36 ml adjuvans; saponin 0,1 mg adjuvans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxiii-toxoid 1 - 10 e aktiv substans; formaldehyd hjälpämne; tiomersal hjälpämne; actinobacillus pleuropneumoniae, apxi-toxoid 1 - 10 e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, apxii-toxoid 1 - 10 e aktiv substans; actinobacillus pleuropneumoniae, serotyp 9, stam app9tr97, inaktiverad 1 - 10 e aktiv substans - svin

Irinotecan SUN 1,5 mg/ml Infusionsvätska, lösning Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

irinotecan sun 1,5 mg/ml infusionsvätska, lösning

sun pharmaceutical industries europe b.v. - irinotekanhydrokloridtrihydrat - infusionsvätska, lösning - 1,5 mg/ml - irinotekanhydrokloridtrihydrat 1,5 mg aktiv substans; glukos (vattenfri) hjälpämne; sorbitol hjälpämne

Venlafaxin Ranbaxy 150 mg Depotkapsel, hård Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

venlafaxin ranbaxy 150 mg depotkapsel, hård

ranbaxy (uk) ltd - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 150 mg - propylenglykol hjälpämne; para-orange hjälpämne; allurarött ac hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 169,8 mg aktiv substans - venlafaxin

Venlafaxin Ranbaxy 75 mg Depotkapsel, hård Swedia - Swedia - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

venlafaxin ranbaxy 75 mg depotkapsel, hård

ranbaxy (uk) ltd - venlafaxinhydroklorid - depotkapsel, hård - 75 mg - propylenglykol hjälpämne; venlafaxinhydroklorid 84,9 mg aktiv substans - venlafaxin

Levetiracetam Sun Uni Eropa - Swedia - EMA (European Medicines Agency)

levetiracetam sun

sun pharmaceutical industries europe b.v. - levetiracetam - epilepsi - andra antiepileptika - levetiracetam sun är indicerat som monoterapi vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos patienter från 16 år med ny diagnostiserad epilepsi. levetiracetam solen är indicerat som tilläggsbehandling:vid behandling av partiella anfall med eller utan sekundär generalisering hos vuxna och barn från fyra års ålder med epilepsi, vid behandling av myoklona anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med juvenil myoklona epilepsi, vid behandling av primärt generaliserade tonisk-kloniska anfall hos vuxna och ungdomar från 12 års ålder med idiopatisk generaliserad epilepsi. levetiracetam sun concentrate är ett alternativ för patienter vid oral administrering är för tillfället inte möjligt.