PEGASYS SOLUCIÓN INYECTABLE 180 mcg/ 0,5 mL (PEGINTERFERON ALFA - 2A) Cile - Spanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

pegasys solución inyectable 180 mcg/ 0,5 ml (peginterferon alfa - 2a)

innovative medicines s.a. - agencia en chile - peginterferon alfa - 2a - peginterferon alfa 2a 180,0 mcg - hepatitis crónica b: pegasys está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica b tanto hbeag-positiva como hbeag-negativa, en pacientes adultos sin cirrosis y pacientes cirróticos con hepatopatía compensada e indicios de replicación vírica alt aumentada e inflamación hepática comprobada histológicamente y/o fibrosis. hepatitis crónica c: pegasys, solo o en combinación con copegus (ribavirina), está indicado para el tratamiento de la hepatitis crónica c con vhc-arn sérico del virus en pacientes (desde los 5 años de edad) sin cirrosis y pacientes cirróticos con hepatopatía compensada y en sujetos adultos con con enfermedad vih clinicamente estable y recuento de cd4 mayor de 100 células/ mm3. la forma óptima de usar pegasys en pacientes con hepatitis crónica c es en combinación con rivabirina. la combinación de pegasys y copegus está indicada en pacientes no pretratados y en los que no han respondido a tratamientos anteriores con interferón alfa (pegilado o no pegilado) solo o en combinación con rivabirina. pegasys está indicado en combinación con otros medicamentos (ribavirina, boceprevir, telaprevir y sofosfuvir) o en monoterapia para el tratamiento de la hepatitis c crónica (hcc) en pacientes con una insuficiencia hepática compensada. esto incluye a pacientes cirróticos o sin cirrosis, pacientes que no han recibido previamente tratamientos, pacientes que no han respondido al tratamiento previo y pacientes coinfectados por el vih con un estado clínicamente estable.

VISCOZYME SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN 2,5 mg/2,5 mL (DORNASA ALFA) Cile - Spanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

viscozyme solución para inhalación 2,5 mg/2,5 ml (dornasa alfa)

roche chile ltda. - dornasa alfa - dornasa alfa (1) 2,50 mg - tratamiento de los pacientes con fibrosis quística cuya capacidad vital forzada (fvc) sea superior al 40% de la capacidad normal, para mejorar la función pulmonar.

AFSTYLA LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 2000 UI, CON SOLVENTE (LONOCTOCOG ALFA) Cile - Spanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

afstyla liofilizado para solución inyectable 2000 ui, con solvente (lonoctocog alfa)

csl behring s.p.a. - lonoctocog alfa - lonoctocog alfa* 2000 ui - afstyla está indicado en adultos y pacientes pediátricos con hemofilia a (deficiencia del factor viii congénito) para lo siguiente: • control y prevención de episodios de sangrado, • profilaxis de rutina para prevenir o reducir la frecuencia de los episodios de sangrado. • profilaxis perioperatoria (profilaxis quirúrgica).

AFSTYLA LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 3000 UI, CON SOLVENTE (LONOCTOCOG ALFA) Cile - Spanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

afstyla liofilizado para solución inyectable 3000 ui, con solvente (lonoctocog alfa)

csl behring s.p.a. - lonoctocog alfa - lonoctocog alfa* 3000 ui - afstyla está indicado en adultos y pacientes pediátricos con hemofilia a (deficiencia del factor viii congénito) para lo siguiente: • control y prevención de episodios de sangrado, • profilaxis de rutina para prevenir o reducir la frecuencia de los episodios de sangrado. • profilaxis perioperatoria (profilaxis quirúrgica)

AFSTYLA LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1000 UI, CON SOLVENTE (LONOCTOCOG ALFA) Cile - Spanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

afstyla liofilizado para solución inyectable 1000 ui, con solvente (lonoctocog alfa)

csl behring s.p.a. - lonoctocog alfa - lonoctocog alfa* 1000 ui - afstyla está indicado en adultos y pacientes pediátricos con hemofilia a (deficiencia del factor viii congénito) para lo siguiente: • control y prevención de episodios de sangrado. • profilaxis de rutina para prevenir o reducir la frecuencia de los episodios de sangrado. • profilaxis perioperatoria (profilaxis quirúrgica)

AFSTYLA LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 1500 UI, CON SOLVENTE (LONOCTOCOG ALFA) Cile - Spanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

afstyla liofilizado para solución inyectable 1500 ui, con solvente (lonoctocog alfa)

csl behring s.p.a. - lonoctocog alfa - lonoctocog alfa* 1500 ui - afstyla está indicado en adultos y pacientes pediátricos con hemofilia a (deficiencia del factor viii congénito) para lo siguiente: • control y prevención de episodios de sangrado, • profilaxis de rutina para prevenir o reducir la frecuencia de los episodios de sangrado. • profilaxis perioperatoria (profilaxis quirúrgica).

AFSTYLA LIOFILIZADO PARA SOLUCIÓN INYECTABLE 500 UI, CON SOLVENTE (LONOCTOCOG ALFA) Cile - Spanyol - ISPC (Instituto de Salud Pública de Chile)

afstyla liofilizado para solución inyectable 500 ui, con solvente (lonoctocog alfa)

csl behring s.p.a. - lonoctocog alfa - lonoctocog alfa* 500 ui - afstyla está indicado en adultos y pacientes pediátricos con hemofilia a (deficiencia del factor viii congénito) para lo siguiente: • control y prevención de episodios de sangrado, • profilaxis de rutina para prevenir o reducir la frecuencia de los episodios de sangrado. • profilaxis perioperatoria (profilaxis quirúrgica)

DIABETIFEN Ekuador - Spanyol - Agencia Nacional de Regulación, Control y Vigilancia Sanitaria

diabetifen

alfa vitamins laboratories inc [us] united states - picolinato de cromo 0.42 mg (equivalente a 50 mcg de cromo) vitamina c (acido ascÓrbico) 100.00 mg goma de guar (cyamopsis tetragonolobus) 5.00 mg semilla de fenugreek 150.00 mg (trigonella foenum-graecum) alfalfa(medicago sativa) 100.00 mg hojas de ginkgo biloba (ginkgo biloba l.) 50.00 mg - cÁpsulas - cada cÁpsula contiene: picolinato de cromo 0.42 mg (equivalente a 50 mcg de cromo) vitamina c (acido ascÓrbico) 100.00 mg goma de guar (cyamopsis tetragonolobus) 5.00 mg semilla de fenugreek 150.00 mg (trigonella foenum-graecum) alfalfa (medicago sativa) 100.00 mg hojas de ginkgo biloba (ginkgo biloba l.) 50.00 mg

Lamzede Uni Eropa - Spanyol - EMA (European Medicines Agency)

lamzede

chiesi farmaceutici s.p.a. - velmanase alfa - alfa-manosidosis - otros tracto alimentario y metabolismo de los productos, - tratamiento de la no-manifestaciones neurológicas en pacientes con leve a moderada alfa-manosidosis.