Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

theravia - cholinė rūgštis - digestive system diseases; metabolism, inborn errors - tulžies rūgštys ir jų dariniai - orphacol yra skirtas gydyti įgimtus pirminės tulžies rūgšties sintezės 3β-hidroksi-Δ5-c27-steroidų oksidoreduktazės negalios ar Δ4-3-oxosteroid-5β-reduktazės trūkumas kūdikiams, vaikams ir paaugliams nuo vieno mėnesio iki 18 metų ir suaugusiems.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - nalaksono hidrochlorido dihidratas - opioidų sutrikimai - visi kiti gydomieji produktai - nyxoid yra skirtas skubiam gydymui, kai žinoma arba įtariamas opioidų perdozavimas yra neatidėliotinas, kaip pasireiškia kvėpavimo ir (arba) centrinės nervų sistemos depresija ne medicinos ir sveikatos priežiūros įstaigose. nyxoid is indicated in adults and adolescents aged 14 years and over. nyxoid is not a substitute for emergency medical care.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

pacira limited - citarabinas - meningealiniai navikai - antinavikiniai vaistai - intratekalinis limfomatozinio meningito gydymas. daugumoje pacientų šis gydymas bus simptominis ligos išsigimimas.

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stallergenes - standartizuotas alergenų ekstraktas+nestandartizuotas alergenų ekstraktas+standartizuotas alergenų ekstraktas+nestandartizuotas alergenų ekstraktas+standartizuotas alergenų ekstraktas+nestandartizuotas alergenų ekstraktas+standartizuotas alergenų ekstraktas+nestandartizuotas alergenų ekstraktas+standartizuotas alergenų ekstraktas - poliežuvinis tirpalas - 0,1 ri/ml + 0,1 ki/ml + 1 ri/ml + 1 ki/ml + 10 ri/ml + 10 ki/ml + 100 ri/ml + 100 ki/ml + 300 ri/ml - various

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

mundipharma corporation (ireland) limited - pegfilgrastimas - neutropenija - immunostimulants, - neutropenija ir febrili neutropenija sergantiems suaugusiesiems pasireiškimo trukmės mažinimas pacientams, kurių onkologinės ligos (išskyrus lėtinį mieloidinę leukemiją ir mielodisplazinį sindromą).

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

esteve pharmaceuticals gmbh - tiotepa - hematopoietic stem cell transplantation; neoplasms - antinavikiniai vaistai - thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients. thiotepa riemser is indicated, in combination with other chemotherapy medicinal products:with or without total body irradiation (tbi), as conditioning treatment prior to allogeneic or autologous haematopoietic progenitor cell transplantation (hpct) in haematological diseases in adult and paediatric patients;when high dose chemotherapy with hpct support is appropriate for the treatment of solid tumours in adult and paediatric patients.

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stallergenes - standartizuotas alergenų ekstraktas+nestandartizuotas alergenų ekstraktas+standartizuotas alergenų ekstraktas+nestandartizuotas alergenų ekstraktas+standartizuotas alergenų ekstraktas+nestandartizuotas alergenų ekstraktas+standartizuotas alergenų ekstraktas+nestandartizuotas alergenų ekstraktas - injekcinė suspensija - 0,01 ri/ml + 0,01 ki/ml + 0,1 ri/ml + 0,1 ki/ml + 1 ri/ml + 1 ki/ml + 10 ri/ml + 10 ki/ml - various

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

stallergenes - standartizuotas alergenų ekstraktas+nestandartizuotas alergenų ekstraktas+nestandartizuotas alergenų ekstraktas - odos dūrio testo tirpalas - 100 ri/ml + 100 ki/ml + 1000 ki/ml - tests for allergic diseases

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - brivaracetam - epilepsija - antiepileptics, - suaugusiems ir paaugliams nuo 16 metų amžiaus sergantiems epilepsija, "briviact" vartojamas kaip papildomas terapijos preparatas, skirtas dalinai atsiradusiems priepuoliams su antrine generalizacija ar be jo..

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

ucb pharma sa - levetiracetamas - epilepsija - antiepileptics, - keppra yra skiriamas kaip monoterapija dalinei epilepsijos priepuoliams gydyti su antrine generalizacija ar be jos 16 metų pacientams su naujai diagnozuota epilepsija. keppra yra nurodyta kaip adjunctive gydymas:gydymas, dalinis, pasireiškė traukuliai su ar be antrinės apibendrinimo suaugusiems, vaikams ir kūdikiams nuo vieno mėnesio amžiaus, epilepsija gydymas myoclonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus su nepilnamečių myoclonic epilepsija gydymas, pirminė generalizuota tonikas-clonic konfiskavimo atvejų suaugusiesiems ir paaugliams nuo 12 metų amžiaus, sergančių idiopatine generalizuota epilepsija.