Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

eli lilly nederland b.v. - baricitinib - artritas, reumatas - imunosupresantai - rheumatoid arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (dmards). olumianetą galima vartoti kaip monoterapiją arba kartu su metotreksatu. atopic dermatitisolumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. alopecia areatabaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. juvenile idiopathic arthritisbaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic dmards:- polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [rf+] or negative [rf-], extended oligoarticular),- enthesitis related arthritis, and- juvenile psoriatic arthritis. baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

recordati netherlands b.v. - siltuksimabas - milžiniškas limfmazgių hiperplazija - imunosupresantai - sylvant skirtas gydyti suaugusiems pacientams, sergantiems daugiacentrė kastelmano liga (dkl, kurie žmogaus imunodeficito viruso (Živ) neigiamas ir žmogaus viruso-8 (Žhv-8) neigiamas.

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - liofilizatas ir skiediklis - am i still pregnant quiz am i pregnant quizvienoje vakcinos dozėje yra:gyvo nusilpninto f9 padermės kačių kaliciviruso - ne mažiau 4,6 log10 psv, gyvo nusilpninto g2620a padermės 1 tipo kačių herpes viruso - ne mažiau 5,2 log 10 psv, gyvo nusilpninto mw-1 padermės kačių panleukopenijos viruso - ne mažiau 4,3 log 10 tcid50. - katėms aktyviai imunizuoti, norint sumažinti kačių kaliciviruso ir 1 tipo kačių herpes viruso sukeliamus klinikinius požymius, taip pat išvengti kačių panleukopenijos viruso sukeliamų klinikinių požymių, leukopenijos ir viruso išskyrimo į aplinką.

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - injekcinė suspensija - vienoje vakcinos dozėje (1,5 ml) yra: inaktyvintų 1 tipo arklių herpes virusų (padermė 438/77) rp ne mažiau kaip 1,i naktyvintų 4 tipo arklių herpes virusų (padermė 405/76) rp ne mažiau kaip 1. - arkliams vakcinuoti, norint sumažinti arklių herpes virusų (ehv1 ir ehv4) sukeliamos ligos klinikinius požymius bei arklių herpes virusų (ehv1) sukeliamus abortus.

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

intervet international b.v. (nyderlandai) - injekcinė suspensija - vienoje 2 ml dozėje yra: inaktyvinto gk/d padermės (ge¯) 1 tipo galvijų herpes viruso (ghv-1) - 60 elisa vienetų. - galvijams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti 1 tipo galvijų herpes viruso infekcijos sukeltų klinikinių požymių (karščiavimo) intensyvumą ir trukmę, o taip pat lauko viruso dauginimąsi bei išskyrimą iš nosies į aplinką.

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

zoetis belgium sa (belgija) - liofilizatas ir skiediklis - claritin pregnancy third trimester claritin and pregnancyvienoje 2 ml dozėje yra: gyvų nusilpnintų difivac padermės (be ge) 1 tipo galvijų herpes virusų (ghv-1) - ne mažiau kaip 105.0 ir ne daugiau kaip 107.0 ccid50. - galvijams aktyviai imunizuoti nuo infekcinio galvijų rinotracheito (igr), norint sumažinti virusų išskyrimą į aplinką ir klinikinius simptomus bei karvių abortų skaičių dėl 1 tipo galvijų herpes virusų (ghv1).

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė emulsija - claritin claritin detskafotografka.sk vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra: inaktyvinto arklių gripo viruso padermių: a/equi 2/brno 08 (amerikinio tipo) h3n8 - ne mažiau kaip 6,0 log2 hit, a/equi 2/ morava 95 (europinio tipo) h3n8 - ne mažiau kaip 6,0 log2 hit; inaktyvinto 1 tipo arklių herpes viruso (ehv-1) - ne mažiau kaip 2,1 log10 vni; aliejinio adjuvanto (montanide isa 35 vg) - 0,25 ml; pagalbinių medžiagų (tiomersalio - 0,1 mg). - arkliams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti kvėpavimo takų infekcijų pasireiškimą ir klinikinius požymius, sukeliamus arklių gripo virusų ir arklių herpes virusų (ehv-1).

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

bioveta, a.s. (Čekija) - injekcinė emulsija - vienoje vakcinos dozėje (1 ml) yra: veikliosios medžiagos: inaktyvinto 1 tipo arklių herpes viruso (ehv-1) ne mažiau kaip 2,1 log10 vni1, 1 viruso neutralizavimo indeksas žiurkėnų kraujo serume; - arkliams aktyviai imunizuoti, norint sumažinti kvėpavimo takų infekcijų pasireiškimą ir klinikinius požymius, sukeliamus 1 tipo arklių herpes virusų (ehv-1) ir norint sumažinti kumelingų kumelių abortų skaičių, kuriuos sukelia 1 tipo arklių herpes virusai (ehv-1). imunitetas susidaro per 2 savaites nuo pirminės vakcinacijos. imunitetas trunka 6 mėn. po revakcinacijos.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

laboratorios lesvi s.l. - dimetilfumaratas - išsėtinė sklerozė, grįžtamoji-pervedimo - imunosupresantai - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

fatro s.p.a. (italija) - užšaldyta suspensija - vienoje dozėje yra: turkey herpesvirus, strain hvt fc 126 - not less than 1 500 pfu; poultry herpesvirus, strain md-nev-1(cvi 988)- not less than 1 500 pfu; excipients - viščiukams vakcinuoti nuo mareko ligos.