Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sia ingen pharma - acetilsalicilo rūgštis - skrandyje neirios tabletės - 100 mg - acetylsalicylic acid

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - isatuximab - daugybinė mieloma - antinavikiniai vaistai - sarclisa is indicated: in combination with pomalidomide and dexamethasone, for the treatment of adult patients with relapsed and refractory multiple myeloma (mm) who have received at least two prior therapies including lenalidomide and a proteasome inhibitor (pi) and have demonstrated disease progression on the last therapy. in combination with carfilzomib and dexamethasone, for the treatment of adult patients with multiple myeloma who have received at least one prior therapy (see section 5.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

steba biotech s.a - padeliporfin di-kalio - prostatos navikai - antinavikiniai vaistai - tookad yra nurodyta kaip monotherapy suaugusiems pacientams, sergantiems anksčiau negydytų, vienašališkai, mažos rizikos, adenokarcinoma, prostatos, kurių gyvenimo trukmė ≥ 10 metų ir:klinikiniai etape t1c ar t2a;gleason balas ≤ 6, remiantis aukštos rezoliucijos biopsija strategijas;psa ≤ 10 ng/ml;3 teigiamą vėžio šerdys su didžiausia vėžio core ilgis 5 mm, bet vieno branduolio arba 1-2 teigiamas vėžio šerdys su ≥ 50 % vėžio dalyvavimas bet vieno branduolio arba psa tankis ≥ 0. 15 ng/ml/cm3.

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi winthrop industrie - furozemidas - pailginto atpalaidavimo kietosios kapsulės - 60 mg - furosemide

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - kabazitakselis - prostatos navikai - antinavikiniai vaistai - jevtana kartu su prednizonu ar prednizolonu skiriamas pacientams, sergantiems hormonais atspariu metastaziniu prostatos vėžiu, anksčiau gydytais docetakselio turinčiu vaistu.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoksifenas - osteoporozė, po menopauzės - lytiniai hormonai ir moduliatoriai lytinių organų sistemos, - conbriza skiriamas osteoporozės po menopauzės gydymui moterims, kurioms yra padidėjusi lūžių rizika. Žymiai sumažinti slankstelių lūžių dažnis buvo įrodyta; veiksmingumas dėl šlaunikaulio lūžių nebuvo nustatytas. nustatant pasirinkimas conbriza arba kitais vaistais, įskaitant estrogenai, individualaus po menopauzės moteris, turi būti atsižvelgta į menopauzės simptomus, poveikis gimdos ir krūties audinių, širdies ir kraujagyslių riziką ir naudą.

Uni Eropa - Lituavi - EMA (European Medicines Agency)

sanofi winthrop industrie - rasburicazė - hiperurikemija - visi kiti gydomieji produktai - gydymo ir profilaktikos ūminis hiperurikemijos, siekiant išvengti ūminio inkstų nepakankamumo, suaugusiems, vaikams ir paaugliams (nuo 0 iki 17 metų) su infekcine liga su labai išvešėjęs ir greitą naviko lizės ar susitraukimas ne rizika chemoterapijos pradžios.

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biocodex - liofilizuotos saccharomyces boulardii cncm i-745 ląstelės - milteliai geriamajai suspensijai - 250 mg - saccharomyces boulardii

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

biocodex - fenazonas/lidokaino hidrochloridas - ausų lašai (tirpalas) - 40 mg/10 mg/g - combinations

Lituania - Lituavi - SMCA (Valstybinė vaistų kontrolės tarnyba)

sanofi-aventis lietuva, uab - vaistinių čiobrelių (thymus vulgaris/zygis) žolės sausasis ekstraktas (2,5-5:1) - kietosios pastilės - 150 mg/ml; 11,25 mg