Italia - Italia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

accord healthcare, s.l.u. - voriconazolo - voriconazolo

Italia - Italia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pharmathen s.a. - voriconazolo - voriconazolo

Italia - Italia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

xellia pharmaceuticals aps - voriconazolo - voriconazolo

Italia - Italia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

pharma regulatory solutions limited - voriconazolo - voriconazolo

Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

roche registration ltd. - nelfinavir - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - viracept è indicato nel trattamento di combinazione antiretrovirale del virus di immunodeficenza umana (hiv-1)-infettati di adulti, adolescenti e bambini di tre anni di età ed oltre. in inibitore della proteasi (pi)-esperto pazienti, la scelta di nelfinavir dovrebbe essere basato su test di resistenza virale individuale e la storia di trattamento.

Italia - Italia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sigillata limited - voriconazolo - voriconazolo

Italia - Italia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

fosun pharma sp zoo -

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

janssen-cilag ag - rilpivirinum - compresse rivestite con film - rilpivirinum 25 mg ut rilpivirini hydrochloridum, lactosum monohydricum 55.145 mg, carmellosum natricum conexum corresp. natrium 0.42 mg, povidonum k 30, polysorbatum 20, cellulosum microcristallinum silicificatum, magnesii stearas, Überzug: hypromellosum, lactosum monohydricum 0.968 mg, macrogolum 3000, triacetinum, e 171, pro compresso obducto. - le infezioni da hiv - synthetika

Italia - Italia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

sandoz gmbh - voriconazolo - voriconazolo

Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

gilead sciences international ltd  - emtricitabine, rilpivirine hydrochloride, tenofovir disoproxil fumarate - infezioni da hiv - antivirali per uso sistemico - eviplera è indicato per il trattamento degli adulti infettati con virus dell'immunodeficienza umana di tipo 1 (hiv-1) senza mutazioni note associate a resistenza alla non-nucleosidici della trascrittasi inversa (nnrti) inibitore classe, tenofovir o emtricitabina, e con un virale carico ≤ 100.000 copie/ml di hiv-1 rna. come con altri medicinali antiretrovirali, i test di resistenza genotipica e / oi dati storici di resistenza dovrebbero guidare l'uso di eviplera.