Italia - Italia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

konpharma s.r.l. - eparinici - eparinici

Italia - Italia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

marco viti farmaceutici s.p.a. - preparati per calli e verruche - preparati per calli e verruche

Italia - Italia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

industria farmaceutica nova argentia s.r.l. - preparati per calli e verruche - preparati per calli e verruche

Italia - Italia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

industria farmaceutica nova argentia s.r.l. - preparati per calli e verruche - preparati per calli e verruche

Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

glaxo group ltd. - sodio fondaparinux - venous thrombosis; pulmonary embolism; myocardial infarction; angina, unstable - agenti antitrombotici - 5 mg / 0. 3 ml e 2. 5 mg / 0. 5 ml, soluzione per iniezione:, la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti sottoposti a chirurgia ortopedica maggiore degli arti inferiori quali frattura dell'anca, chirurgia maggiore del ginocchio o chirurgia sostitutiva dell'anca. la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti sottoposti a chirurgia addominale considerati ad alto rischio di complicanze tromboemboliche, quali pazienti sottoposti a chirurgia addominale per patologie tumorali (vedere la sezione 5. la prevenzione di episodi tromboembolici venosi (tev) in pazienti che sono considerati ad alto rischio di tev e che sono immobilizzati a causa di una malattia acuta, ad esempio insufficienza cardiaca e/o respiratoria acuta disturbi e/o infettive acute o di malattia infiammatoria. , , 2. 5 mg / 0. 5 ml, soluzione per iniezione: di trattamento dell'angina instabile o segmento non-st-elevation infarto miocardico (ua/ggt) in pazienti per i quali urgenti (< 120 minuti) invasiva di gestione (pci) non è indicato (vedere sezioni 4. 4 e 5. trattamento del segmento st elevation infarto miocardico (stemi) in pazienti che sono gestiti con trombolitici o che sono inizialmente per ricevere nessuna altra forma di terapia di riperfusione. , , 5 mg/0. 4 ml, 7. 5 mg / 0. 6 ml e 10 mg / 0. 8 ml di soluzione per iniezione:, il trattamento di acuta trombosi venosa profonda (tvp) e il trattamento dell'embolia polmonare acuta (pe), tranne in haemodynamically instabile, o nei pazienti che richiedono trombolisi o embolectomia polmonare.

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medinova ag - heparinoidum (chondroitini polysulfas) - creme - heparinoidum (chondroitini polysulfas) 3 mg, corresp. 250 u., glycerolum (85 per centum), acidum stearicum, alcoholes adipis lanae, alcohol cetylicus et stearylicus 31.375 mg, vaselinum album, alcohol myristylicus, alcohol isopropylicus, kalii hydroxidum, e 218 1.6 mg, thymolum, propylis parahydroxybenzoas 0.4 mg, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g. - venenmittel per l'uso esterno - synthetika

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medinova ag - heparinoidum (chondroitini polysulfas) - gel - heparinoidum (chondroitini polysulfas) 3 mg, corresp. 250 u., alcohol isopropylicus, acidum polyacrylicum, propylenglycolum 5 mg, natrii hydroxidum, aqua purificata, ad gelatum pro 1 g. - venenmittel per l'uso esterno - synthetika

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medinova ag - heparinoidum (chondroitini polysulfas) - creme - heparinoidum (chondroitini polysulfas) 4.45 mg, corresp. 400 u., glyceroli monostearas emulsifcans, triglycerida media, alcohol myristylicus, isopropylis myristas, bentonitum, alcohol isopropylicus, phenoxyethanolum, imidazolidinylureum, rosmarini aetheroleum, aqua purificata, ad unguentum pro 1 g. - venenmittel per l'uso esterno - synthetika

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

medinova ag - heparinoidum (chondroitini polysulfas) - gel - gel: heparinoidum (chondroitini polysulfas) 4.45 mg, corresp. 400 u., alcohol isopropylicus, acidum polyacrylicum, propylenglycolum 5 mg, natrii hydroxidum, aqua purificata, ad gelatum pro 1 g. - venenmittel per l'uso esterno - synthetika

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

msd merck sharp & dohme ag - sugammadexum - soluzione iniettabile - sugammadexum 200 mg ut sugammadexum natricum, natrii hydroxidum, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 19.4 mg. - abrogazione della recuronium o vecuronium indotta blocco neuromuscolare - antidota