Transtec 35 µg/h Dispositif transdermique Belgia - Prancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

transtec 35 µg/h dispositif transdermique

pi pharma - buprénorphine - dispositif transdermique - 35 µg/h - buprénorphine 20 mg - buprenorphine

Transtec 70 µg/h Dispositif transdermique Belgia - Prancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

transtec 70 µg/h dispositif transdermique

pi pharma - buprénorphine - dispositif transdermique - 70 µg/h - buprénorphine 40 mg - buprenorphine

Transtec 52,5 µg/h Dispositif transdermique Belgia - Prancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

transtec 52,5 µg/h dispositif transdermique

pi pharma - buprénorphine - dispositif transdermique - 52,5 µg/h - buprénorphine 30 mg - buprenorphine

TIENAM 500 mg/500 mg, poudre pour perfusion avec système de transfert pour poche Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tienam 500 mg/500 mg, poudre pour perfusion avec système de transfert pour poche

msd france - imipénem anhydre - poudre - 500,00 mg - composition pour un flacon > imipénem anhydre : 500,00 mg . sous forme de : imipénem monohydraté > cilastatine anhydre : 500,00 mg . sous forme de : cilastatine sodique - antibacteriens a usage systemique de la famille des beta-lactamines

Hepsera Uni Eropa - Prancis - EMA (European Medicines Agency)

hepsera

gilead sciences ireland uc - adéfovir dipivoxil - hépatite b chronique - inhibiteurs nucléosidiques et nucléotidiques de la transcriptase inverse - hepsera est indiqué pour le traitement de l'hépatite b chronique chez les adultes:une maladie hépatique compensée avec l'évidence d'une réplication virale active, une élévation persistante des sérique de l'alanine-aminotransférase (alat) et de la preuve histologique, une inflammation hépatique active et de la fibrose. l'initiation d'hepsera traitement ne doit être envisagé que lorsque l'utilisation d'un autre agent antiviral avec une augmentation de la barrière génétique à la résistance n'est pas disponible ou adaptée (voir la section 5. 1);une maladie hépatique décompensée en combinaison avec un deuxième agent sans résistance croisée à hepsera.