ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable en seringue préremplie pour injecteur automatique Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ultravist 300 (300 mg d'iode/ml), solution injectable en seringue préremplie pour injecteur automatique

bayer healthcare sas - iode 300 mg sous forme de : iopromide 623 - solution - 300 mg - pour 1 ml de solution injectable > iode 300 mg sous forme de : iopromide 623,40 mg - produit de contraste - classe pharmacothérapeutique : produit de contraste iodé - code atc : v08a b05.produit de contraste tri-iodé, hydrosoluble, non ioniquece médicament est uniquement à usage diagnostique.ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.

ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable en seringue préremplie pour injecteur automatique Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ultravist 370 (370 mg d'iode/ml), solution injectable en seringue préremplie pour injecteur automatique

bayer healthcare sas - iode 370 mg sous forme de : iopromide 768 - solution - 370 mg - pour 1 ml de solution injectable > iode 370 mg sous forme de : iopromide 768,86 mg - produit de contraste - classe pharmacothérapeutique : produit de contraste iodé - code atc : v08a b05.produit de contraste tri-iodé, hydrosoluble, non ioniquece médicament est uniquement à usage diagnostique.ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.

ULTRAVIST 300 (300 mg d'Iode/mL), solution injectable Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ultravist 300 (300 mg d'iode/ml), solution injectable

bayer healthcare sas - iode 30 g sous forme de : iopromide 62 - solution - 30 g - pour 100 ml > iode 30 g sous forme de : iopromide 62,340 g - produit de contraste - classe pharmacothérapeutique : produits de contraste iodé - code atc : v08a b05.produit de contraste tri-iodé, hydrosoluble, non ioniquece médicament est uniquement à usage diagnostique.ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.

ULTRAVIST 370 (370 mg d'Iode/mL), solution injectable Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

ultravist 370 (370 mg d'iode/ml), solution injectable

bayer healthcare sas - iode 37 g sous forme de : iopromide 76 - solution - 37 g - pour 100 ml > iode 37 g sous forme de : iopromide 76,90 g - produits de contraste - classe pharmacothérapeutique : produits de contraste iodé - code atc : v08a b05.produit de contraste tri-iodé, hydrosoluble, non ioniquece médicament est uniquement à usage diagnostique.ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique.

SUPREFACT 1 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

suprefact 1 mg/ml, solution injectable par voie sous-cutanée

sanofi aventis france - buséréline 6 mg sous forme de : buséréline (acétate de) 6 - solution - 6 mg - pour un flacon de 6 ml > buséréline 6 mg sous forme de : buséréline (acétate de 6,300 mg - analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - classe pharmacothérapeutique : analogue de l'hormone entrainant la liberation de gonadotrophines - code atc : l02ae01 (antinéoplasique et immunomodulateur)suprefact est un médicament contenant de la buséréline, hormone similaire à une hormone naturellement présente dans le corps humain (appelée lh-rh). elle contrôle la production d’hormones sexuelles.il est utilisé : chez l’homme, dans le traitement du cancer de la prostate, chez la femme, pour favoriser et provoquer l’ovulation en association avec d’autres hormones (appelées gonadotrophines) si vous essayez d’avoir un enfant par fécondation in vitro.

TELEBRIX 30 MEGLUMINE (300 mg l/mL), solution injectable Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

telebrix 30 meglumine (300 mg l/ml), solution injectable

guerbet - iode 30 g sous forme de : ioxitalamate de méglumine 66 - solution - 30 g - pour 100 ml de solution > iode 30 g sous forme de : ioxitalamate de méglumine 66,0300 g - produit de contraste iode (v : divers) - produit de contraste iode (v : divers), code atc : v08aa05.telebrix 30 meglumine est un produit de contraste uro-angiographique, hydrosoluble, à tropisme rénal, ionique, d’osmolalité 1710 mosm/kg.ce médicament est à usage diagnostique uniquement.ce médicament est un produit de contraste radiologique iodé (propriétés opacifiantes).il vous a été prescrit en vue d'un examen radiologique tels que scanner, exploration des veines et des voies urinaires.

REMODULIN 5 mg/ml, solution pour perfusion Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

remodulin 5 mg/ml, solution pour perfusion

ferrer internacional sa - tréprostinil 5 mg sous forme de : tréprostinil sodique - solution - 5 mg - pour 1 ml de solution > tréprostinil 5 mg sous forme de : tréprostinil sodique - agents anti-agregants plaquettaires - classe pharmacothérapeutique : agents anti-agregants plaquettaires, heparine excluequ’est-ce que remodulin 5 mg/ml, solution pour perfusion ?la substance active de remodulin est le tréprostinil.le tréprostinil appartient à une famille de médicaments qui agit comme les prostacyclines d’origine naturelle. les prostacyclines sont des substances semblables aux hormones (hormone-like) qui diminuent la pression artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins, entraînant leur dilatation, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. les prostacyclines peuvent également avoir un effet empêchant le sang de coaguler.pour quelle maladie remodulin 5 mg/ml, solution pour perfusion est-il utilisé ?remodulin est utilisé pour traiter les patients qui présentent des symptômes modérés d’hypertension artérielle pulmonaire (htap) idiopathique ou à transmission héréditaire. l'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dans laquelle la pression du sang circulant dans les artères situées entre le cœur et les poumons est trop élevée, ce qui peut entraîner un essoufflement, des vertiges, de la fatigue, des évanouissements, des palpitations ou des anomalies des battements cardiaques, une toux sèche, des douleurs thoraciques et un gonflement des chevilles ou des jambes.remodulin est initialement administré sous forme de perfusion sous-cutanée (sous la peau) continue. certains patients ne peuvent plus tolérer cette méthode en raison de la douleur et du gonflement du site local. votre médecin décidera si remodulin peut être administré par perfusion intraveineuse continue directement dans une veine avec l'insertion d'un tube veineux central (cathéter) relié à une pompe externe ou, selon votre état, une pompe chirurgicale implantée sous la peau de votre ventre (abdomen). votre médecin déterminera la meilleure option pour vous.comment remodulin 5 mg/ml, solution pour perfusion agit-il ?remodulin diminue la pression du sang qui circule dans l’artère pulmonaire, en améliorant la circulation sanguine à ce niveau, ce qui réduit la charge de travail que doit exercer le cœur. cette amélioration favorise les apports en oxygène dans le corps entier tout en diminuant les efforts que doit faire le cœur pour être efficace. il en résulte une diminution des symptômes associés à l’htap et une amélioration de la capacité à l’effort de patients qui sont limités sur le plan de l’activité physique

REMODULIN 10 mg/ml, solution pour perfusion Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

remodulin 10 mg/ml, solution pour perfusion

ferrer internacional sa - tréprostinil 10 mg sous forme de : tréprostinil sodique - solution - 10 mg - pour 1 ml de solution > tréprostinil 10 mg sous forme de : tréprostinil sodique - agents anti-agregants plaquettaires - classe pharmacothérapeutique : agents anti-agregants plaquettaires, heparine excluequ’est-ce que remodulin 10 mg/ml, solution pour perfusion ?la substance active de remodulin est le tréprostinil.le tréprostinil appartient à une famille de médicaments qui agit comme les prostacyclines d’origine naturelle. les prostacyclines sont des substances semblables aux hormones (hormone-like) qui diminuent la pression artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins, entraînant leur dilatation, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. les prostacyclines peuvent également avoir un effet empêchant le sang de coaguler.pour quelle maladie remodulin 10 mg/ml, solution pour perfusion est-il utilisé ?remodulin est utilisé pour traiter les patients qui présentent des symptômes modérés d’hypertension artérielle pulmonaire (htap) idiopathique ou à transmission héréditaire. l'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dans laquelle la pression du sang circulant dans les artères situées entre le cœur et les poumons est trop élevée, ce qui peut entraîner un essoufflement, des vertiges, de la fatigue, des évanouissements, des palpitations ou des anomalies des battements cardiaques, une toux sèche, des douleurs thoraciques et un gonflement des chevilles ou des jambes.remodulin est initialement administré sous forme de perfusion sous-cutanée (sous la peau) continue. certains patients ne peuvent plus tolérer cette méthode en raison de la douleur et du gonflement du site local. votre médecin décidera si remodulin peut être administré par perfusion intraveineuse continue directement dans une veine avec l'insertion d'un tube veineux central (cathéter) relié à une pompe externe ou, selon votre état, une pompe chirurgicale implantée sous la peau de votre ventre (abdomen). votre médecin déterminera la meilleure option pour vous.comment remodulin 10 mg/ml, solution pour perfusion agit-il ?remodulin diminue la pression du sang qui circule dans l’artère pulmonaire, en améliorant la circulation sanguine à ce niveau, ce qui réduit la charge de travail que doit exercer le cœur. cette amélioration favorise les apports en oxygène dans le corps entier tout en diminuant les efforts que doit faire le cœur pour être efficace. il en résulte une diminution des symptômes associés à l’htap et une amélioration de la capacité à l’effort de patients qui sont limités sur le plan de l’activité physique.

REMODULIN 1 mg/ml, solution pour perfusion Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

remodulin 1 mg/ml, solution pour perfusion

ferrer internacional sa - tréprostinil 1 mg sous forme de : tréprostinil sodique - solution - 1 mg - pour 1 ml de solution > tréprostinil 1 mg sous forme de : tréprostinil sodique - agents anti-agregants plaquettaires - classe pharmacothérapeutique : agents anti-agregants plaquettaires, heparine excluequ’est-ce que remodulin 1 mg/ml, solution pour perfusion ?la substance active de remodulin est le tréprostinil.le tréprostinil appartient à une famille de médicaments qui agit comme les prostacyclines d’origine naturelle. les prostacyclines sont des substances semblables aux hormones (hormone-like) qui diminuent la pression artérielle en relaxant les vaisseaux sanguins, entraînant leur dilatation, ce qui permet au sang de circuler plus facilement. les prostacyclines peuvent également avoir un effet empêchant le sang de coaguler.pour quelle maladie remodulin 1 mg/ml, solution pour perfusion est-il utilisé ?remodulin est utilisé pour traiter les patients qui présentent des symptômes modérés d’hypertension artérielle pulmonaire (htap) idiopathique ou à transmission héréditaire. l'hypertension artérielle pulmonaire est une maladie dans laquelle la pression du sang circulant dans les artères situées entre le cœur et les poumons est trop élevée, ce qui peut entraîner un essoufflement, des vertiges, de la fatigue, des évanouissements, des palpitations ou des anomalies des battements cardiaques, une toux sèche, des douleurs thoraciques et un gonflement des chevilles ou des jambes.remodulin est initialement administré sous forme de perfusion sous-cutanée (sous la peau) continue. certains patients ne peuvent plus tolérer cette méthode en raison de la douleur et du gonflement du site local. votre médecin décidera si remodulin peut être administré par perfusion intraveineuse continue directement dans une veine avec l'insertion d'un tube veineux central (cathéter) relié à une pompe externe ou, selon votre état, une pompe chirurgicale implantée sous la peau de votre ventre (abdomen). votre médecin déterminera la meilleure option pour vous.comment remodulin 1 mg/ml, solution pour perfusion agit-il ?remodulin diminue la pression du sang qui circule dans l’artère pulmonaire, en améliorant la circulation sanguine à ce niveau, ce qui réduit la charge de travail que doit exercer le cœur. cette amélioration favorise les apports en oxygène dans le corps entier tout en diminuant les efforts que doit faire le cœur pour être efficace. il en résulte une diminution des symptômes associés à l’htap et une amélioration de la capacité à l’effort de patients qui sont limités sur le plan de l’activité physique.

COPAXONE 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

copaxone 20 mg/ml, solution injectable en seringue préremplie

teva sante - glatiramère base 18 mg sous forme de : acétate de glatiramère 20 mg - solution - 18 mg - pour une seringue préremplie > glatiramère base 18 mg sous forme de : acétate de glatiramère 20 mg - antinéoplasiques et immunomodulateurs. immunostimulants - copaxone est un médicament qui modifie la manière dont fonctionne le système immunitaire de votre corps (il est classé comme agent immunomodulateur). on attribue les symptômes de la sclérose en plaques (sep) à un dysfonctionnement du système immunitaire de l’organisme. il en résulte une inflammation sous forme de plaques au niveau du cerveau et de la moelle épinière.copaxone est utilisé pour réduire le nombre de poussées de sep. son efficacité n’a pas été démontrée si vous présentez une forme de sep sans poussées ou avec peu de poussées. copaxone peut n’exercer aucun effet sur la durée d’une poussée de sep ou sur la sévérité d’une poussée dont vous souffrez.ce médicament est indiqué pour le traitement de patients capables de marcher sans aide.copaxone peut également être utilisé chez des patients ayant présenté pour la première fois, des symptômes évocateurs d'un risque élevé de développer une sep. avant de débuter le traitement, votre médecin neurologue devra éliminer toute autre cause médicale pouvant expli