TOLAK 40 mg/g, crème Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

tolak 40 mg/g, crème

pierre fabre medicament - fluorouracile 40 - crème - 40,0 mg - pour 1 g de crème > fluorouracile 40,0 mg - analogues de la pyrimidine - classe pharmacothérapeutique : analogues de la pyrimidine , code atc : l01bc02 .tolak contient la substance active fluorouracile.le fluorouracile appartient à un groupe de médicaments appelés antimétabolites. ces médicaments inhibent la croissance des cellules (agents cytostatiques).tolak est utilisé dans le traitement d’une affection cutanée appelée kératose actinique (lésions de la peau dues au soleil) de grade i à ii touchant le visage, les oreilles et/ou le cuir chevelu chez l’adulte.informations concernant le mode d’action de tolak 40 mg/g, crèmelorsque vous utilisez tolak, il est probable que la zone de peau que vous traitez devienne rouge.tolak détruit les cellules cutanées cancéreuses et précancéreuses, tout en ayant un effet moindre sur les cellules normales.tolak traitera également des anomalies de la peau qui n’étaient pas visibles à l’œil nu auparavant et ces anomalies peuvent elles aussi devenir rouges et enflammées.cette rougeur sera probablement suivie d’une inflammation/un gonflement, d’une certaine gêne, d’une érosion cutanée et enfin d’une cicatrisation. il s’agit de la réponse normale attendue au traitement, qui montre que tolak fonctionne.parfois, la réponse est plus sévère (voir rubrique 4 « quels sont les effets indésirables éventuels ? »). si l’état de votre peau s’aggrave considérablement, si vous ressentez une douleur ou en cas d’inquiétude, adressez-vous à votre médecin. celui-ci pourra vous prescrire une autre crème pour soulager la gêne.les réactions cutanées sont passagères et disparaissent en 2 à 4 semaines après la fin du traitement. par conséquent, après l’arrêt du traitement, il se peut que la cicatrisation de votre peau prenne environ 4 semaines.

PACLITAXEL CIPLA 6 mg/mL, solution à diluer pour perfusion Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

paclitaxel cipla 6 mg/ml, solution à diluer pour perfusion

cipla europe nv - paclitaxel - solution - 6 mg - composition pour 1 ml de solution > paclitaxel : 6 mg - alcaloïdes végétaux et autres produits naturels, taxanes.

Colistin zur Inhalation 1 Mio U.I. Poudre et Solvant pour la préparation d'une Solution pour un Nébuliseur Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

colistin zur inhalation 1 mio u.i. poudre et solvant pour la préparation d'une solution pour un nébuliseur

mepha pharma ag - colistimethatum natricum - poudre et solvant pour la préparation d'une solution pour un nébuliseur - praeparatio sicca: colistimethatum natricum 1 mio u.i. pro vitro. solvens: natrii chloridi solutio 9 g/l 3 ml. - les maladies infectieuses - synthetika

ColiFin PARI 1 Mio. U.I. Poudres destinées à la préparation d'une Solution pour un Nébuliseur Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

colifin pari 1 mio. u.i. poudres destinées à la préparation d'une solution pour un nébuliseur

pari swiss ag - colistimethatum natricum - poudres destinées à la préparation d'une solution pour un nébuliseur - préparation à sec: colistimethatum natricum 1 mio u. i., pour le verre. - les maladies infectieuses - synthetika

Colistilab Poudre pour solution pour inhalation par nébuliseur Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

colistilab poudre pour solution pour inhalation par nébuliseur

labatec pharma sa - colistimethatum natricum - poudre pour solution pour inhalation par nébuliseur - colistimethatum natricum 1 mio u.i. corresp. natrium 5.2 mg, pro vitro. - maladies infectieuses - synthetika

Colistin zur Inhalation 2 Mio U.I. Poudres destinées à la préparation d'une Solution pour un Nébuliseur Swiss - Prancis - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

colistin zur inhalation 2 mio u.i. poudres destinées à la préparation d'une solution pour un nébuliseur

mepha pharma ag - colistimethatum natricum - poudres destinées à la préparation d'une solution pour un nébuliseur - colistimethatum natricum 2 mio u. i. pour le verre. - les maladies infectieuses - synthetika

Atopica 100 mg/ml sol. buv. Belgia - Prancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

atopica 100 mg/ml sol. buv.

elanco gmbh - ciclosporine 100 mg/ml - solution buvable - 100 mg/ml - ciclosporine 100 mg/ml - ciclosporin - chat; chien

Modulis 100 mg/ml sol. buv. Belgia - Prancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

modulis 100 mg/ml sol. buv.

ceva santé animale sa-nv - ciclosporine 100 mg/ml - solution buvable - 100 mg/ml - ciclosporine 100 mg/ml - ciclosporin - chien

PolyVar Yellow 275 mg ruban pour ruche Belgia - Prancis - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

polyvar yellow 275 mg ruban pour ruche

bayer animal health gmbh - fluméthrine 0,275 g/dose - ruban pour ruche - 275 mg - fluméthrine 0.275 g - flumethrin - abeille

CALSYN 50 UI/0,5 ml, solution injectable Prancis - Prancis - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

calsyn 50 ui/0,5 ml, solution injectable

sanofi aventis france - calcitonine de saumon 50 ui - solution - 50 ui - pour une ampoule de 0,5 ml > calcitonine de saumon 50 ui - hormone antiparathyroïdienne - classe pharmacothérapeutique : hormone antiparathyroïdienne - code atc : h05ba01 (calcitonine, saumon).calsyn contient une hormone appelée calcitonine. elle agit essentiellement sur l’os.ce médicament est utilisé : pour prévenir une perte osseuse liée à une immobilisation soudaine, notamment si vous êtes alité en raison d’une fracture. si vous souffrez de la maladie de paget et que vous ne pouvez pas prendre d’autres traitements pour cette maladie, par exemple si vous avez des problèmes rénaux importants. la maladie de paget est une maladie qui évolue lentement et qui peut entraîner un changement dans la taille et la forme de certains os. si vous avez un taux élevé de calcium dans le sang (hypercalcémie) dû à un cancer.ce médicament est réservé à l’adulte de 18 ans et plus.