Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amomed pharma gmbh, vídeň array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 10mg/ml - treprostinil

Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amomed pharma gmbh, vídeň array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 2,5mg/ml - treprostinil

Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

amomed pharma gmbh, vídeň array - 16773 treprostinil - infuzní roztok - 5mg/ml - treprostinil

Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

mylan pharmaceuticals limited - zonisamid - epilepsie - antiepileptika, - monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých s nově diagnostikovanou epilepsií;přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí ve věku 6 let a výše.

Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 3245 suchÝ kozlÍkovÝ extrakt; 1541 suchÝ extrakt z meduŇkovÉho listu; 18348 suchÝ extrakt z listu mÁty peprnÉ - obalená tableta - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

zentiva, k.s., praha array - 3245 suchÝ kozlÍkovÝ extrakt; 1541 suchÝ extrakt z meduŇkovÉho listu; 18348 suchÝ extrakt z listu mÁty peprnÉ - tvrdá tobolka - fytofarmaka a ŽivoČiŠnÉ produkty (ČeskÁ atc skupina)

Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

amdipharm limited - zonisamid - epilepsie, částečné - antiepileptika, - zonegran je indikován jako:monoterapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých s nově diagnostikovanou epilepsií;přídatná terapie při léčbě parciálních záchvatů s nebo bez sekundární generalizace u dospělých, dospívajících a dětí ve věku od šesti let a výše.

Republik Cheska - Cheska - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ibsa slovakia s.r.o., bratislava array - 17835 sodnÁ sŮl chondroitin-sulfÁtu - tvrdá tobolka - 400mg - chondroitin-sulfÁt

Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - capecitabin je indikován pro adjuvantní léčbu pacientů po operaci karcinomu tlustého střeva ve stadiu iii (dukesova fáze-c). kapecitabin je indikován k léčbě metastatického kolorektálního karcinomu. kapecitabin je indikován jako léčba první linie pokročilého karcinomu žaludku v kombinaci s režimem obsahujícím platinu. kapecitabin v kombinaci s docetaxelem indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. kapecitabin je také indikován jako monoterapie k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání léčby taxany a antracykliny obsahují chemoterapeutické léčby nebo u kterých není další léčba antracykliny není indikována.

Uni Eropa - Cheska - EMA (European Medicines Agency)

medac gesellschaft fuer klinische spezialpraeparate mbh - asparagináza - prekurzorová buněčná lymfoblastická leukémie-lymfom - antineoplastická činidla - spectrila je indikován jako složka cytostatické kombinované terapie k léčbě akutní lymfoblastické leukémie (all) u pediatrických pacientů od narození do 18 let a dospělé.