Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

aspen pharma trading limited - allopurinol - tablett - 300 mg

Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

orifarm as - allopurinol - tablett - 300 mg

Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

lipomed gmbh - cladribine - leukemi, hårete celler - antineoplastiske midler - litak er indisert for behandling av hårete-celle leukemi.

Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

pfizer as - metylprednisolonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 125 mg

Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

pfizer as - metylprednisolonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 1 g

Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

pfizer as - metylprednisolonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 40 mg

Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

pfizer as - metylprednisolonnatriumsuksinat - pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning - 500 mg

Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

grünenthal gmbh - lesinurad - hyperuricemia - antigout preparater - zurampic, er i kombinasjon med en xantin oksidase, angitt i voksne for tilleggsbehandling behandling av hyperuricaemia i gikt pasienter (med eller uten tophi) som ikke har oppnådd målet serum urinsyre nivå med en tilstrekkelig dose av en xantin oksidase hemmer alene.

Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

menarini international operations luxembourg s.a. (miol) - febuxostat - gikt - antigout preparater - 80 mg styrke:behandling av kronisk hyperuricaemia i situasjoner der urat deponering allerede har skjedd (inkludert en historie, eller tilstedeværelse av, tophus og/eller urinsyregikt). adenuric er indisert hos voksne. 120 mg styrke:adenuric er indisert for behandling av kronisk hyperuricaemia i situasjoner der urat deponering allerede har skjedd (inkludert en historie, eller tilstedeværelse av, tophus og/eller urinsyregikt). adenuric er indikert for forebygging og behandling av hyperuricaemia hos voksne pasienter som gjennomgår kjemoterapi for haematologic malignitet ved middels til høy risiko for svulst lyse syndrom (tls). adenuric er indisert hos voksne.

Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries europe b.v. - kapecitabin - stomach neoplasms; breast neoplasms; colonic neoplasms; colorectal neoplasms - kapecitabin - capecitabin er indisert for adjuverende behandling av pasienter etter operasjon av stadium-iii (dukes 'stadium-c) tykktarmskreft. capecitabine er angitt for behandling av metastatisk kolorektal kreft. capecitabine er indikert for første-linje behandling av avansert magekreft i kombinasjon med et platinum-basert diett. capecitabine i kombinasjon med docetaxel er indisert for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av cytotoksisk kjemoterapi. tidligere behandling bør ha inkludert en antracyklin. capecitabine er også indisert som monoterapi for behandling av pasienter med lokalt avansert eller metastatisk brystkreft etter svikt av taxanes og en anthracycline-som inneholder cellegift-kur eller for hvem videre anthracycline terapi er ikke angitt.