Ceftazidim Stragen 1000 mg Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

ceftazidim stragen 1000 mg

stragen nordic a/s - ceftazidimpentahydrat - pulver til injeksjonsvæske, oppløsning - 1000 mg

Ceftazidim Stragen 2 g Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

ceftazidim stragen 2 g

stragen nordic a/s - ceftazidimpentahydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2 g

Ceretec - Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

ceretec -

ge healthcare as - eksametazim - preparasjonssett til radioaktive legemidler

Octreoscan 111 MBq/ ml / 10 mikrog Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

octreoscan 111 mbq/ ml / 10 mikrog

curium netherlands b.v. - indium (111in) klorid / pentetreotid - preparasjonssett til radioaktive legemidler - 111 mbq/ ml / 10 mikrog

Stabilised Ceretec - Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

stabilised ceretec -

ge healthcare as - kobolt(ii)kloridheksahydrat / eksametazim - preparasjonssett til radioaktive legemidler

Vaxneuvance Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

vaxneuvance

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pneumokokkerinfeksjoner - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. se avsnitt 4. 4 og 5. 1 for informasjon om beskyttelse mot spesifikke pneumokokserotyper. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Translarna Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

translarna

ptc therapeutics international limited - ataluren - muskeldystrofi, duchenne - andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet - translarna er angitt for behandling av duchenne muskeldystrofi som følge av en nonsense mutasjon i dystrophin gen, i oppegående pasienter i alderen 2 år og eldre. effekten har ikke vært vist i ikke-oppegående pasienter. tilstedeværelsen av en nonsense mutasjon i dystrophin gen bør være bestemt av genetiske tester.

Zinforo Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

zinforo

pfizer ireland pharmaceuticals - ceftaroline fosamil - community-acquired infections; skin diseases, infectious; pneumonia - antibakterielle midler for systemisk bruk, - zinforo is indicated for the treatment of the following infections in neonates, infants, children, adolescents and adults: , complicated skin and soft tissue infections (cssti), community-acquired pneumonia (cap) , consideration should be given to official guidance on the appropriate use of antibacterial agents.

Ceftazidim MIP 1 g Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

ceftazidim mip 1 g

mip pharma gmbh - ceftazidimpentahydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Ceftazidim MIP 2 g Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

ceftazidim mip 2 g

mip pharma gmbh - ceftazidimpentahydrat - pulver til injeksjons-/infusjonsvæske, oppløsning - 2 g