Corsodyl 1 % Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

corsodyl 1 %

haleon denmark aps - klorheksidindiglukonat - dentalgel - 1 %

Cisplatin Accord 1 mg/ ml Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

cisplatin accord 1 mg/ ml

accord healthcare b.v. - cisplatin - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 1 mg/ ml

Carboplatin Accord 10 mg/ ml Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

carboplatin accord 10 mg/ ml

accord healthcare b.v. - karboplatin - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Carboplatin Fresenius Kabi 10 mg/ ml Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

carboplatin fresenius kabi 10 mg/ ml

fresenius kabi norge as - karboplatin - konsentrat til infusjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Plaquenil 200 mg Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

plaquenil 200 mg

sanofi-aventis norge (3) - hydroksyklorokinsulfat - tablett, filmdrasjert - 200 mg

Vancomycin MIP 1 g Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

vancomycin mip 1 g

mip pharma gmbh - vankomycinhydroklorid - pulver til infusjonsvæske, oppløsning - 1 g

Takipril 20 mg/ ml Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

takipril 20 mg/ ml

b. braun melsungen ag - prilokainhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 20 mg/ ml

Ampres 10 mg/ ml Norwegia - Norwegia - Statens legemiddelverk

ampres 10 mg/ ml

b. braun melsungen ag - klorprokainhydroklorid - injeksjonsvæske, oppløsning - 10 mg/ ml

Evoltra Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

evoltra

sanofi b.v. - klofarabin - forløpercellelymfoblastisk leukemi-lymfom - antineoplastiske midler - behandling av akutt lymfatisk leukemi (alle) i pediatriske pasienter som har tilbakefall eller er ildfaste etter å ha mottatt minst to tidligere regimer og der er det ingen andre behandlingsalternativ forventet for å medføre en varig svar. sikkerhet og effekt har blitt vurdert i studier av pasienter ≤ 21 år ved første diagnose.

Imatinib medac Uni Eropa - Norwegia - EMA (European Medicines Agency)

imatinib medac

medac - imatinib - precursor cell lymphoblastic leukemia-lymphoma; dermatofibrosarcoma; leukemia, myelogenous, chronic, bcr-abl positive; myelodysplastic-myeloproliferative diseases; hypereosinophilic syndrome - protein kinase hemmere - imatinib medac er angitt for behandling av:paediatric pasienter med nylig diagnostisert philadelphia-kromosom (bcr-abl) positiv (ph+) kronisk myelogen leukemi (cml) for hvem bein marg transplantasjon er ikke ansett som den første linje behandling;paediatric pasienter med ph+kml i kronisk fase etter svikt av interferon-alfa terapi, eller i akselerert fase, voksen og paediatric pasienter med ph+cml i blast krise, voksen og paediatric pasienter med nylig diagnostisert philadelphia kromosom positive akutt lymfoblastisk leukemi (ph+all) integrert med kjemoterapi;voksne pasienter med tilbakefall eller ildfast ph+alle som monoterapi;voksne pasienter med myelodysplastic/myeloproliferativ sykdom (mds/mpd) er forbundet med blodplate-avledet vekstfaktor reseptor (pdgfr) gene re-ordninger;voksne pasienter med avansert hypereosinophilic syndrom (hms) og/eller kronisk eosinofil leukemi (cel) med fip1l1-pdgfra omorganisering;voksne pasienter med inoperabel dermatofibrosarcoma protuberans (dfsp) og voksne pasienter med tilbakevendende og/eller metastatisk dfsp som ikke er kvalifisert for kirurgi. effekten av imatinib på utfallet av bein marg transplantasjon har ikke fastsatt. i voksen og paediatric pasienter, effektiviteten av imatinib er basert på overordnede haematological og cytogenetic respons priser og progresjon-fri overlevelse i cml, på haematological og cytogenetic respons priser i ph+all, mds/mpd, på haematological respons priser i hms/cel og på objektive svar priser hos voksne pasienter med inoperabel og/eller metastatisk dfsp. erfaring med imatinib hos pasienter med mds/mpd forbundet med pdgfr gene re-ordninger er svært begrenset. bortsett fra i nydiagnostisert kronisk fase kml, det er ingen kontrollerte studier som viser en klinisk nytte eller økt overlevelse for disse sykdommer.