Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alk-abelló ag - pollinis allergeni extractum (parietaria officinalis) - lösung - pollinis allergeni extractum (parietaria officinalis) 10 u., natrii chloridum, phenolum, glycerolum, aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem pro 1 ml, u = histamin equivalent prick. - diagnose von allergien des soforttyps - allergene

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alk-abelló ag - moniliella allergeni extractum (parietaria judaica) - depotsuspension zur injektion - a): moniliella allergeni extractum (parietaria judaica) 100 u., alluminio ut aluminii hydroxidum hydricum annuncio adsorptionem, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, mantenuto.: phenolum 5 mg, aqua ad iniectabilia q s. annuncio suspensionem pro 1 ml. b): moniliella allergeni extractum (parietaria judaica) 1000 usa, alluminio ut aluminii hydroxidum hydricum annuncio adsorptionem, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, mantenuto.: phenolum 5 mg, aqua ad iniectabilia q s. annuncio suspensionem pro 1 ml. c): moniliella allergeni extractum (parietaria judaica) 10'000 u., alluminio ut aluminii hydroxidum hydricum annuncio adsorptionem, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, mantenuto.: phenolum 5 mg, aqua ad iniectabilia q s. annuncio suspensionem pro 1 ml. d): moniliella allergeni extractum (parietaria judaica) 100'000 u., alluminio ut aluminii hydroxidum hydricum annuncio adsorptionem, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, mantenuto.: phenolum 5 mg, aqua ad iniectabilia q s. annuncio suspen - hyposensibilisierung - allergeni: therapeutikum

Swiss - Italia - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

alk-abelló ag - moniliella allergeni extractum (parietaria judaica) - depotsuspension zur injektion - moniliella allergeni extractum (parietaria judaica) 100'000 u., alluminio ut aluminii hydroxidum hydricum annuncio adsorptionem, natrii chloridum, natrii hydrogenocarbonas, mantenuto.: phenolum 5 mg, aqua ad iniectabilia q s. annuncio suspensionem pro 1 ml. - hyposensibilisierung - allergeni: therapeutikum

Italia - Italia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

janssen cilag s.p.a. - rabeprazolo - rabeprazolo

Italia - Italia - Ministero della Salute

dr.giorgini presso ser-vis srl -

Italia - Italia - Ministero della Salute

sarandrea marco &c. srl -

Italia - Italia - Ministero della Salute

safety spa -

Italia - Italia - Ministero della Salute

farvisan parafarmaceutici -

Uni Eropa - Italia - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bazedoxifene - osteoporosi, postmenopausa - ormoni sessuali e modulatori del sistema genitale, - conbriza è indicato per il trattamento dell'osteoporosi postmenopausale nelle donne a maggior rischio di frattura. È stata dimostrata una significativa riduzione dell'incidenza delle fratture vertebrali; l'efficacia sulle fratture dell'anca non è stata stabilita. nel determinare la scelta di conbriza o di altre terapie, tra cui gli estrogeni, per una singola donna in post-menopausa, la considerazione dovrebbe essere data per i sintomi della menopausa, gli effetti sui tessuti uterino e mammario, e rischi cardiovascolari e benefici.

Italia - Italia - AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

homeo sapiens s.r.l. - altri prodotti terapeutici - altri prodotti terapeutici