SANDOZ PRAVASTATIN TABLETS Comprimé

Negara: Kanada

Bahasa: Prancis

Sumber: Health Canada

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Unduh Karakteristik produk (SPC)
20-04-2021

Bahan aktif:

Pravastatine sodique

Tersedia dari:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

Kode ATC:

C10AA03

INN (Nama Internasional):

PRAVASTATIN

Dosis:

20MG

Bentuk farmasi:

Comprimé

Komposisi:

Pravastatine sodique 20MG

Rute administrasi :

Orale

Unit dalam paket:

30/100

Jenis Resep:

Prescription

Area terapi:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Ringkasan produk:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0122563002; AHFS:

Status otorisasi:

APPROUVÉ

Tanggal Otorisasi:

2017-09-26

Karakteristik produk

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
SANDOZ PRAVASTATIN TABLETS
(Comprimés de pravastatine BP)
10 mg, 20 mg et 40 mg
Pravastatine sodique
Régulateur du métabolisme des lipides
Sandoz Canada Inc.
110 Rue de Lauzon
Boucherville, QC, Canada
J4B 1E6
Date de préparation :
25 Septembre 2017
Date de révision :
20 Avril 2021
Numéro de contrôle de la présentation: 248212
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ .........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
12
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................
17
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
19
SURDOSAGE
.....................................................................................................................
20
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 20
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
23
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ............... 23
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
....................................................... 24
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
............................................................... 24
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................
25
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
..................................................
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

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