Rotarix

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Rumania

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
31-07-2023

Bahan aktif:

rotavirus uman, viu atenuat

Tersedia dari:

GlaxoSmithKline Biologicals S.A.

Kode ATC:

J07BH01

INN (Nama Internasional):

rotavirus vaccine, live

Kelompok Terapi:

vaccinuri

Area terapi:

Immunization; Rotavirus Infections

Indikasi Terapi:

Rotarix este indicat pentru imunizarea activă a sugarilor în vârstă de 6 până la 24 de săptămâni pentru prevenirea gastroenteritei datorată infecției cu rotavirus. Utilizarea Rotarix trebuie să se bazeze pe recomandările oficiale.

Ringkasan produk:

Revision: 41

Status otorisasi:

Autorizat

Tanggal Otorisasi:

2006-02-21

Selebaran informasi

                                60
B. PROSPECTUL
61
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
ROTARIX PULBERE ŞI SOLVENT PENTRU SUSPENSIE ORALĂ
vaccin rotavirus, viu
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A I
SE ADMINISTRA ACEST VACCIN COPILULUI
DUMNEAVOASTRĂ DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest vaccin a fost prescris numai pentru copilul dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane.
-
Dacă manifestaţi orice reacţii adverse, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
Acestea includ orice posibile reacţii adverse nemenţionate în acest
prospect. Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este Rotarix şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte de a administra Rotarix copilului
dumneavoastră
3.
Cum se administrează Rotarix
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Rotarix
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE ROTARIX ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Rotarix este un vaccin viral, care conţine rotavirus uman viu,
atenuat şi care ajută la protecţia copilului
dumneavoastră, începând cu vârsta de 6 săptămâni, împotriva
gastroenteritei (diaree şi vărsături)
produse de infecţia cu rotavirus.
CUM ACŢIONEAZĂ ROTARIX
Infecţia cu rotavirus este cea mai frecventă cauză de diaree
severă la sugari şi copii mici. Rotavirusul
se transmite uşor de la mână către gură, după contactul cu
materiile fecale ale unei persoane infectate.
Majoritatea copiilor cu diaree apărută din cauza rotavirusului se
vindecă de la sine. Cu toate acestea,
există copii care prezintă o boală gravă cu vărsături severe,
diaree şi pierderi de lichide care le pun
viaţa în pericol şi care necesită spitalizare.
Când se administrează vaccinul unei persoane, sistemul imunitar
(apărarea naturală a organismului)
produce anticorpi î
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Rotarix, pulbere şi solvent pentru suspensie
ORALĂ
vaccin rotavirus, viu
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
După reconstituire, 1 doză (1 ml) conţine:
Tulpină de rotavirus uman RIX4414 (viu atenuat)*
minimum 10
6,0
DICC
50
*Produsă pe celule Vero
Excipienţi cu efect cunoscut:
Acest vaccin conţine sorbitol 13,5 mg, zahăr 9 mg, glucoză 10
micrograme şi fenilalanină 0,15
micrograme per doză (vezi pct. 4.4).
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Pulbere şi solvent pentru suspensie
ORALĂ
.
Pulberea este albă.
Solventul este un lichid tulbure, cu un depozit de culoare albă, care
se depune lent şi cu un supernatant
incolor.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
Rotarix este indicat pentru imunizarea activă a sugarilor cu vârsta
cuprinsă între 6 şi 24 de săptămâni
pentru prevenirea gastroenteritelor produse de infecţia cu rotavirus
(vezi pct. 4.2, 4.4 şi 5.1).
Utilizarea Rotarix trebuie să se bazeze pe recomandările oficiale.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
Schema de vaccinare constă din administrarea a două doze. Prima
doză poate fi administrată începând
de la vârsta de 6 săptămâni. Între doze trebuie să existe un
interval de cel puţin 4 săptămâni. Este de
preferat ca schema de vaccinare să fie administrată înainte de
vârsta de 16 săptămâni, dar trebuie
finalizată înainte de vârsta de 24 săptămâni.
Rotarix poate fi administrat cu aceeaşi posologie nou-născuţilor
prematur, născuţi la cel puţin 27
săptămâni de sarcină (vezi pct. 4.8 şi 5.1).
În studiile clinice s-a observat rar scuiparea sau regurgitarea
vaccinului şi, în astfel de situaţii, nu s-a
administrat o doză de înlocuire. Cu toate acestea, în
eventualitatea puţin probabilă în care un sugar
scuipă sau regurgitează cea mai mare parte din doza de vaccin, o
doză unică de înlocuire poate fi
administrată la aceeaşi vizită medicală pe
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 31-03-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 31-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 31-07-2023
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 31-07-2023
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 31-07-2023
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 31-03-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen